Tross alt streber forskere alltid etter fortreffelighet i å øke effekten av vaksiner. Dette illustreres av VLP-RNA-teknologien, som de prøver å gjøre unikt. Transkripsjon: VLP er en forkortelse for viruslignende partikkel og RNA betyr ribonukleinsyre. Når det gjelder VLP-RNA-vaksiner, og dette er "egentlig en liten del av viruset som kommer sikkert inn i kroppen vår, men ble til enhver tid koblet til å lagres inne i huset ditt en liten fabrikert disse inkluderer. Det er en kopi av kimen (viruset) som: Inneholder ikke levende virus, så det kan ikke infisere mennesker og hjelper kroppen din å bekjempe ekte influensa hvis de blir utsatt forskere faktisk går om å lage disse nye vaksinene?
Det eneste er at vaksineproduksjonen i seg selv kan være ganske vanskelig. Dette kan ta litt tid, og det er også kostbart. Forskere leter etter måter å produsere vaksiner på raskere og mer kostnadseffektivt. En måte det gjøres på, er med moderne verktøy i stedet for å la alle bønder kutte for hånd, noe som ville være umulig. Det vil ta lang tid (selv om maskiner kan gjøre det, datamaskiner modellerer hvordan man lager vaksiner best) - derav skuddene. Det er tidsbesparende teknologi og du trenger ikke bruke arbeidskraft på hardt arbeid.
Prosessen med vaksinedannelse var ikke bare ved å slå sammen noen ingredienser med de andre som vi lager grøt. Den består av en lang prosess i seg selv. Siden vi ikke har noen vaksine for det, må forskerne først finne ut hvordan de kan bli rammet av viruset og deretter hva som betyr noe i immunresponsen vår. Vi må huske dette. Dette innebærer hvordan man lager VLP-er og innkapslet RNA (så pølsefabrikken), samt å avgjøre om disse vaksinene er trygge, effektive. Alt dette er tidkrevende, en jobb utført med mye innsats og HARDT arbeid for forskere.
Et av de heteste temaene innen medisinsk forskning akkurat nå er immunterapi for sykdommer som inkluderer kreft. Immunsystemet kan lære å se og deretter drepe kreft med autoritet. VLP-RNA-vaksiner representerer en attraktiv immunterapeutisk tilnærming av en rekke årsaker, en er bærekraftig massevaksinasjon. De tror at disse vaksinene en dag kan brukes til å behandle mange typer sykdommer, foruten kreft. Som et hypotetisk eksempel, la oss se på metodene for å lage vaksiner som forskere jobber med å oppdage, slik at de kan produsere raskere og mer effektive store mengder for å beskytte befolkningen.
Vaksiner er så viktige og en livredder for tusenvis. Millioner av liv har gått tapt fordi de ikke ble vaksinert for sykdommer som polio og meslinger. Imidlertid er vaksiner også vanskelig å produsere. Problemet må løses ved hjelp av forskere, da det har mange konsekvenser. I noen tilfeller kan vaksinene rett og slett være mindre effektive eller skape bivirkninger som skremmer folk. Som er mindfulness, det kan være veldig vanskelig å overvinne barrierene som jeg diskuterte ovenfor relatert til frigjøring, aksept og så videre, vanskelig for å overtale folk til å ta opp disse vaksinene, selv om de var trygge, er de effektive. Men til tross for utfordringene, beveger forskere seg fortsatt fremover og krysser av for en rekke fremskritt som vil gjøre det mulig for andre mennesker rundt om i verden å bli vaksinert.
VLP-RNA Vaccine Manufacturing er et topp 10 bioteknologiselskap som spesialiserer seg på mikrobiologisk gjæring. Vi har bygget et moderne anlegg med sterke RD-evner og moderne produksjonsanlegg. Fem produksjonslinjer for legemidler i tråd med GMP-standarder for mikrobiell rensing og fermentering sammen med to automatiserte fyll- og sluttlinjer for hetteglass og patroner og ferdigfylte nåler er tilgjengelig. Gjæringsskalaene som er tilgjengelige er 100L, 500L, 1000L, til 2000L. Spesifikasjoner for påfylling av hetteglass varierer fra 1 ml opp til 25 ml. de ferdigfylte sprøytene og spesifikasjonene for patronfylling dekker mellom 1-3 ml. Verkstedet for produksjon er cGMP-kompatibelt, og garanterer en stabil tilførsel av kommersielle produkter og kliniske prøver. Fabrikken vår produserer store molekyler som sendes rundt i verden.
Yaohai BioPharma, en VLP-RNA-vaksinefremstilling av mikrobiell CDMO, integrerer regulatoriske forhold og kvalitetsstyring. Vi har et kvalitetssystem som er i samsvar med gjeldende GMP-standarder, samt forskrifter over hele verden. Vårt regulatoriske team har kunnskap om globale regulatoriske rammeverk for å fremskynde biologiske lanseringer. Vi sørger for at produksjonsprosessene er sporbare produkter av høy kvalitet og i samsvar med reglene til US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også oppfylt. Yaohai BioPharma har bestått tilsynet på stedet til EUs kvalifiserte person (QP) for å sikre vårt GMP-kvalitetssystem og produksjonssted. Vi har også bestått de første sertifiseringsrevisjonene av ISO9001 Quality Management System og ISO14001 Environmental Management System.
Yaohai Bio-Pharma er VLP-RNA-vaksineproduksjon i mikrobielt avledede biologiske stoffer. Vi tilbyr tilpassede RD så vel som produksjonsløsninger, samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har vært involvert i en rekke modaliteter som rekombinante underenhetsvaksiner, peptidhormoner, cytokinvekstfaktorer, enkeltdomene antistoffer, enzymer, plasmid-DNA, mRNA og annet. Vi er eksperter på flere mikrobielle verter, slik som ekstracellulær og intracellulær (utbytte opptil 15 gram per liter) bakterier periplasmatisk sekresjon samt løselige intracellulære inklusjonslegemer (utbytte opptil 10 gram/L). I tillegg har vi utviklet BSL-2 mikrobiell fermenteringsplattform for utvikling av bakterievaksiner. Vi har erfaring med å forbedre produksjonsprosessene, og dermed øke utbyttet og redusere kostnadene. Med et svært effektivt teknologiteam garanterer vi rask og pålitelig prosjektleveranse og bringer produktene dine raskere ut på markedet.
Yaohai Bio-Pharma er en ledende CDMO innen mikrobiologisk biologi. Vårt hovedfokus har vært produksjon av mikrobielle vaksinasjoner og terapeutiske midler for å håndtere helsen til kjæledyr, mennesker og dyr. helse. Vi har moderne RD- og produksjonsteknologiplattformer som dekker hele prosessen, fra mikrobiell stammeteknikk, cellebanking, prosess- og metodedesign til kommersiell og klinisk produksjon, som sikrer suksessforsyningen av de mest banebrytende løsningene. Gjennom årene har vi opparbeidet oss enorm kompetanse i bruk av mikrobielle kilder. Over 200 prosjekter ble fullført. I tillegg støtter vi våre kunder i å komme gjennom regelverket, slik som det amerikanske FDA og EU EMA. Vi hjelper dem også med å navigere i Australia TGA og Kina NMPA. Vår ekspertkunnskap og omfattende erfaring gjør at vi raskt kan svare på markedskrav og tilby VLP-RNA-vaksineproduksjon CDMO-tjenester.