Odată cu aplicarea pe scară largă a vaccinurilor ARNm COVID-19 în populații mari, siguranța vaccinurilor ARNm a fost validată. ARNm posedă capacitatea de a exprima orice proteină, oferind soluții potențiale la diferite nevoi clinice nesatisfăcute.
Yaohai Bio-Pharma oferă o soluție cuprinzătoare pentru cercetarea și dezvoltarea ARNm și producția GMP, susținută de o platformă robustă de cercetare și un sistem GMP compatibil. Serviciile noastre sunt adaptate pentru a satisface cerințele unice ale clienților noștri, oferindu-le substanțe medicamentoase ARNm de înaltă calitate și produse finite LNP-ARNm în cantități de la miligram la gram, precum și rapoarte detaliate de dezvoltare și producție și rapoarte de testare.
Am obținut autorizația pentru tehnologia brevetului LNP de la partenerul nostru, NanoStar Pharmaceuticals, asigurându-ne să evităm potențiale dispute privind brevetele în viitor.
Calitate | livrabile | Specificație | aplicatii |
non-GMP | Substanță medicamentoasă, ARNm | 0.1~10 mg (ARNm) | Cercetări preclinice, cum ar fi transfecția celulară, dezvoltarea metodelor analitice, studiile de pre-stabilitate, dezvoltarea formulării |
Produs medicamentos, LNP-ARNm | |||
GMP, sterilitate | Substanță medicamentoasă, ARNm | 10 mg~70 g | Medicament nou de investigație (IND), Autorizare pentru studii clinice (CTA), Aprovizionare pentru studii clinice, Cerere de licență biologică (BLA), Aprovizionare comercială |
Produs medicamentos, LNP-ARNm | 5000 flacoane sau seringi/cartușe preumplute |
|
|
|
(Partenerii noștri)
Element de testare | Metoda de testare | Rezultatul testării |
Eficiența încapsulării | Ribogreen | 92.7% |
Dimensiunea particulelor | Malvern | 92.07 nm |
POI | Malvern | 0.05 |
Zeta | Malvern | -2.18 mV |
Oferim o platformă cuprinzătoare de dezvoltare a metodelor pentru analiza plasmidelor circulare și linearizate, a materiilor prime ARNm și a produselor finite LNP-mARN. Analiza noastră acoperă o varietate de parametri, cum ar fi integritatea, puritatea, eficiența plafonării, distribuția poli A, eficiența încapsulării, dimensiunea particulelor, componentele LNP și diverse reziduuri de proces (HCP, HCD, HCR, dsARN, antibiotice, DNază I, ARN T7). polimeraza, enzima de acoperire vaccinia, 2-O metiltransferaza etc.).
Metodele parțiale sunt demonstrate după cum urmează:
Am dezvoltat condiții optime de separare pentru a separa cu precizie moleculele de ARNm de lungimi diferite.
Am dezvoltat condiții adecvate pentru scindarea capătului 5’ și separarea oligonucleotidelor la capătul 5’, permițând separarea precisă a fragmentelor acoperite și necapsulate.
Am dezvoltat condiții adecvate pentru scindarea capetelor 3’ și separarea oligonucleotidelor de capăt 3’, care permit detectarea precisă a distribuției coziilor poliA.
Am stabilit o metodă cromatografică adecvată care realizează separarea liniei de bază a patru componente LNP. Această metodă demonstrează o reproductibilitate excelentă.
Pe baza unui kit de testare comercial, am obținut o curbă de calibrare adecvată (R2 = 1.000) și am obținut o rată de recuperare de 104.8%.
Pe baza unui kit de testare comercial, am obținut o curbă de calibrare adecvată (R2 = 0.999) și am atins o rată de recuperare de 105.5%.
Pe baza unui kit de testare comercial, am obținut o curbă de calibrare adecvată (R2 = 1.000) și am atins o rată de recuperare de 107.9%.
Pe baza unui kit de testare comercial, am obținut o curbă de calibrare adecvată (R2 = 1.000) și am atins o rată de recuperare de 92%.