Produksi VHH Anti-EGFR GMP

• 

  Produksi VHH Anti-EGFR GMP Berkualitas

  Hal yang sama berlaku ketika menyiapkan anti-EGFR VHH. Dan kami di Yaohai menyadari bahwa pasien mempercayai kami untuk menyediakan produk yang aman dan andal. Itulah sebabnya kami menjamin bahwa kami mematuhi semua standar GMP yang berlaku untuk produksinya. Ini adalah tanggung jawab besar bagi kami karena kami benar-benar ingin menciptakan produk yang luar biasa. Salah satu hal yang membedakan kami dari pesaing adalah kualitas produk kami dan kami melakukan segala yang kami bisa untuk mempertahankan standar tersebut per batch.

  
  

• 

  Pengembangan VHH Anti-EGFR yang Disederhanakan Menggunakan Teknik GMP

  Salah satu fokus utama di laboratorium kami di Yaohai adalah untuk menciptakan Yaohai Produksi VHH Anti-HER3 GMP dengan kondisi GMP yang ketat. Proses yang dengan bangga dapat kami katakan tidak hanya mematuhi semua aturan kualitas tetapi juga sederhana dan efisien. Hal ini memungkinkan kami untuk memproduksi produk kami secara lebih berkelanjutan sambil tetap menjaga kualitas. Kami bertujuan untuk meningkatkan metode produksi kami agar dapat memberikan manfaat bagi pasien akhir.

  
  

• 

  Pertimbangan Utama untuk Pembuatan Biopharmaseutika

  Produksi biopharmaceutical sangat rumit, karena banyak alasan yang melibatkan berbagai aturan dan peraturan penting. Kami harus mematuhi protokol standar agar pasien mendapatkan bantuan yang paling tepat. Yaohai berkomitmen untuk menawarkan Yaohai GMP Anti-CD8 VHH Production . Kepedulian tersebut menjadikan kami mitra unik dalam produksi biopharmaceutical, karena fokus kami tetap pada keselamatan pasien dan kualitas produk.

  
  

Why choose Yaohai Produksi VHH Anti-EGFR GMP?

• Pasokan Rantai & Kemampuan Manufaktur yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu produsen biologis terbesar sepuluh besar, khusus dalam fermentasi mikroba. Kami telah membangun fasilitas modern dengan kemampuan R&D yang kuat dan peralatan canggih. Kami memiliki lima jalur produksi zat obat yang sesuai dengan persyaratan GMP untuk fermentasi mikroba dan pemurnian. Kami juga memiliki dua jalur pengisian otomatis untuk kartrid, botol kaca, dan suntikan prapenuh. Skala fermentasi yang tersedia berkisar dari Produksi GMP Anti-EGFR VHH hingga 2000L. Spesifikasi pengisian botol kaca berkisar dari 1ml hingga 25ml. Spesifikasi pengisian suntikan prapenuh atau kartrid berkisar sekitar 1-3ml. Fasilitas produksi cGMP kami memastikan pasokan konstan sampel klinis serta produk komersial. Pabrik kami menghasilkan molekul besar yang dikirim ke seluruh dunia.

• Kustomisasi, Efisiensi & Hemat Biaya

  Yaohai Bio-Pharma memiliki pengalaman dalam pembuatan biologis yang diciptakan dari mikroorganisme. Kami menawarkan solusi RD khusus serta layanan manufaktur sambil meminimalkan risiko. Kami telah bekerja dengan berbagai modalitas seperti vaksin subunit rekombinan, peptida, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi mono-doma, enzim, DNA plasmid, mRNA, dan lainnya. Kami telah mengkhususkan diri dalam beberapa mikroorganisme seperti ragi sekresi ekstraseluler dan intraseluler (hasil hingga 15g/L), bakteri larut intraseluler dan inklusi tubuh (hasil hingga 10g/L). Kami juga telah menciptakan sistem fermentasi BSL-2 untuk membuat produksi VHH Anti-EGFR GMP dan vaksin. Kami adalah ahli dalam mengoptimalkan proses produksi, meningkatkan hasil, dan menurunkan biaya. Kami memiliki tim teknologi yang sangat efisien yang memastikan pengiriman proyek tepat waktu dan berkualitas tinggi. Ini memungkinkan kami untuk membawa produk unik Anda lebih cepat ke pasar.

• Kemampuan Profesional & Pengalaman Luas

  Produksi VHH Anti-EGFR GMP adalah pemimpin dalam CDMO biologis mikroba. Fokus kami telah berada pada vaksin dan terapi yang dihasilkan oleh mikroba yang cocok untuk manajemen kesehatan manusia, veteriner, serta hewan peliharaan. Kami memiliki platform R&D paling canggih dan teknologi manufaktur yang mencakup seluruh prosedur mulai dari pengembangan strain mikroba dan perbankan sel, hingga pengembangan proses dan metode, hingga produksi komersial dan klinis yang memastikan pengiriman solusi inovatif yang berhasil. Dari waktu ke waktu, kami telah mengumpulkan pengetahuan mendalam tentang pemrosesan bio berbasis mikroba. Lebih dari 200 proyek telah berhasil diselesaikan, dan kami membantu klien kami untuk mematuhi peraturan seperti yang dari US FDA dan EU EMA. Kami juga membantu mereka bernavigasi melalui Australia TGA dan China NMPA. Kepakaran profesional dan pengalaman luas kami memungkinkan kami untuk merespons dengan cepat terhadap permintaan pasar dan menyediakan layanan CDMO yang disesuaikan.

• Sistem Kualitas & Kepatuhan Regulasi Global

  Yaohai BioPharma, salah satu CDMO Mikroba teratas 10, mengintegrasikan masalah kualitas dan regulasi. Kami memiliki sistem kualitas yang sepenuhnya sesuai dengan standar GMP saat ini, serta peraturan internasional. Tim ahli regulasi kami memiliki pemahaman mendalam tentang kerangka regulasi di seluruh dunia. Hal ini memungkinkan kami mempercepat peluncuran biologis. Kami mampu menjamin prosedur produksi yang dapat dilacak dan produk berkualitas tinggi yang sesuai dengan peraturan dari US FDA, GMP Anti-EGFR VHH Production, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma telah berhasil lulus audit di tempat oleh Qualified Person (QP) Uni Eropa untuk sistem kualitas GMP dan lokasi produksi kami. Kami juga telah melalui audit sertifikasi awal dari Sistem Manajemen Mutu ISO9001 dan Sistem Manajemen Lingkungan ISO14001.

Kategori produk terkait

• Pembuatan Plasmid AAV
• Metode Analitis untuk DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bacteriophage AP205
• Pembuatan VLP Bacteriophage Q
• Pembuatan Vaksin VLP Kimerik
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugat
• Pembuatan Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Produksi VLP
• Pembuatan Agonis GLP-1
• Pembuatan Analog GLP-1

Tidak menemukan apa yang Anda cari?
Hubungi konsultan kami untuk produk tersedia lebih banyak.