Pengeluaran Antibodi Monoklonal dalam E. coli: Kemajuan dan Prospek

Antibodi monoklonal (mAbs), yang merupakan glikoprotein larut kira-kira 150 kDa yang terdiri daripada rantai berat dan ringan, digunakan secara meluas dalam rawatan kanser dan penyakit autoimun. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kaedah pengeluaran mAbs dan derivatifnya telah menjadi pelbagai, dengan Escherichia coli (E. coli) muncul sebagai perumah penting untuk penghasilan serpihan antibodi.

Dalam penghasilan mAbs, Yaohai Bio-Pharma cemerlang dengan pengalaman R&D yang kaya. Dengan platform yang matang, peralatan canggih dan teknologi ekspresi ekologi penuh yang inovatif, Yaohai menawarkan perkhidmatan sehenti daripada pembinaan bank sel untuk mengisi&menyiapkan, menyesuaikan sepenuhnya mAbs untuk pelanggan.

Kaedah Pengeluaran mAbs dalam E. coli

E. coli menawarkan pertumbuhan pesat, kos rendah, kemudahan operasi dan fleksibiliti dalam ekspresi dalam sitoplasma, periplasma atau medium kultur. Dalam E. coli, pengeluaran antibodi terutamanya dikategorikan kepada pengeluaran sitoplasma periplasmik, sitoplasma dan separuh teroksida, serta sistem sintesis protein bebas sel (CFPS). Pengeluaran periplasmik telah mencapai hasil yang tinggi bagi immunoglobulin G (FL-IgG) berfungsi penuh melalui ekspresi dan keseimbangan rembesan yang dioptimumkan. Pengeluaran sitoplasma menghadapi cabaran disebabkan persekitaran yang berkurangan, tetapi FL-IgG yang berfungsi telah berjaya dinyatakan oleh strain kejuruteraan untuk mewujudkan persekitaran oksidatif. Sistem CFPS telah mencapai pengeluaran antibodi yang cekap dengan melaraskan kawasan permulaan terjemahan dan menambah protein pendamping.

Pencirian Antibodi dan Kawalan Kualiti

Kawalan kualiti antibodi termasuk pencirian biokimia, biofizikal dan biologi. Pencirian biokimia menganalisis struktur antibodi, jujukan, dan glikosilasi, antara lain. Pencirian biofizikal menilai kehomogenan, keterlarutan dan kestabilan. Pencirian biologi mengesahkan bioaktiviti antibodi, termasuk ADCC dan CDC, antara lain. Walaupun antibodi deglycosylated yang dihasilkan dalam E. coli tidak mempunyai fungsi efektor Fc tertentu, kajian telah menunjukkan bahawa kestabilan mereka adalah serupa dengan antibodi glikosilasi dan ia menunjukkan keberkesanan terapeutik yang sama di bawah keadaan yang diuji.

Untuk memulihkan atau meningkatkan kesan imun antibodi deglycosylated, domain Fc boleh direkayasa. Sebagai contoh, mutan yang mengikat FcɣRI boleh disaring untuk meningkatkan fungsi efektor ADCC. Antibodi kejuruteraan ini menunjukkan kesan biologi yang ketara dan potensi terapeutik kedua-dua in vitro dan in vivo.

Kesimpulan

Secara ringkasnya, penghasilan antibodi deglycosylated dalam E. coli telah mencapai kemajuan penting dalam bidang pengeluaran antibodi, mengurangkan kos dan meningkatkan kualiti. Walaupun mereka kekurangan fungsi efektor Fc tertentu, melalui reka bentuk kejuruteraan, ia mempamerkan fungsi efektor yang dipertingkatkan dan potensi terapeutik. Adalah dijangkakan bahawa lebih banyak antibodi deglycosylated yang dihasilkan dalam E. coli akan memasuki kajian klinikal pada masa hadapan.

Kami juga sedang giat mencari rakan kongsi global institusi atau individu. Kami menawarkan pampasan yang paling kompetitif dalam industri. Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila hubungi kami di [email protected]