Pengembangan Proses Plasmid MRNA Indonesia

• 

  Memaksimalkan hasil plasmid mRNA melalui pengembangan yang dioptimalkan

  mRNA, dalam bentuk plasmid yang dibuat khusus oleh para peneliti sebagai bagian dari pekerjaan mereka, perlu tersedia secara massal untuk beberapa peneliti, juga produk Yaohai seperti Pembuatan Vaksin Kanker VLPYang terpenting adalah para ilmuwan tidak kehabisan mRNA yang dibutuhkan saat melakukan percobaan. Itulah sebabnya mereka berusaha meningkatkan jumlah plasmid mRNA yang dapat diproduksi di Yoahai. Ini berarti bahwa dengan mencari cara untuk memproduksi lebih banyak plasmid mRNA secara massal, para peneliti selalu dapat memperoleh akses ke plasmid mereka sendiri. Hal ini memungkinkan mereka untuk melanjutkan pekerjaan penting mereka tanpa gangguan lebih lanjut. Yaohai memastikan selalu ada persediaan mRNA yang siap tersedia bagi para ilmuwan dan peneliti di seluruh dunia saat mereka membutuhkannya, dengan memajukan cara mereka menyiapkan plasmid mRNA.

• 

  Prosedur pengendalian kualitas plasmid mRNA yang ditingkatkan

  Yaohai memiliki sikap terhadap kualitas, seperti Manufaktur Protein Pembawa VLP dibuat oleh Yaohai. Salah satu prioritas utama mereka adalah menjaga plasmid mRNA mereka dalam kondisi terbaik. Untuk melakukannya, perusahaan menghabiskan banyak waktu dan sumber daya untuk kontrol kualitas yang lebih baik. Prosedur ini juga membantu memverifikasi identitas dan kualitas plasmid mRNA yang dibuat oleh Yaohai. Ini sangat penting ketika mempertimbangkan penelitian ilmiah karena peneliti harus dapat yakin bahwa bahan yang mereka gunakan akurat. Sekarang ketika mRNA sampai kepada para ilmuwan dari Yaohai, mereka dapat bekerja dengan tenang karena mengetahui bahwa ini akan membantu mereka melakukan eksperimen dengan sukses.

• 

  Merevolusi teknik pembuatan plasmid mRNA untuk penemuan terobosan

  Yaohai tidak puas dengan keberhasilan yang telah dicapainya; mereka terus berusaha untuk menyempurnakan teknik produksi plasmid mRNA mereka, mirip dengan produk Yaohai seperti Pembuatan Antigen CMV GMPKami berkomitmen untuk menciptakan cara-cara baru bagi para ilmuwan dan peneliti di semua bidang untuk memajukan tujuan penelitian mereka. Yaohai memungkinkan para peneliti untuk melakukan sains mereka dengan berinovasi pada cara mereka memproduksi plasmid mRNA untuk memungkinkan mereka mengeksplorasi ide-ide baru dan mendorong batas-batas dari apa yang kita ketahui. Bagaimanapun, penemuan ilmiah dibangun atas komitmen untuk merevisi dan mengerjakan ulang yang terkadang dapat menjungkirbalikkan dunia sebagaimana yang kita ketahui.

Mengapa memilih Pengembangan Proses Plasmid MRNA Yaohai?

• Rantai Pasokan & Kemampuan Manufaktur yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu dari 10 produsen teratas Pengembangan Proses Plasmid mRNA, mengkhususkan diri dalam fermentasi mikroba. Kami telah menyiapkan fasilitas modern dengan fasilitas canggih serta kemampuan manufaktur RD yang kuat. Lima jalur produksi untuk zat obat yang mematuhi standar GMP untuk pemurnian dan fermentasi mikroba beserta dua jalur pengisian dan penyelesaian otomatis untuk vial serta kartrid dan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya tersedia dengan mudah. ​​Timbangan fermentasi yang tersedia berkisar antara 100L dan 2000L. Spesifikasi pengisian vial mencakup 1ml - 25ml. Spesifikasi pengisian kartrid atau jarum suntik yang telah diisi sebelumnya adalah antara 1-3ml. Bengkel produksi bersertifikat cGMP dan menawarkan ketersediaan sampel komersial dan klinis. Pabrik kami memproduksi molekul besar yang diekspor ke seluruh dunia.

• Keahlian Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah perusahaan terkemuka dalam Pengembangan Proses Plasmid mRNA CDMO. Fokus utama kami adalah produksi vaksinasi dan terapi mikroba untuk mengobati hewan peliharaan, kesehatan manusia, dan kesehatan hewan. Kami memiliki platform teknologi RD dan manufaktur mutakhir yang mencakup seluruh proses manufaktur mulai dari rekayasa galur mikroba, hingga pemrosesan perbankan sel dan desain metode hingga manufaktur klinis dan komersial, memastikan bahwa kami dapat memastikan keberhasilan penyampaian solusi paling canggih. Kami telah mengumpulkan sejumlah besar pengetahuan di bidang mikroba pemrosesan biologis. Lebih dari 200 proyek telah berhasil diselesaikan dan kami membantu klien kami mematuhi peraturan seperti FDA AS serta EMA UE. Kami juga membantu mereka menavigasi TGA Australia dan NMPA Tiongkok. Kami dapat merespons dengan cepat persyaratan pasar dan menawarkan layanan CDMO yang disesuaikan karena pengalaman dan keahlian kami.

• Kustomisasi, Efisiensi & Efektivitas Biaya

  Yaohai Bio-Pharma memiliki pengalaman dalam pembuatan biologik yang berasal dari mikroorganisme. Kami menawarkan solusi RD dan manufaktur yang disesuaikan dengan meminimalkan risiko. Kami telah bekerja dengan berbagai metode, seperti Pengembangan Proses Plasmid mRNA vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Sitokin. Kami mengkhususkan diri dalam berbagai inang mikroba, termasuk bakteri ekstraseluler dan intraseluler ragi (hasil hingga 15 g/L), sekresi periplasma, intraseluler terlarut, dan badan inklusi (hasil hingga 10 gram/L). Kami juga memiliki platform fermentasi BSL-2 untuk membuat vaksin bakteri. Kami mengkhususkan diri dalam meningkatkan proses, meningkatkan hasil produk, serta mengurangi biaya produksi. Kami memiliki tim teknologi yang efisien yang menjamin pengiriman proyek yang tepat waktu dan berkualitas. Hal ini memungkinkan kami untuk mengirimkan produk eksklusif Anda lebih cepat ke pasar.

• Sistem Mutu & Kepatuhan Terhadap Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah 10 CDMO Mikroba Teratas yang menggabungkan kontrol kualitas dan masalah regulasi. Kami memiliki sistem mutu yang sejalan dengan standar GMP terkini dan regulasi internasional. Tim regulasi kami memiliki pengetahuan dalam kerangka regulasi global untuk mempercepat peluncuran biologis. Kami memastikan proses manufaktur yang dapat dilacak dan produk berkualitas tinggi yang mematuhi persyaratan FDA AS, EMA UE, TGA Australia, dan Pengembangan Proses Plasmid mRNA. Yaohai BioPharma telah berhasil lulus audit di tempat oleh Personel yang memenuhi syarat (QP) Uni Eropa untuk sistem mutu GMP dan tempat produksi kami. Selain itu, kami telah menyelesaikan audit sertifikasi pertama dari Sistem Manajemen Mutu ISO9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001, dan Sistem Manajemen Kesehatan dan Keselamatan Kerja ISO45001.

Kategori produk terkait

• Manufaktur Plasmid AAV
• Metode Analisis DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bakteriofag AP205
• Pembuatan VLP Bakteriofag Q
• Pembuatan Vaksin VLP Chimeric
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugasi
• Pembuatan Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Produksi VLP
• Manufaktur Agonis GLP-1
• Manufaktur Analog GLP-1

Tidak menemukan apa yang Anda cari?
Hubungi konsultan kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.