এমআরএনএ নামটি শুনেছ? এমআরএনএ বা মেসেঞ্জার রাইবোনিউক্লিয়িক অ্যাসিড - এটি প্রোটিন তৈরি করতে সাহায্য করে। প্রোটিনগুলি ছোট যন্ত্র যা আমাদের কোষের অনেক কাজ করে। বিজ্ঞানীরা এমআরএনএ সম্পর্কে গবেষণা করে যে কতখানি ভালোভাবে এই প্রোটিনগুলি তৈরি করে। কার্যকারিতা শুধু একটি অন্য শব্দ যা বলে যে কতখানি ভালোভাবে কাজ করে। চাপ এমআরএনএ-র জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। চাপ হল এমআরএনএ-র ৫′ উপরের একটি ছোট 'টোপি'। এটি এমআরএনএ-কে স্থিতিশীল রাখে, এভাবে এটি তাকে বাধা রাখে এবং তেজি ভাবে ভেঙে যাওয়া থেমে যায়। চাপও এমআরএনএ-কে কোষের কোথায় যেতে হবে তা বলে যেন এটি কাজ করতে পারে। চাপের গুনগত মান পরীক্ষা করতে বিজ্ঞানীরা এমআরএনএ চাপ কার্যকারিতা বিশ্লেষণ পরীক্ষা করে।
এই সময়ে, আপনি নিজেকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন যে কেন মুখোশটি কতটা ভালোভাবে তৈরি হয়েছে তা গুরুত্বপূর্ণ। এবং যদি মুখোশটি ঠিকমতো না তৈরি হয়, তাহলে এটি অনেক ধরনের জিনিস ভেঙে ফেলতে পারে। mRNA-টি যদি ভালো মুখোশ না থাকে, তাহলে এটি স্থিতিশীল হতে পারে না। সমস্যা হলো, এটি দীর্ঘকাল থাকে না যাতে বহু প্রোটিন উৎপাদন করা যায়, এবং তখন কোষে সমস্যা হতে পারে। কখনও কখনও, mRNA-টি কোষের ভিতরে ভুল জায়গায় চলে যেতে পারে এবং সঠিক প্রোটিন উৎপাদন না করে, এবং Yaohai-এর মতো সমস্যা হতে পারে। রিপোর্টার জিন mRNA । তাই বিজ্ঞানীদের জানা গুরুত্বপূর্ণ যে মুখোশটি কিভাবে কাজ করে। এটি করে থাকলে তারা এই সমস্যাগুলি সমাধান করতে পারে এবং আমাদের কোষের কাজ উন্নয়ন করতে পারে। গবেষকরা mRNA মুখোশের কার্যকারিতা পরিমাপ ব্যবহার করে নতুন ওষুধ ডিজাইন করতে পারে। তাই যদি তারা খুঁজে পান যে নির্দিষ্ট শর্তাবলীতে মুখোশটি ভালোভাবে কাজ করছে না, তাহলে তারা এটি সমাধান করতে পারে এবং মুখোশটি উন্নয়ন করতে পারে।
অতএব, বাস্তবে বিজ্ঞানীরা mRNA ক্যাপিং দক্ষতা গণনা করতে কিভাবে সক্ষম? এখানে কিছু উপায় আছে যা তারা এটি করতে পারে, এবং সবচেয়ে সাধারণভাবে ব্যবহৃত পদ্ধতি হল বিপরীত ট্রান্সক্রিপশন কোয়ান্টিটেটিভ পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন বা RT-qPCR, ঠিক যেমন ডান জিনোটাইপ yaohai থেকে। এটি Star Wars-এর কিছু মনে হতে পারে, কিন্তু এটি শুধু বলে যে বিজ্ঞানীরা একটি যন্ত্র নেন এবং তা মূল mRNA প্রক্রিয়া করে তারা কতটুকু তৈরি করেছে তা পরিমাপ করতে পারেন। তারা এই কপি করার জন্য একটি বিশেষ অণু ব্যবহার করে যা primer নামে পরিচিত। এই primerটি একটি ছোট সহায়কের মতো যা mRNA এর cap-এ বাঁধায়। Primerটি শুধুমাত্র ভালভাবে বাঁধতে পারে যদি cap নিজেই ভালভাবে তৈরি না হয়। এটি অর্থ করে যে mRNA-এর কম সংখ্যক কপি তৈরি হবে, সুতরাং গবেষকদের গণনা করার জন্য কম পরিমাণ থাকবে।
যদিও, বিজ্ঞানীদের মRNA cap-এর দক্ষতা পরীক্ষা করার সময় বিবেচনা করতে হবে কিছু সতর্কতা। এই সীমাবদ্ধতাগুলো হল আপনার জন্য সবসের ভালো primer কোনটি তা সর্বদা স্পষ্ট হয় না। mRNA-এর প্রতি ধরণের cap আলাদা হওয়ায়, একটির জন্য ভালোভাবে কাজ করা PCR primers অন্যটির জন্য এতটা ভালোভাবে কাজ করতে পারে না। একটি সীমাবদ্ধতা হল RT-qPCR মেশিন, যা খুবই মহंগা হতে পারে। এই ব্যয়ের কারণে সব ল্যাবেরই এটি কিনতে সক্ষম না হওয়ায় কিছু বিজ্ঞানী এই গুরুত্বপূর্ণ উপকরণ ছাড়াই কাজ করতে বাধ্য হন।
বর্তমানের একটি চ্যালেঞ্জ হল mRNA capping efficiency পরিমাপের পদ্ধতি উন্নয়ন করা, যা Yaohai-এর সঙ্গে একই ধরনের। Reporter circRNA . উদাহরণস্বরূপ, তারা যে পদ্ধতি বর্তমানে গবেষণা করছেন তা হল high-performance liquid chromatography, বা HPLC। এটি শুধু একটি উপস্থিতি নয়, cap-এর বিভিন্ন অংশ পরিমাপ করতে সক্ষম। গবেষকরা এমনকি mRNA-কে প্রথমে কপি না করেও cap পরিমাপ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য যন্ত্রপাতি বা probes উন্নয়নের কাজেও লगে আছেন। এটি RT-qPCR-এর তুলনায় গবেষণার দ্রুততা বাড়ানো এবং খরচ কমানোর সাথে সাহায্য করতে পারে।
এমআরএনএ কতটা ভালোভাবে capped তা অধ্যয়ন করে, বিজ্ঞানীরা সেল অপারেশন সম্পর্কে নতুন এবং মনোহর বিস্তারিত জানতে পারছেন, এটি অভিন্ন পুনর্গঠিত পার্কিন প্রোটিন উৎপাদন যাওহাই থেকে। তবে, অ免জ সিস্টেমের ক্ষেত্রে তারা দেখেছেন যে cap খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এটি সেলকে বোঝাতে সাহায্য করে যে এই এমআরএনএ কি foreign এমআরএনএ (ভাইরাস থেকে) না আত্মস্বীকার এমআরএনএ। যদি এটি ভাইরাস হয়, তবে সেল আপনাকে অসুস্থ করার আগে এটি ধ্বংস করতে পারে, যা আমাদের সাধারণ স্বাস্থ্যের জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
এই গবেষণা ভবিষ্যতে এমআরএনএ capping efficiency উপর নির্ভর করে বিভিন্ন রোগের বিরুদ্ধে নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি উন্নয়নের পথ দেখাতে পারে, যা যাওহাইর প্রিকার্সর ইনসুলিন উৎপাদন হিসাবে Inclusion Body উদাহরণস্বরূপ, কিছু ধরনের ক্যান্সারে, ক্যাপটি সঠিকভাবে উৎপাদিত হয় না। তবে, বিজ্ঞানীদের ক্যাপিং দক্ষতা উন্নয়নের একটি উপায় থাকতে পারে, এবং শায়দ ক্যান্সারের ছড়িয়ে পড়াকে চিরতরে থামানো যায়। এছাড়াও, mRNA এর ক্যাপিং দক্ষতা নির্ণয় নতুন ভ্যাকসিনের উদ্ভাবনে আরও পথ দেখাতে পারে। mRNA ভ্যাকসিন দক্ষ হতে হলে ক্যাপটি প্রয়োজন, এবং এর কার্যক্রম সম্পর্কে আরও জানা ভ্যাকসিনের নতুন ডিজাইন উন্নয়নে সাহায্য করতে পারে, যা আমাদেরকে রোগ থেকে রক্ষা করতে পারে।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোঅর্গানিজম থেকে তৈরি বায়োলজিক্যালস প্রস্তুতকরণে অভিজ্ঞ। আমরা বেশিরভাগ ঝুঁকি কমিয়ে বেশ কিছু র্যান্ডি সমাধান এবং প্রস্তুতকরণ সেবা প্রদান করি। আমরা রিকম্বিন্যান্ট সাবইউনিট ভ্যাকসিন, পিপটাইড, হরমোন, সাইটোকাইন, গ্রোথ ফ্যাক্টর, মোনো-ডোমেইন অ্যান্টিবডি, এনজাইম, প্ল্যাজমিড ডিএনএ, এমআরএনএ এবং অন্যান্য বিভিন্ন মডালিটিতে কাজ করেছি। আমরা যিস্ট (বাহ্য এবং অন্তর্বর্তী সেক্রেশনের মাত্রা সর্বোচ্চ ১৫গ্রাম/লিটার) এবং ব্যাকটেরিয়া (অন্তর্বর্তী দ্রবণীয় এবং ইনক্লুশন বডি সর্বোচ্চ ১০গ্রাম/লিটার) এর মতো বিভিন্ন মাইক্রোঅর্গানিজমে বিশেষজ্ঞ। আমরা এমআরএনএ সিএপিং এফিশিয়েন্সি টেস্টিং ভ্যাকসিন তৈরি করতে বিএসএল-২ ফার্মেন্টেশন সিস্টেমও তৈরি করেছি। আমরা উৎপাদন প্রক্রিয়া অপটিমাইজ করতে এবং উৎপাদন বৃদ্ধি করতে এবং খরচ কমাতে বিশেষজ্ঞ। আমাদের একটি অত্যন্ত দক্ষ প্রযুক্তি দল রয়েছে যা সময়মতো এবং উচ্চমানের প্রকল্প পরিবেশন নিশ্চিত করে। এটি আপনার বিশেষ উৎপাদনকে বাজারে দ্রুত পৌঁছে দেয়।
যাওহাই বায়োফার্মা একটি শীর্ষ ১০ মাইক্রোবিয়াল CDMO যা গুণবৎতা পরিচালনা এবং নিয়ন্ত্রণ বিষয়ে একসাথে সমাহার করে। আমাদের গুণবৎতা পরিচালনা ব্যবস্থা বর্তমান mRNA Capping Efficiency Testing এবং বিশ্বব্যাপী নিয়মাবলীর সাথে মেলে। আমাদের নিয়ন্ত্রণ দল বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রণ ফ্রেমওয়ার্কের উপর জ্ঞানী, যা জৈব পণ্যের চালুকরণকে ত্বরান্বিত করে। আমরা ট্রেসেবল উৎপাদন প্রক্রিয়া, গুণবাতী পণ্য এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের EMA নির্দেশিকার সাথে মেলে নিশ্চিত করি। অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA এর সাথেও মেলে। যাওহাই বায়োফার্মা ইউরোপীয় ইউনিয়নের যোগ্য ব্যক্তি (QP) এর জন্য GMP গুণবৎতা ব্যবস্থা এবং উৎপাদন স্থানের উপস্থিতিতে পরীক্ষা পাস করেছে। আমরা ISO9001 গুণবৎতা পরিচালনা ব্যবস্থা এবং ISO14001 পরিবেশ পরিচালনা ব্যবস্থার প্রথম সার্টিফিকেশন পরীক্ষা সফলভাবে পাস করেছি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা হল জীবাণু জৈববিজ্ঞানের CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) এর একটি প্রধান নাম। আমাদের প্রধান ফোকাস হল পেটস, মানুষ এবং mRNA ক্যাপিং কার্যকারিতা পরীক্ষা জন্য জীবাণুভিত্তিক ট্যাকসিন এবং চিকিৎসা উত্পাদন। আমরা শীর্ষ গবেষণা এবং উত্পাদন প্ল্যাটফর্ম দিয়ে সজ্জিত, যা জীবাণু স্ট্রেইন উন্নয়ন থেকে শুরু করে সেল ব্যাঙ্কিং, পদ্ধতি এবং প্রক্রিয়া উন্নয়ন এবং ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক উত্পাদন পর্যন্ত সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াটিকে অন্তর্ভুক্ত করে। এই সমস্ত পদক্ষেপ নতুন সমাধান সফলভাবে সরবরাহ করতে সাহায্য করে। বছরের পর বছর আমরা জীবাণুভিত্তিক জৈব প্রক্রিয়া সম্পর্কে বিশাল জ্ঞান সঞ্চয় করেছি। ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে এবং আমরা আমাদের গ্রাহকদের মার্কা US FDA এবং EU EMA এর মতো নিয়মাবলী অতিক্রম করতে সাহায্য করি। আমরা অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA এর মতো নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমেও তাদের সহায়তা করি। আমাদের অভিজ্ঞতা এবং বিশেষজ্ঞতার কারণে আমরা বাজারের প্রয়োজনীয়তার সাথে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দিতে এবং ব্যক্তিগত CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, জীববিজ্ঞানীয় পণ্যের শীর্ষ ১০টি তৈরি কারখানার একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনের বিশেষজ্ঞ। আমরা একটি দক্ষ কারখানা স্থাপন করেছি যা উন্নত সুযোগসমূহ এবং শক্তিশালী RD এবং উৎপাদন ক্ষমতা রয়েছে। মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশন এবং পুরিফিকেশনের জন্য GMP মানদণ্ডের অনুযায়ী পাঁচটি উৎপাদন লাইন এবং ফ্লাস্ক এবং কার্ট্রিজের জন্য দুটি ফিল এবং চূড়ান্ত লাইন এবং প্রিফিলড নিডল প্রদান করে। উপলব্ধ ফারমেন্টেশনের মাত্রা ১০০L এবং mRNA Capping Efficiency Testing এর মধ্যে পরিবর্তিত হয়। ফ্লাস্কের জন্য ফিলিং নির্দিষ্টিকরণ ১ml থেকে ২৫ml পর্যন্ত। প্রিফিলড কার্ট্রিজ বা সারিংজের ফিলিং নির্দিষ্টিকরণ ১-৩ml। উৎপাদনের জন্য কার্যাগারটি cGMP-অনুযায়ী এবং বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল নমুনার একটি স্থিতিশীল সরবরাহ প্রদান করে। আমাদের সুবিধা বড় অণু উৎপাদন করে যা বিশ্বব্যাপী প্রেরণ করা হয়।