CVB1-VLP: Pionjären bland enterovirus VLP-vacciner

Coxsackievirus B1 (CVB1), en medlem av enterovirus B-arten, är en vanlig orsak till akut och kronisk myokardit, dilaterad kardiomiopati och purulent meningit. Men för närvarande finns det ingen vaccin mot CVB1. I juni 2023 publicerade forskare från Tampere University en artikel i Research Square där de jämförde strukturen och immunogeniteten hos CVB1 virusliknande partiklar (VLPs) och inaktiverade hela-virusvaccin-kandidater, och utforskte potentialen hos epigallocatechin-3-gallat (EGCG) som vaccinadjuvant.

Produktion av CVB1-VLPs och inaktiverade vaccin

CVB1 tillhör sex serotyper av enterovirus. CVB-infektioner kan leda till allvarliga konsekvenser, särskilt hos immunundertryckta individer. För att producera CVB1-VLP:er använde forskare en bakulovirusöverföringsvektor som innehöll CVB1 VP0-3 polyproteinet och 3CD proteasagenerna och kulturade dem i insekttill för att producera VLP:erna. Inaktiverade CVB1-vacciner produceras med hjälp av formalin, där CVB1-isolat fungerar som mall för både den inaktiverade vaccinet och VLP-produktionen.

Utveckling av EGCG som vaccinadjuvant

Även om VLP:er kan fungera bättre än traditionella metoder för vaccinproduktion kan deras immungenomgång vara svag, ofta kräver de adjuvanter för att förbättra effektiviteten. EGCG, ett polyfenolmolekyl som finns i grönt te, har studerats för sina antivirus egenskaper och sin potential som vaccinadjuvant. Studien visade att användningen av Tween 80 under reningsprocessen av VLP:erna betydligt förbättrade stabiliteten och utbyte av CVB1-VLP:er.

Studien utvärderade också effekten av EGCG och formalininaktiverade CVB1-vacciner via näsinstillation, och jämförde dem med CVB1-VLP:er ensamt eller i kombination med EGCG. Resultaten visade att formalininaktiverad CVB1诱导 en balanserad immunsvar som involverar humoral, mucosal och cellbaserad immunitet, vilket gör den till en lovande mucosal vaccin. I motkonst, när CVB1-VLP:er användes ensamt eller i kombination med EGCG, kunde immunceller ta upp VLP:erna, men nya mucosala adjuvanter behövdes för att förstärka deras immungenititet.

CryoEM-analys användes för att jämföra strukturerna på CVB1-VLP:er och formalininaktiverade CVB1-partiklar som användes för näsvaccination. Resultaten avslöjade skillnader mellan VLP:erna och naturliga CVB1-partiklar, vilket ger en strukturell grund för att förstå skillnaderna i immungenititet. Även om VLP:er har relativt låg immungenititet, gör deras stabilitet dem värdefulla för vaccinutveckling.

Inom området för vaccinutveckling har Yaohai Bio-Pharma etablerat sig som en ledande leverantör av anpassade VLP-vaccinservicer, med över tio års expertis inom detta fält. Genom att förstå de unika behoven inom vaccinforskning erbjuder Yaohai skräddarsydda lösningar för att uppfylla specifika krav, inklusive införlivandet av särskilda adjuvanter.

Slutsats

Denna studie ger nya insikter om utvecklingen av CVB1-vacciner, med tonvikt på potentialen hos formalin-inaktiverade CVB1-vacciner och VLP-baserade vacciner i mucosalimmunitet och understryker behovet av nya mucosala adjuvanter. Dessutom förtjänar EGCG:s potential som vaccinadjuvant ytterligare undersökning.

Yaohai Bio-Pharma söker också aktivt efter globala partner, både institutioner och enskilda personer, och erbjuder den mest konkurrenskraftiga ersättningen i branschen. Om du har några frågor, tveka inte att kontakta oss: [email protected]