Kemudian muncul Yaohai; dengan Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP (metode untuk menyiapkan polipleks RNA). Jadi penemuan ini sebenarnya adalah teori ilmiah baru yang dapat diterapkan pada begitu banyak kondisi penyakit yang kita tangani pada orang-orang saat ini. Dalam protokol ini, kita akan membahas lebih lanjut tentang hal ini dan siapa saja yang mungkin mendapat manfaat.
Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP… Anda dapat melihat dari bagian tengah daftar bagaimana ini merupakan cara lain (tetapi tidak langsung) untuk memasukkan mRNA ke dalam sel kita. mRNA kemudian dienkapsulasi dalam nanopartikel lipid (LNP) yang sangat kecil. Ini adalah molekul khusus yang membungkus mRNA untuk melindunginya dari kerusakan dan membuatnya lebih baik sebelum dirobek-robek dalam perjalanannya melalui tubuh, untuk masuk ke dalam sel tempat Anda menginginkannya.
Protokol Enkapsulasi SaRNA-LNP memiliki beberapa keunggulan. Terapi gen adalah prosedur yang menggunakan gen untuk mengobati atau mencegah penyakit. Namun, seperti semua hal lainnya, terapi gen memiliki kekurangan jika tidak dilakukan dengan benar. Untuk itulah Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP dibuat. Protokol ini baik untuk keamanan pengobatan dan kegagalan ini dapat dihindari. Protokol ini tidak hanya lebih aman tetapi juga lebih baik daripada beberapa metode lama. Terapi gen dapat dibuat lebih cepat dan lebih mudah, yang tentu saja akan membantu lebih banyak orang untuk mendapatkannya.
Nah, sekarang mari kita bahas sedikit tentang ilmu protokol ini. Masalahnya, mRNA hampir seperti buku resep yang digunakan sel kita untuk mendapatkan ide tentang cara membuat protein, yang merupakan pekerja terampil dengan banyak peran berguna dalam kerja mesin tubuh. Namun, Pengisian dan Penyelesaian Steril Protein mRNA sangat rapuh sehingga dapat dipecah segera setelah masuk ke dalam darah atau jaringan lain. Itulah sebabnya kami melakukan uji aliran lateral, dan tubuh membungkus mRNA dalam kunci semacam ini pastilah mesin dalam nanopartikel. Ketika mRNA terbungkus dalam gumpalan kecil ini, hal itu membantu melindunginya sehingga mRNA tidak hancur sebelum mencapai sel yang tepat di mana ia perlu berfungsi.
Implementasi fungsional Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP Ini melindungi mRNA dan membantunya mencapai sel yang tepat yang membutuhkannya. Dalam kasus ini, LNP bekerja untuk membungkus mRNA dan membantunya melewati blokade alami tubuh. Semuanya secara individual berarti mRNA sampai ke tempat yang dibutuhkannya dengan sangat baik. Namun, ia juga memiliki mekanisme perlindungannya sendiri yang mencegah mRNA menjadi liar dan mendarat di berbagai bagian tubuh yang dapat mengganggu atau mengakibatkan konsekuensi yang tidak diinginkan lainnya.
Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP pada dasarnya adalah versi yang ditingkatkan dari metode umum untuk melakukan perjalanan secara efisien dan aman melalui proses pengiriman Manufaktur GMP GLP-1 mRNA ke dalam sel yang tepat. Rangkaian Yale tentang metode ini adalah hal yang dibutuhkan terapi gen saat ini yang akan menjadi lebih baik. Ini adalah strategi yang baik untuk menurunkan risiko intervensi terapi gen. Ini cepat, murah dan juga mudah dibuat sehingga dapat juga digunakan dalam berbagai terapi. Pemasok GMP GLP-1 Sema Protokol memiliki potensi untuk mengubah cara kita berpikir tentang terapi gen, dan melalui ini memodifikasinya untuk menyembuhkan siapa pun dari penyakitnya.
Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP memiliki pengalaman dalam pembuatan biologik yang berasal dari mikroorganisme. Kami menyediakan RD yang disesuaikan serta solusi pembuatan, sambil meminimalkan risiko. Kami telah bereksperimen dengan berbagai teknik, seperti subunit seluler rekombinan vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan sitokin. Kami telah mengkhususkan diri dalam berbagai mikroorganisme seperti sekresi ekstraseluler dan intraseluler ragi (menghasilkan hingga 15 g/L) dan badan larut dan inklusi intraseluler bakteri (menghasilkan hingga 10 g/L). Kami juga memiliki platform fermentasi BSL-2 untuk mengembangkan vaksin bakteri. Kami adalah ahli dalam meningkatkan proses, meningkatkan hasil produk, dan mengurangi biaya produksi. Dengan tim teknologi yang efektif, kami memastikan pengiriman proyek yang tepat waktu dan berkualitas serta memasarkan produk Anda dengan lebih cepat.
Yaohai Bio-Pharma adalah CDMO mikrobiologi terkemuka. Fokus kami adalah pada Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP yang diproduksi secara mikroba dan vaksin untuk kesehatan manusia, hewan, dan hewan peliharaan. Kami memiliki platform RD dan metode manufaktur canggih yang mencakup seluruh prosedur mulai dari pembuatan galur mikroba dan penyimpanan sel, hingga pengembangan proses dan metode hingga produksi komersial dan klinis serta penerapan solusi mutakhir. Selama bertahun-tahun, kami telah memperoleh keahlian yang luas dalam pemrosesan biologis menggunakan sumber mikroba. Kami telah berhasil melaksanakan lebih dari 200 proyek di seluruh dunia dan telah membantu klien kami dalam menavigasi peraturan dari FDA AS, EMA UE, TGA Australia, dan NMPA Tiongkok. Kami dapat bereaksi cepat terhadap persyaratan pasar dan menawarkan layanan CDMO yang disesuaikan karena keahlian dan pengetahuan kami.
Yaohai BioPharma adalah 10 CDMO Mikroba Teratas yang menggabungkan kontrol kualitas dan masalah regulasi. Kami memiliki sistem kualitas yang sejalan dengan standar GMP terkini dan regulasi internasional. Tim regulasi kami memiliki pengetahuan dalam kerangka regulasi global untuk mempercepat peluncuran biologis. Kami memastikan proses manufaktur yang dapat dilacak dan produk berkualitas tinggi yang mematuhi persyaratan FDA AS, EMA UE, TGA Australia, dan Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP. Yaohai BioPharma telah berhasil lulus audit di tempat oleh Personel yang memenuhi syarat (QP) Uni Eropa untuk sistem kualitas GMP dan tempat produksi kami. Selain itu, kami telah menyelesaikan audit sertifikasi pertama dari Sistem Manajemen Mutu ISO9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001, dan Sistem Manajemen Kesehatan dan Keselamatan Kerja ISO45001.
Yaohai Bio-Pharma adalah salah satu dari 10 perusahaan biologi teratas yang mengkhususkan diri dalam Protokol Enkapsulasi saRNA-LNP. Kami telah membangun fasilitas manufaktur modern dengan kemampuan RD yang kuat dan fasilitas manufaktur modern. Lima jalur produksi zat obat yang mematuhi standar GMP untuk fermentasi dan pemurnian mikroba beserta dua jalur pengisian dan akhir untuk vial dan kartrid serta jarum suntik yang telah diisi sebelumnya tersedia dengan mudah. Timbangan fermentasi yang tersedia bervariasi antara 100L dan 2000L. Volume pengisian berkisar antara 1ml hingga 25ml. Jarum suntik atau kartrid yang telah diisi sebelumnya diisi dengan 3 hingga 3.5ml. Bengkel produksi kami yang mematuhi cGMP memastikan pasokan sampel klinis dan produk komersial yang konstan. Fasilitas kami memproduksi molekul besar yang diekspor ke seluruh dunia.