Apakah obat GLP-1 sama dengan obat? Apakah Anda pernah mendengar istilah ini sebelumnya? Insulin adalah kelas obat yang unik yang membantu orang dengan diabetes mengontrol kadar gula darah mereka. Kelas obat ini cukup penting untuk tujuannya dalam gangguan metabolik dan diabetes karena, seperti yang kita semua tahu, penderita diabetes kesulitan mengontrol kadar gula darah mereka. Satu-satunya cara untuk memproduksi obat-obatan ini secara massal adalah melalui proses manufaktur.
Sekarang manufaktur membuat barang dalam skala besar menggunakan mesin serta peralatan khusus. Saat memproduksi obat jenis GLP-1, produsen harus sangat waspada untuk menghasilkan produk berkualitas tinggi. Dengan kata lain, mereka menerapkan pendekatan yang jeli dan cerdas untuk memastikan bahwa obat tersebut membantu sebanyak mungkin orang dengan kondisi atau penyakit tertentu.
Pintunya juga harus diproduksi dengan metode cemerlang lain yang digunakan dalam proses manufaktur, yang dikenal sebagai liofilisasi. Proses di sini adalah membekukan obat tersebut dan kemudian mengeringkannya dengan hati-hati. Ini menjaga obat tetap segar dan membantu obat bertahan lebih lama, yang bisa sangat berguna bagi pasien yang tidak menggunakan mariyuana mereka tepat setelah pulang ke rumah.
Salah satu cara Teknologi membantu dalam proses ini adalah melalui Otomasi. Otomasi merujuk pada penggunaan mesin untuk melakukan tugas-tugas sebagai pengganti pekerjaan manusia. Ini mempercepat proses pembuatan obat GLP-1 dan membantu menghindari kesalahan yang dapat dilakukan oleh manusia ketika menangani pekerjaan repetitif. Mesin juga akan memastikan bahwa obat-obatan tersebut diproduksi dengan menjaga konsistensi dan akurasi oleh para produsen.
pencetakan 3D adalah teknologi yang sangat menarik yang juga telah digunakan untuk pengembangan obat-obatan GLP-1. Teknologi baru ini memungkinkan produsen untuk memproduksi komponen unik dari mesin yang mereka gunakan dalam manufaktur. Produsen dapat memastikan mesin mereka berfungsi dengan baik dan menghasilkan obat berkualitas yang disesuaikan dengan kebutuhan pasien dengan menggunakan bagian yang dibuat khusus.
Perbaiki Manajemen Rantai Pasok: Faktor lain yang penting dalam upaya menuju efisiensi yang lebih besar ini melibatkan pemeliharaan hubungan dekat dengan pemasok, memastikan bahwa semua bahan dan bahan baku yang diperlukan dikirim ke tujuan mereka pada waktu yang diperlukan. Hal ini pada gilirannya berarti akan ada lebih sedikit gangguan dalam produksi dan obat Anda tersedia ketika Anda paling membutuhkannya.
Ini adalah salah satu cara untuk menjadi berkelanjutan dengan menurunkan konsumsi energi dalam proses manufaktur. Anda perlu mencari cara untuk mengurangi energi yang digunakan melalui mesin dan proses yang diperlukan untuk memproduksi obat-obatan. Sebagai contoh, produsen dapat mengurangi konsumsi energi mereka dengan memasang panel surya atau mesin yang lebih efisien untuk mencapai tujuan ini.
Yaohai Bio-Pharma, salah satu produsen teratas 10 untuk Manufaktur Analog GLP-1, khusus dalam fermentasi mikroba. Kami telah mendirikan fasilitas modern dengan teknologi canggih serta kemampuan manufaktur RD yang kuat. Lima jalur produksi zat obat sesuai dengan standar GMP untuk pemurnian mikroba dan fermentasi, serta dua jalur pengisian otomatis untuk vial, kartrid, dan jarum prapengis tersedia. Skala fermentasi yang tersedia berkisar antara 100L hingga 2000L. Spesifikasi pengisian vial mencakup 1ml - 25ml. Spesifikasi pengisian kartrid atau suntik prapengis adalah antara 1-3ml. Bengkel produksi bersertifikat cGMP dan menawarkan sampel komersial dan klinis. Pabrik kami memproduksi molekul besar yang diekspor ke seluruh dunia.
Yaohai Bio-Pharma memiliki pengalaman dalam memproduksi biologis yang dibuat dari mikroorganisme. Kami menawarkan solusi RD khusus serta layanan manufaktur sambil meminimalkan risiko potensial. Kami telah bekerja dengan berbagai teknik, seperti subunit seluler rekombinan, vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Pembuatan Analog GLP-1. Kami adalah spesialis dalam banyak mikroorganisme seperti sekresi ekstraseluler dan intraseluler ragi (hasil hingga 15g/L) dan bakteri intraseluler larut serta tubuh inklusi (hasil hingga 10g/L). Kami juga telah mengembangkan platform fermentasi BSL-2 untuk membuat vaksin bakteri. Kami memiliki catatan yang terbukti dalam meningkatkan proses produksi, sehingga meningkatkan hasil dan mengurangi biaya. Kami memiliki tim teknologi yang sangat efisien untuk memastikan pengiriman proyek tepat waktu dan berkualitas tinggi. Ini membantu kami membawa produk unik Anda lebih cepat ke pasar.
Yaohai BioPharma adalah salah satu CDMO Mikrobiologi Top 10 yang mengintegrasikan manajemen kualitas dan isu-isu regulasi. Kami telah mengembangkan sistem manajemen kualitas yang kokoh yang sesuai dengan standar GMP saat ini dan peraturan secara global. Tim regulasi kami memiliki pemahaman mendalam tentang kerangka regulasi di seluruh dunia. Hal ini memungkinkan kami mempercepat peluncuran produk biologis. Kami menjamin proses produksi yang dapat dilacak serta produk berkualitas tinggi dan sesuai dengan panduan dari US FDA dan EU EMA. Pembuatan Analog GLP-1 dan China NMPA juga terpenuhi. Yaohai BioPharma berhasil lulus audit lapangan yang dilakukan oleh orang yang berwenang (Qualified Person) Uni Eropa untuk meninjau sistem GMP dan fasilitas produksi kami. Kami juga telah melalui sertifikasi audit pertama dari Sistem Manajemen Kualitas ISO9001 dan Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma adalah CDMO mikrobiologi terkemuka. Fokus kami telah berada pada produksi GLP-1 Analog secara mikrobia dan vaksin untuk manusia, veteriner, dan manajemen kesehatan hewan peliharaan. Kami memiliki platform R&D dan metode produksi yang canggih yang mencakup seluruh prosedur mulai dari pembuatan strain mikroba dan perbankan sel, pengembangan proses dan metode, hingga produksi komersial dan klinis serta implementasi solusi terdepan. Seiring waktu, kami telah memperoleh keahlian yang luas dalam pemrosesan biologis menggunakan sumber mikroba. Kami telah berhasil menyelesaikan lebih dari 200 proyek di seluruh dunia dan membantu klien kami dalam menghadapi regulasi dari US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Dengan pengetahuan dan keahlian kami, kami mampu merespons dengan cepat terhadap permintaan pasar dan menawarkan layanan CDMO yang disesuaikan.