Protokol Pembatasan Ko-transkripsi MRNA Indonesia

• 

  Pembatasan mRNA yang Efisien dengan Protokol Kami

  Di sisi lain, pembatasan co-transkripsi telah membuka area baru dan menarik di bidang ekspresi gen selama beberapa tahun terakhir, bersama dengan produk Yaohai Produksi Mutasi GLP-1Kami menyederhanakan dan mengembangkan metode aktivasi pembatasan dan proses ini membantu dalam merancang mRNA yang lebih fungsional sekaligus benar. Jadi, ada banyak sekali kasus penggunaan yang dapat menghasilkan kinerja yang jauh lebih baik dengan sinkronisasi berbasis iterasi yang mampu membaca bagian struktur data yang tidak dapat dibaca.

• 

  Merevolusi Ekspresi Gen dengan Co-transcriptional Capping

  Contoh bidang yang ingin memperbaiki cacat genetik dan ingin memperbaiki pengembangan vaksin virus adalah terapi gen dan pengembangan vaksin, sama seperti Rekombinan BoNT-A dikembangkan oleh Yaohai. vaksin mRNA (seperti vaksin COVID-19) tidak akan mungkin ada jika kita tidak dapat membatasi mRNA secara efisien, misalnya Semua ini untuk memastikan vaksin tetap konsisten dan dengan demikian efektif dalam menghentikan orang agar tidak jatuh sakit.

• 

  Peningkatan Ekspresi Gen dengan mRNA Co-transcriptional Capping

  Jadi, pembatasan mRNA Co-transcription kami adalah metode yang menarik dalam meningkatkan proses pembatasan dalam proyek Anda, bersama dengan produk Yaohai Apa itu CMC dalam Pengembangan ObatJika kita menutupinya dengan lebih baik, maka lebih banyak mRNA kita akan dibuat, menjadi lebih banyak RNA dengan lebih sedikit kesalahan dan kita akan memiliki tingkat konversi yang lebih tinggi dari DNA ke RNA pada dasarnya.

Mengapa memilih Protokol Pembatasan Ko-transkripsi MRNA Yaohai?

• Keahlian Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah perusahaan terkemuka dalam bidang biologi mikroba CDMO. Fokus utama kami adalah produksi vaksinasi dan terapi mikroba untuk mengelola kesehatan hewan peliharaan, manusia, dan hewan. Kami memiliki platform teknologi RD dan manufaktur modern yang mencakup seluruh proses, mulai dari rekayasa strain mikroba, perbankan sel, desain proses dan metode hingga manufaktur komersial dan klinis, yang memastikan keberhasilan penyediaan solusi paling mutakhir. Selama bertahun-tahun kami telah memperoleh keahlian yang luas dalam menggunakan sumber mikroba. Lebih dari 200 proyek berhasil diselesaikan. Selain itu, kami mendukung klien kami dalam melewati peraturan, seperti peraturan FDA AS serta EMA UE. Kami juga membantu mereka menavigasi TGA Australia dan NMPA Tiongkok. Pengetahuan ahli dan pengalaman luas kami memungkinkan kami untuk dengan cepat menanggapi permintaan pasar dan menyediakan layanan Protokol Pembatasan Ko-transkripsi mRNA CDMO.

• Rantai Pasokan & Kemampuan Manufaktur yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu dari 10 produsen produk biologis teratas, adalah spesialis dalam fermentasi mikroba. Kami telah membangun fasilitas canggih yang dilengkapi dengan fasilitas canggih serta kemampuan RD dan manufaktur yang kuat. Tersedia lima jalur produksi zat obat yang mematuhi standar GMP untuk pemurnian dan fermentasi mikroba beserta dua jalur pengisian dan penyelesaian otomatis untuk vial, kartrid, dan jarum yang telah diisi sebelumnya. Timbangan untuk fermentasi yang tersedia adalah 100L, 500L, 1000L, dan 2000L. Volume pengisian berkisar dari 1ml hingga Protokol Pembatasan Ko-transkripsi mRNA. Jarum suntik atau kartrid yang telah diisi sebelumnya diisi dengan setara dengan 1-3ml. Bengkel produksi kami yang mematuhi cGMP memastikan pasokan sampel klinis dan produk komersial yang stabil. Molekul massal yang diproduksi di pabrik kami dapat dikirim ke seluruh dunia.

• Kustomisasi, Efisiensi & Efektivitas Biaya

  Yaohai Bio-Pharma berpengalaman dalam pengembangan biologik yang berasal dari mikroba. Kami menawarkan solusi RD dan manufaktur yang disesuaikan dengan tetap menjaga risiko seminimal mungkin. Kami telah menggunakan berbagai modalitas termasuk subunit rekombinan, vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan sitokin. Kami telah mengkhususkan diri dalam beberapa mikroorganisme seperti ragi, sekresi intraseluler dan ekstraseluler (menghasilkan hingga 15 g/L) dan bakteri, badan larut intraseluler dan badan inklusi (menghasilkan hingga 10 g/L). Kami juga telah membuat sistem fermentasi mRNA Co-transcription Capping Protocol untuk mengembangkan vaksin berbasis bakteri. Kami adalah ahli dalam mengoptimalkan proses untuk meningkatkan hasil sekaligus mengurangi biaya produksi. Dengan memanfaatkan tim teknologi yang kuat, kami memastikan pengiriman proyek yang tepat waktu dan berkualitas untuk memasarkan produk eksklusif Anda dengan lebih cepat.

• Sistem Mutu & Kepatuhan Terhadap Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah 10 CDMO Mikroba Teratas yang menggabungkan Protokol Pembatasan Ko-transkripsi mRNA serta urusan regulasi. Kami memiliki sistem manajemen mutu yang sejalan dengan standar GMP terkini serta regulasi global. Tim ahli regulasi kami ahli dalam kerangka regulasi global untuk mempercepat peluncuran biologis. Kami memastikan proses produksi yang dapat dilacak menghasilkan produk berkualitas, serta mematuhi aturan FDA AS dan EMA UE. TGA Australia dan NMPA Tiongkok juga merasa puas. Yaohai BioPharma telah berhasil lulus audit di tempat oleh Qualified Person (QP) Uni Eropa untuk sistem mutu GMP kami serta fasilitas produksi kami. Selain itu, kami telah menyelesaikan audit sertifikasi pertama dari Sistem Manajemen Mutu ISO9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001, dan Sistem Manajemen Kesehatan dan Keselamatan Kerja ISO45001.

Kategori produk terkait

• Manufaktur Plasmid AAV
• Metode Analisis DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bakteriofag AP205
• Pembuatan VLP Bakteriofag Q
• Pembuatan Vaksin VLP Chimeric
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugasi
• Pembuatan Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Produksi VLP
• Manufaktur Agonis GLP-1
• Manufaktur Analog GLP-1

Tidak menemukan apa yang Anda cari?
Hubungi konsultan kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.