A rekombináns alegység-vakcinák, más néven rekombináns fehérjevakcinák, vírus- vagy bakteriális antigénekből állnak, amelyek egyedi és egyszerű fehérjékből vagy összetett szerkezetekből állnak, mint pl. vírusszerű részecske (VLP). A rekombináns alegység vakcinákat rekombináns DNS-technológiával állítják elő.
Különféle expressziós rendszerek, például baktériumok (Escherichia coli), élesztők (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris), rovarsejtek, emlőssejtek vagy akár növények is alkalmazhatók a rekombináns fehérje vakcinagyártás kihívásainak és szűk keresztmetszete megoldására.
Az első alegység vakcinát a hepatitis B vírus (HBV) ellen, a Heptavaxot 1986-ban engedélyezték. A Heptavax a hepatitis B felületi antigén (HBsAg) alapján, élesztőgomba S. cerevisiae expressziós rendszerének felhasználásával épül fel VLP-vé. Ezt követően 1-ban és 2006-ben bevezették a HPV-t, a humán papillomavírust megcélzó, L2007 strukturális fehérjét használó vakcinát, amely XNUMX-ban és XNUMX-ben jelent meg. Ez óriási siker volt, és ezt követően számos vírusok vagy baktériumok elleni rekombináns alegység-oltóanyag jóváhagyását eredményezte.
Kategória |
Jóváhagyott termékek |
RECOMBIVAX HB (S.cerevisiae), PREHEVBRIO (CHO cella), ENGERIX-B (S.cerevisiae), HEPLISAV-B (H. polymorpha) |
|
Hecolin (E. coli) |
|
4 vegyértékű Gardasil (S.cerevisiae), 9 vegyértékű Gardasil 9 |
|
Cervarix (Baculovirus), Cecolin (E. coli) |
|
Influenza (influenza) vakcina |
Flublok (baculovírus) |
BEXSERO (E. coli), RUMENBA (E. coli) |
|
ABRYSVO (CHO cella), AREXVY (CHO cella) |
|
Malária vakcina |
RTS,S/AS01, Mosquirix (S.cerevisiae) |
Zoster vakcina |
SHINGRIX (CHO cella) |
Kategória |
Tipikus csővezetékek |
LYMERix (GSK), VLA15 (Pfizer) |
|
LEISH-F1, LIESH-F2 és LEISH-F3 |
|
Leish-Tec (Hertape), LetiFend (Laboratorios Salud Animal) |
|
Leucogen (Virbac), Nobivac LeuFel (Merck) |
|
Strangvac (Intervacc) |
Cid R, Bolívar J. Platformok a fehérjealapú vakcinák előállításához: a klasszikustól a következő generációs stratégiákig. Biomolekulák. 2021. július 21., 11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.