Protokol kodiranja ko-transkripcije MRNA

• 

  Efikasno zakupljanje mRNA našim protokolom

  S druge strane, kodiranje uz capping je otvorio novu i uzbuđujuću oblast polja ekspresije gene u proteklih nekoliko godina, uz Yaohai's proizvod Proizvodnja mutacija GLP-1 . Uprostili smo i razvili metodu aktivacije capping-a i ovaj proces pomaže u projektovanju funkcionalnije te ispravnije mRNA. Time se otvara ogroman broj slučajeva upotrebe koji mogu ostvariti znatno bolji performanse sa sinkronizacijom temeljenom na iteraciji, sposobnom za čitanje oops u nedostupne dijelove strukture podataka.

• 

  Revolutionizovanje izražavanja gena sa ko-transkripcijskim zakupljanjem

  Primeri oblasti koje žele da isprave genetske defektnosti i žele da isprave razvoj virusnih vakcina su, odnosno, genetska terapija i razvoj vakcina, baš kao i Recombinant BoNT-A razvila Yaohai. mRNA vakcine (poput vakcina protiv COVID-19) ne bi bile moguće da se izrađuju ako ne bismo mogli učinkovito zaključiti mRN-e, na primer, Sve ovo je da bi se osiguralo da vakcine ostaju konzistentne i time efikasne u sprečavanju ljudi da ne bole.

• 

  Unapređivanje izražavanja gena sa ko-transkripcijskim zakupljanjem mRNA

  Dakle, naša mRNA kodranskripcijska zaključivanja je uzbuđujući način za unapređivanje procesa zaključivanja u vašim projektima, uz proizvod Yaohai Šta je CMC u razvoju lekova . Ako ga zaključimo bolje, onda će više naše mRNA postati jednostavno više RNA sa manje grešaka i imaćemo veću stopu konverzije iz DNA-a u RNA esencijalno.

Why choose Yaohai Protokol kodiranja ko-transkripcije MRNA?

• Stručna ekspertiza i širok iskustvo

  Yaohai Bio-Pharma je vodeći u oblasti CDMO za mikrobijske biološke proizvode. Naš glavni fokus je bio proizvodnja vakcina i terapija temeljena na mikroorganizmima za upravljanje zdravljem ljubimaca, ljudi i životinja. Imamo savremene R i D tehnološke platforme za proizvodnju koje obuhvataju celokupan proces, od inženjerstva mikrobijskih štrana, bankovanja ćelija, dizajna procesa i metoda do komercijalne i kliničke proizvodnje, što osigurava uspešnu dostavu najnovije rešenja. Tokom godina smo stekli ogroman stručni iskustva u korišćenju izvora mikroorganizama. Uspešno su završeni preko 200 projekata. Takođe podržavamo naše klijente da prodju kroz regulacije, kao što su one US FDA-a i EU EMA-a. Pomoću njih vodimo kroz australijsku TGA i kinesku NMPA. Naše stručno znanje i veliko iskustvo nam omogućava brzu reakciju na tržišne zahteve i pružanje usluga CDMO za mRNA kodovani protokol ko-transkripcije i zaključivanja.

• Jačan lanac snabdevanja i mogućnosti proizvodnje

  Yaohai Bio-Pharma, jedan od deset vodećih proizvođača bioloških proizvoda, je specijalista u mikrobijskoj fermentaciji. Izgradili smo naprednu vezu koja je opremljena modernim mogućnostima te čvrstim kapacitetima za razvoj i proizvodnju. Na raspolaganju su pet linija za proizvodnju sastojaka lekova koje su u skladu sa GMP standardima za mikrobijsku čišćenje i fermentaciju, uz dve automatske linije za ispunjavanje i završnu obradu flašica, kartuza i prenapunjene igle. Kapaciteti fermentacije su 100L, 500L, 1000L i 2000L. Obim ispuna se kreće od 1ml do protokola kodiranja mRNA kove tranскripcije. Prenapunjene šprice ili kartuze ispunjavaju se obimom od 1-3ml. Naš radionica sa cGMP standardima osigurava stalno dostavljanje kliničkih uzoraka i komercijalnih proizvoda. Masovne molekule proizvedene u našoj fabričkoj mogu biti otpremljene širom sveta.

• Prilagođavanje, efikasnost i ekonomičnost

  Yaohai Bio-Pharma ima iskustvo u razvoju bioloških sredstava odvedenih iz mikroorganizama. Ponudili smo prilagođena rešenja za R i D, kao i proizvodnju sa čuvanjem rizika na minimumu. Koristili smo različite modele, uključujući rekombinantne podjedinice vakcina (uključujući peptide), rastuće faktore, hormone i citochine. Specializirali smo se na nekoliko mikroorganizama poput kvasca, unutrašnje i spoljne sekrecije (dobijanje do 15g/L) i bakterije, unutrašnje rastvorive i inkluzione tijele (dobijanje do 10g/L). Takođe smo stvorili mRNA protokol za ko-transkripciju i zakupljivanje fermentacionog sistema za razvoj bakterijskih vakcina. Stručnjaci smo u optimizaciji procesa, povećanju dobijanja te smanjenju troškova proizvodnje. Korišćenjem moćnog tima stručnjaka osiguravamo vremensko i kvalitetno izvršenje projekata kako biste vaša ekskluzivna proizvoda doneli na tržište brže.

• Sistem kvaliteta i globalna regulativna saglasnost

  Yaohai BioPharma je među prvih 10 CDMO-ova za mikroorganizme koji uključuju protokol kodiranja mRNA ko-transkripcije, kao i poslove vezane za regulaciju. Imamo sistem upravljanja kvalitetom koji je u skladu sa trenutnim GMP standardima i globalnim regulativima. Naš tim eksperta za regulativne poslove dobro poznaje globalne regulativne okvire kako bi ubrzao izlazak bioloških proizvoda na tržište. Osiguravamo pratljive procese proizvodnje, kvalitetne proizvode, kao i pridržavanje pravilima US FDA i EU EMA. Australia TGA i Kina NMPA su takođe zadovoljni. Yaohai BioPharma je uspešno prošla reviziju na mestu od strane kvalifikovane osobe (QP) Europske unije za naš sistem kvaliteta GMP i našu proizvodnu jedinicu. Pored toga, prošli smo i prve certifikacione revizije Sistema upravljanja kvalitetom ISO9001, Sistema upravljanja okvim ISO14001 i Sistema upravljanja zdravljem i bezbednošću rada ISO45001.

Сродне категорије производа

• Proizvodnja plazmida AAV
• Analitičke metode za DNA plazmid
• Proizvodnja VLP bakteriofaga AP205
• Proizvodnja VLP bakteriofaga Q
• Proizvodnja čimernih VLP vakcina
• Proizvodnja konjugovanih VLP vakcina
• Proizvodnja vakcina na bazi DNA
• Fermentacija E. coli za proizvodnju VLP
• Proizvodnja agonista GLP-1
• Proizvodnja analoga GLP-1

Не можете наћи оно што тражите?
Контактирајте наше консултанте за више доступних производа.