আনন্দের বিষয় হল, যাওহাইতে জিনগুলি ঠিকমতো কাজ করছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য আমরা একটি অনেক ভালো উপায় খুঁজে পেয়েছি। অসাধারণ জিন অভিব্যক্তি ছাড়াই আমরা যা হতে পারতাম সেটি ছিল না। আমাদের শরীরের বিভিন্ন অংশ গড়ে তোলা এবং প্রতিরক্ষা করার জন্য জিনগুলি আমাদেরকে বহু নির্দেশাবলী দেয়। কাজকর জিনগুলি হল যেগুলি আমাদের শরীরকে সঠিকভাবে কাজ করতে দেয়। এই উদ্দেশ্যে, আমরা একটি নতুন পদ্ধতি তৈরি করেছি যা mRNA Co-transcription Capping Protocol নামে পরিচিত। এই পদ্ধতি mRNA capping প্রক্রিয়াকে সহজ এবং উন্নত করে।
এর আগে, আমাদের বুঝতে হবে যে mRNA capping কি? যে তথ্য বহনকারী RNA (mRNA) এর কাজ হল DNA থেকে নির্দেশাবলী বহন করে কোষের অন্যান্য অংশে, এটি যাওহাইয়ের মতোই। অঙ্গ লক্ষ্যকৃত RNA-LNP উন্নয়ন এটি মেলম্যান দ্বারা বিঘ্নিত হাতের চিঠি একটি mRNA থেকে কোন পার্থক্য নেই। ক্যাপিং হল 5'-এন্ডে একটি অনন্য কোড সিকোয়েন্স যোগ যা প্রতিটি mRNA-এর সামনের অংশে অবস্থিত হবে। এটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি mRNA-কে ভেঙে যাওয়া থেকে রক্ষা করে, এবং সুতরাং এটি আমাদের ব্যতিহার করা যায় না এমন জীবনীয় প্রোটিনে অনুবাদ করা যায়।
এই ক্ষেত্রে ক্যাপিং অধিকাংশ সময়ই ডিএনএ থেকে এমআরএনএ রূপান্তরের পর ঘটে, এবং জিএমপি জিএলপি-১ সেমা সাপ্লায়ার য়াওহাই দ্বারা উদ্ভাবিত। এবং এটি ট্রান্সক্রিপশন নামে পরিচিত। কিন্তু এটি কিছুটা দীর্ঘ প্রক্রিয়া এবং অনেক সময় নেয়। আমাদের নতুন পদ্ধতি আমাদের অনুমতি দেয় যেন এমআরএনএ তৈরি হওয়ার সাথে সাথে ক্যাপিং হতে না দেয়। এই ঘটনাকে কো-ট্রান্সক্রিপশনাল ক্যাপিং বলা হয়, এবং এটি সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াকে আরও দ্রুত চলতে দেয়। উভয় কাজ একসঙ্গে করলে তা দ্রুত এবং অপটিমাইজড উন্নয়নে পরিচালিত করবে।
আমরা এই নতুন পদক্ষেপটি বাস্তবায়ন করছি একটি খুব বিশেষ সহায়কের (একটি ট্রাইফসফেট মিমিক) ছোট সাহায্যের সাথে। এই চ্যাপারোনটি এমআরএনএ তৈরির প্রক্রিয়ার সময় ক্যাপিংয়ের সাথে জড়িত। এটি আপনার ক্যাপিং প্রক্রিয়ায় সাহায্য করবে। তবে এর সিস্টেমের বাস্তব সৌন্দর্য হল, অন্যান্য রসায়নবিদরা এই ট্রাইফসফেট মিমিকটি সহজেই সিনথেসাইজ করতে পারেন এবং তার জন্য অনেক টাকা খরচ করতে হবে না। গবেষণা ল্যাবগুলোর জন্য এটি একটি আরও ভাল সমাধান যারা বড় পরিমাণে এমআরএনএ উৎপাদনের প্রয়োজন।
অন্যদিকে, কো-ট্রানসক্রিপশনাল ক্যাপিং গত কয়েক বছরে জিন অভিব্যক্তির ক্ষেত্রে একটি নতুন এবং উত্সাহজনক এলাকা খুলে দিয়েছে, যাওহাইয়ের পণ্যের সাথে একসাথে। GLP-1 মিউটেশন উৎপাদন . আমরা ক্যাপিং সক্রিয়করণের পদ্ধতিটি সরল করেছি এবং এই প্রক্রিয়াটি একটি আরও ফাংশনাল এবং সঠিক এমআরএনএ ডিজাইন করতে সাহায্য করে। সুতরাং অনেক ব্যবহারের ক্ষেত্র রয়েছে যেখানে ইটারেশন ভিত্তিক সিনক্রোনাইজেশনের সাথে অনেক ভাল পারফরমেন্স প্রাপ্তি করা যায় যা ডেটা স্ট্রাকচারের অপঠনীয় অংশে পড়া যায়।
জেনেটিক ত্রুটি সংশোধন এবং ভাইরাল টিকা উন্নয়নের উদাহরণ যথাক্রমে জিন থেরাপি এবং টিকা উন্নয়ন, ঠিক একইভাবে রিকম্বিনেন্ট বোএনটি-এ যাওহাই দ্বারা উন্নয়ন করা। mRNA টিকা (যেমন কোভিড-১৯ টিকা) যদি আমরা mRNA গুলিকে কাপ করতে না পারতাম তবে এগুলি সম্ভব হতো না, যেমন সব এটি টিকা সঙ্গত রাখা এবং অসুখ থেকে মানুষকে রক্ষা করতে প্রতিফলিত হয়।
তাই, আমাদের mRNA কো-ট্রান্সক্রিপশন ক্যাপিং আপনার প্রকল্পে ক্যাপিং প্রক্রিয়া উন্নয়নে একটি উত্তেজক পদ্ধতি, যাওহাইর পণ্যের সাথে একত্রে ড্রাগ ডেভেলপমেন্টে CMC কি? . যদি আমরা এটি ভালভাবে ক্যাপ করি, তবে আমাদের বেশিরভাগ mRNA শুধুমাত্র আরও বেশি RNA তৈরি করবে, কম ত্রুটি থাকবে এবং আমরা DNA থেকে RNA তে উচ্চতর রূপান্তর হার পাবো।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোবিয়াল বায়োলজিক্স CDMO-তে একটি প্রধান নেতা। আমাদের প্রধান ফোকাস হচ্ছে মাইক্রোবিয়াল ভ্যাকসিন এবং চিকিৎসা উৎপাদন যা পেটস, মানুষ এবং জানোয়ারদের স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনা করে। আমাদের আধুনিক RD এবং উৎপাদন প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম পুরো প্রক্রিয়াটি আবরণ করে, যা মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেইন ইঞ্জিনিয়ারিং, সেল ব্যাঙ্কিং, প্রক্রিয়া এবং মেথড ডিজাইন থেকে বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল উৎপাদন পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত যা সবচেয়ে নতুন সমাধানের সফল সরবরাহ গ্রহণ করে। বছরগুলিতে আমরা মাইক্রোবিয়াল উৎস ব্যবহারের জন্য ব্যাপক বিশেষজ্ঞতা অর্জন করেছি। ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে। এছাড়াও, আমরা আমাদের ক্লায়েন্টদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA এবং ইউএইচ EMA এর মতো নিয়ন্ত্রণ পার হতে সহায়তা করি। আমরা তাদেরকে অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA পরিচালনা করতে সাহায্য করি। আমাদের বিশেষজ্ঞ জ্ঞান এবং ব্যাপক অভিজ্ঞতা আমাদেরকে বাজারের দাবিতে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দেওয়ার এবং mRNA Co-transcription Capping Protocol CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম করে।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, যা বায়োলজিকাল পণ্যের শীর্ষ ১০ উৎপাদকের একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনের বিশেষজ্ঞ। আমরা উন্নত সুবিধা এবং রোবাস্ট RD এবং উৎপাদন ক্ষমতা সহ একটি উন্নত সুবিধা তৈরি করেছি। মাইক্রোবিয়াল পুরিফিকেশন এবং ফারমেন্টেশনের জন্য GMP মানদণ্ডের সাথে সঙ্গত পাঁচটি ড্রাগ সাবস্টেন্স উৎপাদন লাইন এবং বোতল, কার্ট্রিজ এবং প্রিফিলড সিঙ্কের জন্য দুটি অটোমেটিক ফিল এবং ফিনিশিং লাইন উপলব্ধ। ফারমেন্টেশনের জন্য উপলব্ধ স্কেলগুলি ১০০L, ৫০০L, ১০০০L এবং ২০০০L। ফিলিং ভলিউম ১ml থেকে mRNA Co-transcription Capping Protocol পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। সিঙ্ক বা কার্ট্রিজ প্রিফিলড হিসাবে ১-৩ml এর সমতুল্য দ্রব্য পূর্ণ। আমাদের cGMP-এর সাথে সঙ্গত উৎপাদন কারখানা ক্লিনিক্যাল নমুনা এবং বাণিজ্যিক পণ্যের স্থিতিশীল সরবরাহ নিশ্চিত করে। আমাদের কারখানায় উৎপাদিত বৃহত অণুগুলি বিশ্বব্যাপী প্রেরণ করা যেতে পারে।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোবিয়াল-ডেরিভড জীববিজ্ঞানের উন্নয়নে অভিজ্ঞ। আমরা চরম ঝুঁকি না নিয়েও টেইলোর করা আধুনিক সমাধান এবং উৎপাদন প্রদান করি। আমরা বিভিন্ন মডালিটি ব্যবহার করেছি, যেমন রিকম্বিনেন্ট সাবইউনিট ভ্যাকসিন (পেপটাইড সহ), গ্রোথ ফ্যাক্টর, হরমোন এবং সাইটোকাইন। আমরা বিভিন্ন মাইক্রোঅর্গানিজমে বিশেষজ্ঞ, যেমন ইন্ট্রাসেলুলার এবং এক্সট্রাসেলুলার সেক্রেশনের যিস্ট (আউটপুট সর্বোচ্চ ১৫গ্রাম/এল) এবং ব্যাকটেরিয়া ইন্ট্রাসেলুলার সলিউবল এবং ইনক্লুশন বডি (আউটপুট সর্বোচ্চ ১০গ্রাম/এল)। আমরা একটি mRNA Co-transcription Capping Protocol ফার্মেন্টেশন সিস্টেম তৈরি করেছি যা ব্যাকটেরিয়া-ভিত্তিক ভ্যাকসিন উন্নয়নে ব্যবহৃত হয়। আমরা প্রক্রিয়া অপটিমাইজ করতে, আউটপুট বাড়াতে এবং উৎপাদন খরচ কমাতে বিশেষজ্ঞ। একটি শক্তিশালী প্রযুক্তি দলের মাধ্যমে আমরা সময়মত এবং গুণবত্তা নিশ্চিত করে প্রকল্প পরিচালনা করি যাতে আপনার বিশেষ উत্পাদন বাজারে দ্রুত আসতে পারে।
যাওহাই বায়োফার্মা হলো শীর্ষ ১০ মাইক্রোবিয়াল CDMO, যা mRNA কো-ট্রান্সক্রিপশন ক্যাপিং প্রোটোকল এবং প্রতিনিধিত্বমূলক বিষয়সমূহকে অন্তর্ভুক্ত করে। আমাদের গুণবত্তা ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা বর্তমান GMP মানদণ্ড এবং বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রণাত্মক নিয়মাবলীর সঙ্গে সম্পাদনশীল। আমাদের নিয়ন্ত্রণাত্মক বিশেষজ্ঞ দল বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রণাত্মক ফ্রেমওয়ার্কে দক্ষ যা জৈব উৎপাদনের চালুকরণকে ত্বরান্বিত করে। আমরা ট্রেসেবল উৎপাদন প্রক্রিয়া, গুণবত্তার উৎপাদন এবং মার্কা US FDA এবং EU EMA এর নিয়ম মেনে চলি। অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA এর কাছেও সন্তুষ্ট। যাওহাই বায়োফার্মা সফলভাবে ইউরোপীয় ইউনিয়নের Qualified Person (QP) এর জন্য আমাদের GMP গুণবত্তা ব্যবস্থা এবং উৎপাদন ফ্যাক্টরির জন্য স্থানীয় পরীক্ষা পাস করেছে। এছাড়াও, আমরা ISO9001 গুণবত্তা ব্যবস্থা, ISO14001 পরিবেশ ব্যবস্থা এবং ISO45001 কর্মস্থল স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তা ব্যবস্থার প্রথম সার্টিফিকেশন পরীক্ষা পাস করেছি।