Jo, forskere strever alltid etter fremragende resultater for å øke effektiviteten til vaksiner. Dette illustreres av VLP-RNA-teknologien, som de prøver å gjøre unikt. Transkripsjon: VLP er en forkortelse for virus-like particle og RNA betyr ribonukleinsyra. I tilfellet med VLP-RNA-vaksiner, og disse er "egentlig bare et lite stykke av viruset som i sin tur trygt inngår i kroppen vår, men alltid er koblet til å lagres i hjemmet ditt på en liten, tilpasset måte. Det er en kopi av germene (virus) som: Inneholder ingenting levende virus, så det kan ikke smitte mennesker; og Hjelper kroppen din med å bygge opp evnen til å motstå virkelig influensa hvis de blir utsatt for den. Men hvordan går forskerne faktisk frem for å lage disse nye vaksinene?
Det eneste er at vaksinproduksjonen seg selv kan være ganske knusende. Dette kan ta litt tid og det er også kostbart. Forskere leter etter måter å produsere vaksiner raskere og mer kostnadseffektivt. En måte å gjøre det på, er med moderne verktøy istedenfor å ha alle bondearbeidere som skjærer manuelt, som ville vært umulig. Det vil ta lang tid (selv om maskiner kan gjøre det, modellerer datamaskiner hvordan man best kan lage vaksiner) - derfor injeksjonene. Det er tidsbesparende teknologi og du trenger ikke å bruke menneskelige ressurser på tung arbeid.
Prosessen for oppretting av vaksiner skjedde ikke bare ved å blande noen ingredienser sammen som når vi lager grøt. Den består av en lang prosess i seg selv. Ettersom vi ikke har noen vaksine mot det, må forskere først finne ut hvordan man blir rammet av viruset og deretter hva i vår immunsvar er avgjørende. Vi må huske på dette. Dette omfatter hvordan man lager VLP'er og kapsulert RNA (så lenge sylakkeri), samt å avgjøre om disse vaksinene er sikre og effektive. Alt dette tar mye tid, og er et arbeid utført med mye innsats og HÅRD jobb for forskerne.
En av de varmeste emnene i medisinsk forskning akkurat nå er immunterapi for sykdommer, herunder kreft. Immune systemet kan lære å se og deretter drepe kreft med autoritet. VLP-RNA-vaksiner representerer en attraktiv immunterapeutisk tilnærming av flere grunner, en av dem værende bærekraftig massevaksinasjon. De tror at en dag disse vaksinene kanskje kan brukes til å behandle mange typer sykdommer, utenom kreft. Som et hypotetisk eksempel, la oss se på metodene for å lage vaksiner som vitenskaplene jobber med å oppdage slik at de kan produsere raskere og mer effektive store mengder for å beskytte befolkninger.
Vaksiner er så viktige og redder tusenvis av liv. Millioner av liv har blitt tapt fordi de ikke ble vaksinert mot sykdommer som polio og mumpes. Likevel er vaksiner også vanskelig å produsere. Problemet må løses med hjelp fra vitenskapsfolk, ettersom det finnes mange konsekvenser. I noen tilfeller kan vaksinene enkeltvis være mindre effektive eller forårsake bivirkninger som skremmer folk. Som med mindfulness, kan det være svært vanskelig å overkomme barrierene jeg har nevnt ovenfor, relatert til avslutning, akseptabilitet og andre vanskeligheter med å overtale folk til å ta disse vaksinene selv om de er sikre og effektive. Men trods utfordringene, fortsetter vitenskapsfolk å gå videre og merke av en serie fremgangsteg som vil gjøre det mulig for andre mennesker rundt verden å få vaksinert.
VLP-RNA Vaksinproduksjon er en av de topp 10 bioteknsk firmaene som spesialiserer seg på mikrobiologisk ferming. Vi har bygget et moderne anlegg med sterke RD-muligheter og moderne produksjonsanlegg. Fem produksjonslinjer for legemidler i overensstemmelse med GMP-standarder for mikrobiologisk renasjon og ferming, sammen med to automatiserte fyllingslinjer for flaskehals og karuseller og forhåndsutfylte nål, er tilgjengelige. De tilgjengelige fermingsmålene er 100L, 500L, 1000L, til 2000L. Specificasjoner for å fylle flaskehals varierer fra 1ml opp til 25ml. Specificasjoner for forhåndsutfylte sprøyter og karuseller dekker mellom 1-3ml. Produksjonsverkstedet er cGMP-kompatibelt, og garanterer en stabil leveranse av kommersielle produkter og kliniske prøver. Vår fabrikk produserer store molekyler som distribueres over hele verden.
Yaohai BioPharma, et VLP-RNA-vaksin produsent CDMO for mikroorganismer, integrerer regulativt ansvar og kvalitetsstyring. Vi har et kvalitetsystem som er i overensstemmelse med gjeldende GMP-standarder, samt regelverk over hele verden. Vår regulative team har kunnskap om globale regulative rammer for å akselerere lansering av biologiske produkter. Vi sørger for at produksjonsprosesser er sporbar, høykvalitetsprodukter og i overensstemmelse med kravene fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også oppfylt. Yaohai BioPharma har vellykket passert stedfest audit av Den europeiske unionens Kvalifiserte Person (QP) for å sikre vårt GMP-kvalitetsystem og produksjonssted. Vi har også passert de initielle sertifiseringsaudita av ISO9001 Kvalitetsstyringssystem og ISO14001 Miljøstyringssystem.
Yaohai Bio-Pharma produserer VLP-RNA-vaksiner i mikrobielt avledede biologiske stoffer. Vi tilbyr tilpasset RD samt produksjonsløsninger, samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har vært in involvert i flere modaliteter som rekombinante subenhet-vaksiner, peptidhormoner, sitokinvekstfaktorer, single-domain-antistoffer, enzymer, plasmid-DNA, mRNA og andre. Vi er ekspert i flere mikrobielle vertshoster, som gjerst ekstracellulært og intracellulært (oppgitt opp til 15 gram per liter), bakteriell periplasmisk sekresjon og løselige intracellulære inklusjonslegemer (oppgitt opp til 10 gram/L). I tillegg har vi utviklet BSL-2-mikrobiell fermentasjonsplattform for utvikling av bakterielle vaksiner. Vi har en sporrekord på å forbedre produksjonsprosesser, dermed øke utbyttet og redusere kostnadene. Med et høygrads effektivt teknisk team garanterer vi rask og pålitelig prosjektleveranse og bringer dine produkter hurtigere på markedet.
Yaohai Bio-Pharma er en førende aktør innen mikrobielle biologiske CDMO-tjenester. Vår hovedfokus har vært produksjon av mikrobielle vaksiner og terapi til å håndtere helsen på dyr, mennesker og husdyr. Vi har moderne R&D- og produserteknologi-plattformer som dekker hele prosessen, fra mikrobiell streng-injenering, cellebanker, prosess- og metodeutforming til kommersiell og klinisk produksjon, noe som garanterer framtidens mest avanserte løsninger. Gjennom årene har vi opparbeidet oss omfattende ekspertise i bruk av mikrobielle kilder. Over 200 prosjekter har blitt vellykket fullført. I tillegg støtter vi våre kunder med å gå gjennom reguleringer, som dem fra USAs FDA og EUas EMA. Vi hjelper også med å navigere gjennom Australias TGA og Kinas NMPA. Vår eksperthet og store erfaring lar oss raskt reagere på markedets behov og tilby VLP-RNA Vaksineprodusert CDMO-tjenester.