Срећом, пронашли смо много бољи начин да проверимо да ли гени функционишу управо у Иаохаију. Фантастична експресија гена не бисмо били оно што јесмо да нам гени дају вишеструка упутства о томе како да растемо и поправљамо различите делове који чине наше тело. Функционални гени су гени који омогућавају нашем телу да правилно функционише. У ту сврху смо формулисали нову стратегију под називом Протокол за затварање ко-транскрипције мРНА. Овај метод такође поједностављује и побољшава процес затварања мРНА.
Пре тога, требало би да разумемо шта је затварање мРНА? Посао такозване месинџер РНК (мРНА) је да се понаша као курир и преноси упутства од ДНК до других делова ћелије, исто као и Јаохаи Развој РНА-ЛНП који циља на ткиво. Не разликује се од мРНА као писма које је вандализирао поштар. Покривање је додавање јединствене секвенце кода на 5'-крај који ће се налазити на предњем крају сваке мРНА. Ово је важно јер штити иРНК од разградње и на тај начин омогућава њено превођење у виталне протеине без којих не можемо да живимо.
Ограничавање се у овом случају често дешава након конверзије ДНК у мРНА, као и ГМП ГЛП-1 Сема добављач иновирао Иаохаи. И зове се Транскрипција. Али то је прилично дуг процес и траје заувек. Наш нови приступ нам омогућава да блокирамо мРНК од затварања, баш у тренутку када се прави. Овај феномен се зове ко-транскрипционо затварање и омогућава да се цео процес одвија брже. Обе радње би довеле до бржег и оптимизованог развоја када се изводе заједно.
Извршавамо овај нови приступ уз малу помоћ једног веома специјалног помоћника (имитације трифосфата). Овај пратилац је укључен у затварање током процеса стварања иРНК. Ово ће помоћи вашем процесу затварања. Права лепота његовог система је, међутим, у томе што други хемичари могу лако да синтетишу овај имитатор трифосфата, а да не пробију банку. Још једно одлично решење за истраживачке лабораторије којима је потребно да произведу велике количине мРНК.
С друге стране, ко-транскрипционо затварање је отворило нову и узбудљиву област поља експресије гена у последњих неколико година, заједно са Иаохаи-јевим производом Производња ГЛП-1 мутација. Поједноставили смо и развили метод активације затварања и овај процес помаже у дизајнирању функционалније и исправније мРНА. Дакле, постоји безброј случајева употребе са којима се значајно боље перформансе могу постићи синхронизацијом заснованом на итерацији која је способна да упс чита у нечитљиве делове структуре података.
Примери области које желе да исправе генетске дефекте и желе да исправе развој вирусне вакцине, респективно, је генска терапија и развој вакцине, баш као и Рекомбинантни БоНТ-А развио Иаохаи. мРНК вакцине (као што су вакцине против ЦОВИД-19) не би биле могуће ако не бисмо могли ефикасно да ограничимо мРНК, на пример, Све ово је да би се осигурало да вакцине остану доследне и на тај начин ефикасне у спречавању људи да се разболе.
Дакле, наше затварање ко-транскрипције мРНА је узбудљива метода за побољшање процеса затварања у вашим пројектима, заједно са Иаохаиовим производом Шта је ЦМЦ у развоју лекова. Ако то боље ограничимо, онда ће више наше мРНК само направити, постати једноставно више РНК са мање грешака и имаћемо већу стопу конверзије из ДНК у РНК у суштини.
Иаохаи Био-Пхарма је водећи ЦДМО у микробној биологији. Наш главни фокус је био производња вакцинација против микроба и терапија за управљање здрављем кућних љубимаца, људи и животиња. здравље. Имамо модерне платформе РД и производне технологије које покривају цео процес, од инжењеринга микробних сојева, банкарства ћелија, дизајна процеса и метода до комерцијалне и клиничке производње, што обезбеђује успешно снабдевање најсавременијим решењима. Током година стекли смо огромну стручност у коришћењу микробних извора. Успешно је реализовано преко 200 пројеката. Поред тога, подржавамо наше клијенте да прођу кроз прописе, као што су они ФДА САД као и ЕУ ЕМА. Такође им помажемо да се крећу у Аустралији ТГА и Кине НМПА. Наше стручно знање и огромно искуство нам омогућавају да брзо одговоримо на захтеве тржишта и пружимо ЦДМО услуге протокола за затварање ко-транскрипције мРНА.
Иаохаи Био-Пхарма, 10 најбољих произвођача биолошких производа, специјалиста је за микробну ферментацију. Изградили смо напредно постројење које је опремљено напредним објектима, као и робусним РД и производним могућностима. Доступно је пет линија за производњу лековитих супстанци које су у складу са ГМП стандардима за микробно пречишћавање и ферментацију, заједно са две аутоматизоване линије за пуњење и завршну обраду за бочице, кертриџе и игле које су претходно напуњене. Доступне ваге за ферментацију су 100Л, 500Л, 1000Л и 2000Л. Запремина пуњења се креће од 1 мл до протокола за затварање ко-транскрипције мРНА. Претходно напуњени шприцеви или кертриџи се пуне са еквивалентом од 1-3 мл. Наша производна радионица усаглашена са цГМП-ом обезбеђује сталну набавку клиничких узорака и комерцијалних производа. Расути молекули произведени у нашој фабрици могу се испоручити широм света.
Иаохаи Био-Пхарма има искуство у развоју биолошких препарата добијених од микроба. Нудимо прилагођена РД решења и производњу, а ризике сведемо на минимум. Користили смо различите модалитете укључујући вакцине са рекомбинантним подјединицама (укључујући пептиде), факторе раста хормоне и цитокине које имамо специјализован за неколико микроорганизама као што су интрацелуларна и екстрацелуларна секреција квасца (приноси до 15г/Л) и бактеријско интрацелуларно растворљиво и инклузивно тело (приноси до 10г/Л) Такође смо креирали систем ферментације протокола за затварање мРНА Цо-транскрипције за развој вакцина заснованих на бактеријама. Стручњаци смо за оптимизацију процеса који повећавају приносе, као и смањење трошкова производње Користећи јак технолошки тим, обезбеђујемо благовремену и квалитетну испоруку пројеката како бисмо брже пласирали ваше ексклузивне производе на тржиште
Иаохаи БиоПхарма је Топ 10 микробних ЦДМО који укључује протокол за затварање ко-транскрипције мРНА као и регулаторне послове. Имамо систем управљања квалитетом који је у складу са актуелним ГМП стандардима као и глобалним прописима. Наш тим регулаторних стручњака је стручан у глобалним регулаторним оквирима како би убрзао биолошка лансирања. Обезбеђујемо следљиве производне процесе квалитетних производа, као и усклађеност са правилима УС ФДА и ЕУ ЕМА. Аустралијски ТГА и Кинески НМПА су такође задовољни. Иаохаи БиоПхарма је успешно прошла ревизију на лицу места од стране квалификоване особе (КП) Европске уније за наш систем квалитета ГМП као и за наше производне погоне. Штавише, извршили смо прве сертификационе провере за ИСО9001 систем управљања квалитетом, ИСО14001 систем управљања заштитом животне средине и ИСО45001 систем управљања здрављем и безбедношћу на раду.