ScFv fragmendi protsessi arendamine

• scFv fragmendi testimine

  Nagu ülaltoodud juhul, olete teadlane ja teadlased on sünteesinud scFv fragmendi ja peate lihtsalt nägema, et see on hea. Neil on mõned uhked vidinad ja tööriistad, mida nad kasutavad, et näha, kuidas tükk käitub vastusena teie keha erinevatele rakutüüpidele. Sel põhjusel nad Yaohai GLP-1 fragmentide tootmine Tehke need testid scFv fragmendi kinnitamiseks, et see oleks kasulik. Lahendage probleemid, mis segavad scFv fragmenti, ja kõik need inimesed kõnnivad ringi tõeliselt parema immuunsüsteemiga, kui nad oleksid sündinud.  

• Piisavalt scFv fragmentide tegemine

  Molekulist väikese tüki valmistamine laboris on üks asi, kuid see, et suudavad toota piisavalt, on teine ​​asi, mis võib lõppeda inimeste uimastitarbimisega. Ja see on täpselt see, mida biotöötlemine tagab. Biotöötlus: partii töötlemine, et tarnida teatud kogus toodet aja jooksul. Yaohai saab seda teha, sest biotöötlustehnikate abil suudab Yaohai toota piisavalt scFv fragmente kõigile, kes vajavad meditsiinilist abi kõikjal maailmas.

• Aidates inimestel end paremini tunda

  Asjaolu, et kõik inimesed kõikjal planeedil elavad äärmises vaesuses, sest nad on haiged ja vajavad ainult lihtsat arstiabi. Yaohai teadlased on iga päev kõvasti tööd teinud, et luua uusi ravimeid, mis võimaldavad inimestel end oma tervises hästi loovalt tunda. Lõpuks need Yaohai Rekombinantne MEPE fragmentide tootmine  unikaalsed ravimid aitavad ravida erinevaid haigusi ja infektsioone tervishoiutööstuses, mistõttu on seda väärt, et biotöötlusravimite avastamine muutub üha kiiremaks. See on nagu teaduse kuldaeg ja maailma paremaks muutmiseks on nii palju teaduslikke viise. Laske neil siis avastada, aga millised suurepärased tulemused võiksid neil järgmisena olla? Isegi väikseimad sammud on nii olulised ja tähendavad kõike neile, kes vajavad lootust.

Miks valida Yaohai ScFv fragmentide protsesside arendus?

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on top 10 mikroobide CDMO, mis ühendab kvaliteedijuhtimise ja regulatiivsed küsimused. Meil on kvaliteedijuhtimissüsteem, mis on kooskõlas praeguse ScFv fragment protsesside arenduse ja eeskirjadega kogu maailmas. Meie reguleeriv meeskond on kursis ülemaailmsete reguleerivate raamistikega, mis aitavad kiirendada bioloogilist käivitamist. Tagame jälgitavad tootmisprotseduurid kvaliteetsed tooted, samuti vastavuses USA FDA ja EU EMA juhistega. Austraalia TGA ja Hiina NMPA vastavad samuti nõuetele. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu kvalifitseeritud isiku (QP) kohapealse auditi meie GMP kvaliteedisüsteemi ja tootmiskoha kohta. Samuti läbisime edukalt esimesed ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi ja ISO14001 keskkonnajuhtimissüsteemi sertifitseerimisauditid.

• Kohandamine, tõhusus ja kulutõhusus

  Yaohai Bio-Pharma omab kogemusi mikroorganismidest loodud bioloogiliste ainete valmistamisel. Pakume eritellimusel RD-lahendusi ja tootmisteenuseid, minimeerides samal ajal riske Oleme töötanud erinevate meetoditega, nagu rekombinantsed subühikulised vaktsiinid peptiidid hormoonid tsütokiinid kasvufaktorid monodomeenilised antikehad ensüümid plasmiidne DNA, mRNA ja muud Oleme spetsialiseerunud mitmetele mikroorganismidele, nagu pärm rakuvälised ja rakusisesed sekretsiooni (saagis kuni 15g/L) bakterid rakusisesed lahustuvad ja inklusioonkehad (saagis kuni 10g/L) Oleme loonud ka BSL-2 fermentatsioonisüsteemi ScFv Fragment Process Development vaktsiinide loomiseks Oleme eksperdid tootmisprotsesside optimeerimisel, suurendades saagikust ja vähenevad kulud Meil ​​on väga tõhus tehnoloogiameeskond, kes tagab projekti õigeaegse ja tippkvaliteediga kohaletoimetamise See võimaldab meil tarnida teie tooteid on ainulaadsed kiiremini turule

• Professionaalsed teadmised ja ulatuslikud kogemused

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv ScFv fragmentide protsesside arendamise CDMO. Meie põhirõhk on olnud mikroobsete vaktsineerimiste ja ravimite tootmisel lemmikloomade, inimeste ja veterinaaride raviks. Meil on tipptasemel RD ja tootmistehnoloogia platvormid, mis hõlmavad kogu tootmisprotsessi alates mikroobitüvede konstrueerimisest kuni rakupanga töötlemise ja meetodite kavandamiseni kuni kliinilise ja kaubandusliku tootmiseni, tagades, et suudame tagada kõige arenenumate lahenduste eduka tarnimise. . Oleme kogunud tohutul hulgal teadmisi biotöötluse mikroobide valdkonnas. Rohkem kui 200 projekti on edukalt lõpule viidud ja aitame oma klientidel järgida selliseid eeskirju nagu USA FDA ja EL EMA. Samuti aitame neil navigeerida Austraalia TGA-s ja Hiina NMPA-s. Tänu oma kogemustele ja teadmistele suudame kiiresti reageerida turunõuetele ja pakkuda kohandatud CDMO-teenuseid.

• Tugev tarneahel ja tootmisvõimalused

  Yaohai Bio-Pharma, 10 parimat bioloogiliste toodete tootjat, on mikroobse kääritamise spetsialist. Oleme ehitanud täiustatud rajatise, mis on varustatud täiustatud rajatistega ning tugevate RD- ja tootmisvõimalustega. Saadaval on viis ravimainete tootmisliini, mis vastavad GMP standarditele mikroobse puhastamise ja kääritamise osas, ning kaks automaatset täitmis- ja viimistlemisliini eeltäidetud viaalide, kassettide ja nõelte jaoks. Kääritamiseks on saadaval 100L, 500L, 1000L ja 2000L kaalud. Täitemaht on vahemikus 1 ml kuni ScFv fragmendi protsessi arendamiseni. Eeltäidetud süstlad või kolbampullid täidetakse 1-3 ml ekvivalendiga. Meie cGMP-ga ühilduv tootmistsehh tagab kliiniliste proovide ja kaubanduslike toodete pideva tarnimise. Meie tehases toodetud hulgi molekule saab tarnida kogu maailmas.

Seotud tootekategooriad

• AAV plasmiidi tootmine
• GLP-1 fragmentide tootmine
• GLP-1 mutatsiooni tootmine
• GMP GLP-1GIP Tirzepatide API
• GMP plasmiidi DNA tootmine
• GMP Semaglutide API
• GMP semaglutiidi tootmine
• HBV vaktsiin VLP
• Suure saagisega plasmiidi fermentatsioon
• Suure saagisega plasmiidi tootmisprotsess

Kas te ei leia seda, mida otsite?
Rohkemate saadaolevate toodete saamiseks võtke ühendust meie konsultantidega.