VLPs의 힘을 활용한 알레르기 치료

알레르기는 흔한 질환으로, 면역 공학에서의 VLPs는 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 유전 물질이 없는 바이러스 캡시드로 구성된 VLPs는 높은 면역원성을 가지고 있으며, 면역력을 효율적으로 조절하고 알레르기 반응이 적습니다.

식품 알레르기에 대해서는 식물 및 동물 바이러스를 연구할 수 있으며, 보조제와 T 세포 에피토프와 결합하여 면역 반응을 조절할 수 있습니다. VLP 기반 치료는 내성 유도와 감작을 목표로 부작용을 최소화합니다. VLP에 연결된 알레르겐은 물리화학적 차이로 인해 덜 반응적이며, VLP 상의 반복적인 알레르겐 표시는 면역원성을 증대시키면서 IgE 매개 반응을 억제합니다.

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알레르겐 의존적 VLPs

이러한 VLPs는 특정 알레르겐 또는 B세포 에피토프에 결합하여 알레르겐 특이적 T세포 내성과 차단 항체를 유도한다. 예시로는 Turnip Mosaic Virus (TuMV)와 Pru p3 캡사이드 단백질로 구성된 복숭아 알레르기 백신, Cucumber Mosaic Virus (CuMV) VLPs를 사용해 알레르기를 표시하는 땅콩 알레르기 백신, PreS와 저알레르기 펩타이드를 융합한 잔디 꽃가루 알레르기 백신, 그리고 Fel d 1, CuMV VLPs와 tt830-843 T세포 에피토프로 구성된 반려동물 알레르기 백신이 있으며, 이는 IgG 항체 반응을 유도한다.

알레르겐 독립형 VLPs

리간드 면역 조절: Th2 반응에서 Th1 반응으로 전환하기 위해 TLR 결합형 VLPs를 시도한다. 이는 합성 CpG-rich 올리고데옥시뉴클레오타이드가 존재할 때 TLR9을 활성화할 수 있는 자기 조립 싱글 스트랜드 RNA 파지 VLPs 기반이다.

사이토카인 결합 VLPs: VLPs를 2형 효ector 사이토카인과 결합하면 중화 작용을 하는 자가 항체가 유도되어 알레르기 염증을 촉진하고 유지합니다. 그러나 이 접근 방식은 사이토카인 및 IgE에 대한 내성을 극복해야 하며, 이는 부작용을 초래할 수 있습니다.

IgE 중화/차단 항체: IgE 및 그 수용체에 대한 내성을 자가 항체 또는 차단 항체를 유도하여 변경할 수 있습니다. 이는 IgE가 수용체에 결합하는 것을 막고 혈청 IgE 수준을 낮출 수 있지만, 자가 항체 생성 및 관련 부작용의 위험이 있습니다.

결론

VLPs는 알레르기 성 질환의 치료를 위한 새로운 그리고 유망한 접근 방식을 나타냅니다. 나노입자로서, 그들의 바이러스처럼 보이는 구조, 반복적인 패턴 및 크기가 림프계로의 진입을 촉진합니다. 항원 제시 세포(APCs)에 의해 흡수되고 제시될 때, VLPs는 독성이 낮거나 무독성이며, 생분해 가능하고 단백질 분해효소에 저항합니다. 또한 VLPs는 대상 분자를 캡슐화하고 화학적 또는 유전적 융합을 통해 항원을 제시할 수 있습니다.

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