Pengembangan Proses Plasmid MRNA

• 

  Mengoptimalkan hasil plasmid mRNA melalui pengembangan yang dioptimalkan

  MRNA-mRNA, dalam bentuk plasmid yang dibuat khusus oleh para peneliti sebagai bagian dari pekerjaan mereka, perlu tersedia secara masif bagi beberapa peneliti, termasuk produk Yaohai seperti Pembuatan Vaksin Kanker VLP . Yang penting adalah para ilmuwan tidak kehabisan MRNA yang diperlukan saat melakukan eksperimen mereka. Itulah sebabnya mereka berusaha meningkatkan jumlah plasmid mRNA yang dapat diproduksi di Yoahai. Ini berarti dengan menemukan cara untuk memproduksi lebih banyak plasmid mRNA secara massal, para peneliti selalu dapat mengakses milik mereka sendiri. Hal ini memungkinkan mereka untuk melanjutkan pekerjaan kritis mereka tanpa gangguan lebih lanjut. Yaohai memastikan selalu ada pasokan mRNA yang siap digunakan oleh ilmuwan dan peneliti di seluruh dunia ketika mereka membutuhkannya, dengan memajukan cara mereka menyiapkan plasmid mRNA.

• 

  Prosedur pengendalian kualitas plasmid mRNA yang ditingkatkan

  Yaohai memiliki sikap terhadap kualitas, seperti Pembuatan Protein Pembawa VLP dibuat oleh Yaohai. Salah satu prioritas tertinggi mereka adalah menjaga plasmid mRNA mereka dalam kondisi terbaik. Untuk melakukannya, perusahaan menghabiskan banyak waktu dan sumber daya untuk pengendalian kualitas yang lebih baik. Prosedur-prosedur ini juga membantu memverifikasi identitas dan kualitas plasmid mRNA yang dibuat oleh Yaohai. Hal ini sangat penting ketika mempertimbangkan penelitian ilmiah karena para peneliti perlu yakin bahwa bahan yang mereka gunakan itu akurat. Sekarang, ketika mRNA sampai ke para ilmuwan dari Yaohai, mereka dapat bekerja dengan tenang mengetahui bahwa hal ini akan membantu mereka melakukan eksperimen mereka dengan sukses.

• 

  Merevolusi teknik manufaktur plasmid mRNA untuk penemuan terobosan

  Yaohai tidak puas dengan kesuksesan yang telah dicapainya; mereka terus berusaha untuk menyempurnakan teknik produksi plasmid mRNA mereka, mirip dengan produk Yaohai seperti Pembuatan Antigen CMV GMP . Kami berkomitmen untuk menciptakan cara-cara baru bagi ilmuwan dan peneliti di semua bidang untuk mengembangkan tujuan penelitian mereka. Yaohai memungkinkan para peneliti melakukan ilmu mereka dengan terus berinovasi dalam cara mereka memproduksi plasmid mRNA sehingga mereka dapat mengeksplorasi ide-ide baru dan mendorong batas-batas pengetahuan yang kita miliki. Pencapaian ilmiah, pada akhirnya, didasarkan pada komitmen ini untuk revisi dan perbaikan yang kadang-kadang dapat mengguncang dunia seperti yang kita ketahui.

Why choose Yaohai Pengembangan Proses Plasmid MRNA?

• Pasokan Rantai & Kemampuan Manufaktur yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu produsen teratas 10 dalam Pengembangan Proses Plasmid mRNA, memfokuskan diri pada fermentasi mikroba. Kami telah mendirikan fasilitas modern dengan peralatan canggih serta kemampuan manufaktur RD yang kuat. Lima jalur produksi untuk zat obat yang sesuai dengan standar GMP untuk purifikasi mikroba dan fermentasi serta dua jalur pengisian otomatis untuk botol kaca serta kartuidge dan jarum prapengisi tersedia. Skala fermentasi yang tersedia berkisar antara 100L hingga 2000L. Spesifikasi pengisian botol mencakup 1ml - 25ml. Spesifikasi pengisian cartridge atau suntikan prapengisi berada di antara 1-3ml. Bengkel produksi bersertifikat cGMP dan menawarkan ketersediaan sampel komersial dan klinis. Pabrik kami menghasilkan molekul besar yang diekspor ke seluruh dunia.

• Kemampuan Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah pemimpin dalam pengembangan proses Plasmid mRNA CDMO. Fokus utama kami telah berada pada produksi vaksin mikroba dan terapi untuk mengobati hewan peliharaan, kesehatan manusia, dan kesehatan veteriner. Kami memiliki platform teknologi RD dan manufaktur terdepan yang mencakup seluruh proses manufaktur, dari rekayasa strain mikroba, pemrosesan perbankan sel, desain metode hingga manufaktur klinis dan komersial, memastikan bahwa kami dapat menjamin pengiriman solusi paling canggih secara sukses. Kami telah mengumpulkan sejumlah besar pengetahuan di bidang pengolahan mikroba biologis. Lebih dari 200 proyek telah berhasil diselesaikan dan kami membantu klien kami mematuhi peraturan seperti yang dari US FDA serta EU EMA. Kami juga membantu mereka bernavigasi melalui Australia TGA dan China NMPA. Karena pengalaman dan keahlian kami, kami mampu merespons dengan cepat terhadap permintaan pasar dan menawarkan layanan CDMO yang disesuaikan.

• Kustomisasi, Efisiensi & Hemat Biaya

  Yaohai Bio-Pharma memiliki pengalaman dalam pembuatan biologis yang berasal dari mikroorganisme. Kami menawarkan solusi RD yang disesuaikan dan manufaktur sambil meminimalkan risiko. Kami telah bekerja dengan berbagai metode, seperti Pengembangan Proses Plasmid mRNA vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Sitosin. Kami khususnya berfokus pada beberapa inang mikroba, termasuk ragi ekstraseluler dan intraseluler (hasil hingga 15 g/L) bakteri sekresi periplasma, larut intraseluler, dan inklusi tubuh (hasil hingga 10 gram/L). Kami juga memiliki platform fermentasi BSL-2 untuk membuat vaksin bakteri. Kami spesialis dalam meningkatkan proses, meningkatkan hasil produk, serta mengurangi biaya produksi. Kami memiliki tim teknologi yang efisien yang menjamin pengiriman proyek tepat waktu dan berkualitas. Hal ini memungkinkan kami untuk membawa produk eksklusif Anda lebih cepat ke pasar.

• Sistem Kualitas & Kepatuhan Regulasi Global

  Yaohai BioPharma adalah salah satu CDMO Mikroba Teratas yang menggabungkan pengendalian kualitas dan masalah regulasi. Kami memiliki sistem kualitas yang sesuai dengan standar GMP saat ini dan peraturan internasional. Tim regulasi kami memiliki pengetahuan mendalam tentang kerangka regulasi global untuk mempercepat peluncuran biologis. Kami menjamin proses manufaktur yang dapat dilacak dan produk berkualitas tinggi yang sesuai dengan persyaratan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan Pengembangan Proses Plasmid mRNA. Yaohai BioPharma telah berhasil lulus audit di lokasi oleh Orang Terkualifikasi (QP) Uni Eropa untuk sistem kualitas GMP dan situs produksi kami. Selain itu, kami telah melalui sertifikasi audit pertama dari Sistem Manajemen Mutu ISO9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001, dan Sistem Manajemen Kesehatan dan Keselamatan Kerja ISO45001.

Kategori produk terkait

• Pembuatan Plasmid AAV
• Metode Analitis untuk DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bacteriophage AP205
• Pembuatan VLP Bacteriophage Q
• Pembuatan Vaksin VLP Kimerik
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugat
• Pembuatan Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Produksi VLP
• Pembuatan Agonis GLP-1
• Pembuatan Analog GLP-1

Tidak menemukan apa yang Anda cari?
Hubungi konsultan kami untuk produk tersedia lebih banyak.