CVB1-VLP: Pioneren innen VLP-vaksiner for enterovirus Norge

Coxsackievirus B1 (CVB1), et medlem av enterovirus B-arten, er en vanlig årsak til akutt og kronisk myokarditt, utvidet kardiomyopati og purulent meningitt. Imidlertid er det foreløpig ingen vaksine mot CVB1. I juni 2023 publiserte forskere fra Tampere University en artikkel i Research Square som sammenligner strukturen og immunogenisiteten til CVB1-viruslignende partikler (VLP-er) og inaktiverte helvirusvaksinekandidater, og utforsker potensialet til epigallocatechin-3-gallate (EGCG) som en vaksineadjuvans.

Produksjon av CVB1-VLPer og inaktiverte vaksiner

CVB1 tilhører seks serotyper av enterovirus. CVB-infeksjoner kan føre til alvorlige konsekvenser, spesielt hos immunkompromitterte individer. For å produsere CVB1-VLP-er brukte forskere en baculovirus-overføringsvektor som inneholdt CVB1 VP0-3-polyprotein- og 3CD-proteasegenene og dyrket dem i insektceller for å produsere VLP-ene. Inaktiverte CVB1-vaksiner produseres ved bruk av formalin, med CVB1-isolater som fungerer som maler for både den inaktiverte vaksinen og VLP-produksjonen.

Evaluering av EGCG som vaksineadjuvans

Selv om VLP-er kan fungere bedre enn tradisjonelle vaksineproduksjonsmetoder, kan deres immunogenisitet være svak, og krever ofte adjuvanser for å øke effektiviteten. EGCG, et polyfenolmolekyl som finnes i grønn te, har blitt studert for sine antivirale egenskaper og potensiale som en vaksineadjuvans. Studien fant at bruken av Tween 80 under VLP-rensing forbedret stabiliteten og utbyttet av CVB1-VLPer betydelig.

Studien evaluerte også effekten av EGCG og formalin-inaktiverte CVB1-vaksiner via nasal instillasjon, og sammenlignet dem med CVB1-VLP alene eller i kombinasjon med EGCG. Resultatene viste at formalin-inaktivert CVB1 induserte en balansert immunrespons som involverer humoral, mukosal og cellulær immunitet, noe som gjør den til en lovende slimhinnevaksine. I motsetning til dette, når CVB1-VLP-er ble brukt alene eller i kombinasjon med EGCG, kunne immunceller ta opp VLP-ene, men nye slimhinneadjuvanser var nødvendig for å forbedre deres immunogenisitet.

CryoEM-analyse ble brukt til å sammenligne strukturene til CVB1-VLP-er og formalin-inaktiverte CVB1-partikler brukt til nasal vaksinasjon. Resultatene avdekket forskjeller mellom VLP-ene og naturlige CVB1-partikler, og ga et strukturelt grunnlag for å forstå immunogenisitetsforskjeller. Selv om VLP-er har relativt lav immunogenisitet, gjør deres stabilitet dem verdifulle for vaksineutvikling.

I området for vaksineutvikling har Yaohai Bio-Pharma dukket opp som en ledende leverandør av tilpassede VLP-vaksinetjenester, med et tiår med ekspertise på dette feltet. For å forstå de unike behovene til vaksineforskning tilbyr Yaohai skreddersydde løsninger for å møte spesifikke krav, inkludert inkorporering av spesielle adjuvanser.

konklusjonen

Denne studien gir ny innsikt i utviklingen av CVB1-vaksiner, og understreker potensialet til formalin-inaktiverte CVB1-vaksiner og VLP-baserte vaksiner i slimhinneimmunitet og fremhever behovet for nye slimhinneadjuvanser. I tillegg tilsier potensialet til EGCG som vaksineadjuvans ytterligere undersøkelser.

Yaohai Bio-Pharma søker også aktivt etter institusjonelle eller individuelle globale partnere og tilbyr den mest konkurransedyktige kompensasjonen i bransjen. Hvis du har spørsmål, kan du gjerne kontakte oss: [email protected]