Revolutionaire fusie-eiwittechnologieën
Momenteel zijn veel therapeutische eiwitten die marktschaal hebben bereikt gebaseerd op fusie-eiwittechnologie. Fusie-eiwitten maken gebruik van genetische manipulatie en andere technieken om functionele eiwitten te combineren met fusiepartners, waardoor hun activiteit en tolerantie worden verbeterd.
Gebaseerd op een sterk microbieel systeem, heeft Yaohai Bio-Pharma meer dan een decennium ervaring in het ontwikkelen van fusie-eiwitten, met name voor langwerkende formuleringen. Binnen zeer korte leveringstermijnen kan de leveringsgraad van Yaohai Bio-Pharma 99% bereiken. Yaohai Bio-Pharma kan voldoen aan de eisen van klanten, van strain engineering tot vulling en afwerking.
Met behulp van de ervaring van het sterke team van experts bij Yaohai Bio-Pharma volgt hier een beknopte introductie tot verschillende klassieke fusie-eiwittechnologieën:
Immunoglobuline Fusie Technologie
Fc-fusie: Maakt gebruik van het Fc-segment van immunoglobuline IgG als fusiepartner, verhoogt het moleculaire gewicht en verlengt de halfwaardetijd via het FcRn-gemedieerde recyclingmechanisme, terwijl het meerdere biologische functies bezit. Er zijn meerdere Fc-fusie-eiwitgeneesmiddelen op de markt gebracht.
Fv-fusie: Maakt gebruik van de variabele regio van immunoglobulinen, die de grootte van fusie-eiwitten kunnen verkleinen, maar stabiliteitsproblemen kunnen opleveren. Stabiliteit wordt verbeterd door methoden zoals polypeptide-linkers of covalente disulfidebindingen.
Antilichaam-enzymfusie-eiwittenFusie-eiwitten combineren enzymen en antilichamen die enzymprodrugs naar tumorlocaties sturen, waardoor celdoodpaden worden geactiveerd met relatief lage toxiciteit.
Recombinante fusie-eiwitten op basis van HSA (humaan serumalbumine)
HSA is het meest voorkomende eiwit in menselijk plasma, met een halfwaardetijd van 20 dagen. Het gebruik van HSA als fusiekeuze biedt een flexibele benadering voor het genereren van therapeutische eiwitten met langere halfwaardetijden. Deze technologie verlengt de halfwaardetijd, verbetert de stabiliteit van eiwitten en vermindert de immunogeniciteit.
XTEN Fusion-eiwittechnologie
XTEN is een ongestructureerd, biologisch afbreekbaar eiwitpolymeer dat de halfwaardetijd van therapeutische peptiden en eiwitten verlengt. Het is gebruikt bij de ontwikkeling van meerdere fusie-eiwitgeneesmiddelen, zoals groeihormoon XTEN-fusie-eiwitten.
CTP-fusie-eiwittechnologie
CTP is het carboxyl-terminale peptide van de bèta-subeenheid van humaan choriongonadotrofine, dat het siaalzuurgehalte van recombinante fusie-eiwitten verhoogt, de halfwaardetijd verlengt en een lage immunogeniciteit heeft. Het is gebruikt bij de ontwikkeling van langwerkende vruchtbaarheidsmedicijnen zoals Elonva.
ELP (Elastine-achtige Peptide) Fusie-eiwittechnologie
ELP is een gemanipuleerd repetitief eiwit met inverse faseovergangseigenschappen die de farmacokinetiek van geneesmiddelen kan verbeteren. Het is gebruikt bij de ontwikkeling van langwerkende formuleringen van insuline en GLP-1.
Transferrine Fusie Proteïne Technologie
Transferrine is een zeer overvloedig serumglycoproteïne met een lange halfwaardetijd en een transferrinereceptor-gemedieerd recyclingmechanisme. Het kan dienen als medicijndrager voor de behandeling van hersenziekten.
Fusie-eiwittechnologie verbetert farmacokinetische eigenschappen, waardoor medicijnen efficiënter worden en minder dosering nodig hebben. Fc-fusie- en HSA-fusietechnologieën worden veel gebruikt, maar andere technologieën zoals XTEN, CTP, ELP en transferrine hebben ook aanzienlijke vooruitgang geboekt, met veelbelovende therapeutische effecten voor patiënten wereldwijd. De uitgebreide ervaring van Yaohai Biopharmaceuticals in recombinante fusie-eiwittechnologie kan uw ontwikkeling in het biologische veld vergemakkelijken!
Yaohai is ook actief op zoek naar institutionele of individuele wereldwijde partners. Yaohai kan de meest concurrerende compensatie in de industrie bieden. Als u vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op via [email protected]
Aanbevolen producten
Hot News
-
Yaohai Bio-Pharma is geslaagd voor de EU QP-audit en behaalt de drievoudige ISO-certificering
2024-05-08
-
BiotechGate, online
2024-05-13
-
WERELDVACCIJNCONGRES 2024 Washington
2024-04-01
-
CPHI Noord-Amerika 2024
2024-05-07
-
BIO Internationale Conventie 2024
2024-06-03
-
FCE COSMETIQUE
2024-06-04
-
CPHI Milaan 2024
2024-10-08