알레르기 치료를 위한 VLP의 힘 활용

알레르기는 만연한 질병이며, 면역 공학의 VLP는 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 유전 물질이 없는 바이러스 캡시드로 만들어진 VLP는 면역원성이 매우 강하고, 면역을 효율적으로 조절하며, 알레르기성이 낮습니다.

식품 알레르기의 경우, 식물 및 동물 바이러스를 연구하여 보조제 및 T세포 에피토프와 결합하여 면역 반응을 조절할 수 있습니다. VLP 기반 치료는 내성과 둔화를 유도하여 부작용을 최소화하는 것을 목표로 합니다. VLP-접합 알레르겐은 물리화학적 차이로 인해 반응성이 낮고 VLP에 반복적으로 알레르겐을 표시하면 면역원성이 높아지고 IgE 매개 반응을 억제합니다.

10년 이상의 CDMO 경험을 바탕으로 Yaohai는 VLP 제조를 선도하고 있습니다. 미생물 발현 시스템을 사용하여 프로젝트 전반에 걸쳐 VLP 백신을 성공적으로 테스트했습니다. Yaohai는 알레르기 및 면역 질환에 대한 VLP 기반 치료의 효능을 보장합니다.

알레르겐 의존 VLP

이러한 VLP는 특정 알레르겐 또는 B 세포 에피토프에 결합하여 알레르겐 특이적 T 세포 내성과 차단 항체를 유도합니다. 예를 들어, 순무 모자이크 바이러스(TuMV)와 Pru p3 캡시드 단백질로 구성된 복숭아 알레르기 백신, 알레르겐을 표시하기 위해 오이 모자이크 바이러스(CuMV) VLP를 사용하는 땅콩 알레르기 백신, 저자극성 펩타이드와 PreS를 융합한 잔디 꽃가루 알레르기 백신, Fel d 1, CuMV VLP 및 IgG 항체 반응을 유도하는 tt830-843 T 세포 에피토프로 구성된 반려동물 알레르기 백신이 있습니다.

알레르겐 독립 VLP

리간드 면역 조절: Th2 반응에서 Th1 반응으로 전환하려는 시도는 TLR-접합 VLP를 통해 이루어집니다. 이는 합성 CpG가 풍부한 올리고디옥시뉴클레오타이드가 존재할 때 TLR9를 활성화할 수 있는 자가 조립 단일 가닥 RNA 파지 VLP를 기반으로 합니다.

사이토카인 접합 VLP: VLP를 2형 효과기 사이토카인과 접합하면 중화 자가항체가 유도되어 알레르기 염증을 촉진하고 유지합니다. 그러나 이 접근 방식은 사이토카인과 IgE에 대한 내성을 극복해야 하며, 이는 부작용으로 이어질 수 있습니다.

IgE 중화/차단 항체: IgE 및 그 수용체에 대한 내성은 자가항체를 유도하거나 항체를 차단함으로써 변경될 수 있습니다. 이는 IgE가 수용체에 결합하는 것을 억제하고 혈청 IgE 수치를 감소시킬 수 있지만, 자가항체 생성 및 관련 부작용의 위험이 있습니다.

결론

VLP는 알레르기 질환 치료에 대한 새롭고 유망한 접근 방식을 나타냅니다. 나노입자로서, 바이러스와 유사한 구조, 반복적인 패턴 및 크기는 림프계로의 진입을 용이하게 합니다. 항원 제시 세포(APC)에 의해 흡수되고 제시될 때, VLP는 독성이 낮거나 무독성이며, 생분해성이고, 프로테아제에 내성이 있습니다. 더욱이, VLP는 화학적 또는 유전적 융합을 통해 표적 분자를 캡슐화하고 항원을 제시할 수 있습니다.

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