CVB1-VLP: Enterovirus-VLP-rokotteiden ennakkotuntija

Coxsackievirus B1 (CVB1), joka kuuluu enterovirus B-lajikkeeseen, on yleinen syy akuteen ja kroonisen miokarditteen, dilatoiviseen kardiomyopaattiaan ja purulentsisään. Kuitenkin tällä hetkellä ei ole rokotetta CVB1:ää vastaan. Kesäkuussa 2023 Tampereen yliopiston tutkijat julkaissivat artikkelin Research Squareissa, jossa vertailtiin CVB1:n virustyylipartikkelien (VLP) ja aktivoimattomien kokonaisvirus-rokotteiden rakenne- ja immuunilogisia ominaisuuksia sekä tutkittiin epigallocatechin-3-gallaaatti (EGCG) mahdollisuutta rokotusavustimeksi.

CVB1-VLPjen ja aktivoimattomien rokotteiden tuottaminen

CVB1 kuuluu kuuteen enterovirusin serotyyppiin. CVB-Infektiot voivat johtaa vakaviin seurauksiin, erityisesti immunologisesti heikentyneillä henkilöillä. Tuottaaakseen CVB1-VLPja, tutkijat käyttivät bakulovirus-siirtovektoria, joka sisältää CVB1 VP0-3 polyproteiinin ja 3CD proteaasi geenit, ja kultivoivat ne hyönteiskuplissa tuottamaan VLPja. Inaktivoituja CVB1-rokotteita tuotetaan käyttämällä formalinia, ja CVB1-isoleeraukset toimivat mallina sekä inaktivoitujen rokotteiden että VLP-tuotannon kannalta.

Arviointi EGCG:stä rokotusavustimeksi

Vaikka VLP:t saattavat toimia paremmin kuin perinteiset rokotetuotantomenetelmät, niiden immuunivoimat voi olla heikkoja, mikä usein edellyttää avustimien käyttöä tehokkuuden parantamiseksi. EGCG, vihersian polyfenolimolekyyli, on tutkittu sen antiviraalisten ominaisuuksien ja potentiaalinsa rokotusavustimeksi. Tutkimus osoitti, että Tween 80:n käyttö VLP-purifiointiin merkittävästi paransi CVB1-VLPjen stabiilisuutta ja tuottoa.

Tutkimus arvioi myös EGCG:n ja formaaliinilla epäaktivoitettujen CVB1-rokotteiden vaikutusta nenäläpimisen kautta, vertailemalla niitä CVB1-VLP:ien tai niiden yhdistelmän kanssa EGCG:llä. Tulokset osoittivat, että formaaliinilla epäaktivoitettu CVB1 herätti tasapainoisen immuunivasteen, joka koski humoraalista, seudollista ja solullista immuuniteettia, mikä tekee siitä lupaavan seudollisen rokotteen. Vastaan taustalla, kun CVB1-VLP:t käytettiin yksin tai yhdistelmänä EGCG:llä, immuunisoluja voivat ottaa VLP:itä kiinni, mutta uusia seudollisia adjuvantteja tarvitaan parantamaan niiden immuunivoimistelua.

CryoEM-analyysiä käytettiin vertailemaan CVB1-VLP:ien ja formaaliinilla epäaktivoitettujen CVB1-hiukkasten rakenteita, jotka käytettiin nenäläpimiseen rokottamiseen. Tulokset paljastivat eroja VLP:ien ja luonnollisten CVB1-hiukkasten välillä, mikä antaa rakenteellisen perustan erilaisten immuunivoimistelujen ymmärtämiseksi. Vaikka VLP:illä on suhteellisen heikko immuunivoimistelu, niiden vakaus tekee niistä arvokkaita rokotteiden kehittämiseen.

Rokotteen kehityksen alalla Yaohai Bio-Pharma on noussyt johtavaksi toimijaksi mukautettujen VLP-rokotteiden palveluiden tarjoajana, ja sillä on yli kymmenen vuoden kokemus tältä alalta. Ymmärtäen rokotteetutkimuksen ainutlaatuiset tarpeet Yaohai tarjoaa mukautettuja ratkaisuja täyttääksesi erityiset vaatimukset, mukaan lukien erityisten avustimeiden käyttöönotto.

Johtopäätös

Tämä tutkimus antaa uusia näkökulmia CVB1-rokotteiden kehitykseen, korostaa formalin-deaktivoitujen CVB1-rokotteiden ja VLP-perustuvien rokotteiden potentiaalia mukosimmuniteetissä sekä korostaa uusien mukosaviivaimien tarvetta. Lisäksi EGCG:n potentiaali rokotteiden viivaimena ansaitsee lisätutkimusta.

Yaohai Bio-Pharma etsii myös aktiivisesti maailmanlaajuja instituutionaalisia tai yksilöllisiä kumppaneita ja tarjoaa kilpailukykyimpien palkkioita teollisuudessa. Jos sinulla on kysymyksiä, ota meihin iloisin yhteyttä: [email protected]