CVB1-VLP: Pionjären inom VLP-vacciner för enterovirus

Coxsackievirus B1 (CVB1), en medlem av enterovirus B-arten, är en vanlig orsak till akut och kronisk myokardit, dilaterad kardiomyopati och purulent meningit. Det finns dock för närvarande inget vaccin mot CVB1. I juni 2023 publicerade forskare från Tammerfors universitet en artikel i Research Square där de jämförde strukturen och immunogeniciteten hos CVB1-virusliknande partiklar (VLP) och inaktiverade helvirusvaccinkandidater, och undersökte potentialen hos epigallocatechin-3-gallate (EGCG) som ett vaccinadjuvans.

Produktion av CVB1-VLP och inaktiverade vacciner

CVB1 tillhör sex serotyper av enterovirus. CVB-infektioner kan leda till allvarliga konsekvenser, särskilt hos immunförsvagade individer. För att producera CVB1-VLPs använde forskarna en bakulovirusöverföringsvektor innehållande CVB1 VP0-3 polyprotein och 3CD proteasgener och odlade dem i insektsceller för att producera VLP. Inaktiverade CVB1-vacciner produceras med formalin, med CVB1-isolat som fungerar som mallar för både det inaktiverade vaccinet och VLP-produktion.

Utvärdering av EGCG som vaccinadjuvans

Även om VLP kan prestera bättre än traditionella vaccinproduktionsmetoder, kan deras immunogenicitet vara svag, vilket ofta kräver adjuvans för att öka effektiviteten. EGCG, en polyfenolmolekyl som finns i grönt te, har studerats för dess antivirala egenskaper och potential som vaccinadjuvans. Studien fann att användningen av Tween 80 under VLP-rening signifikant förbättrade stabiliteten och utbytet av CVB1-VLPs.

Studien utvärderade också effekten av EGCG- och formalininaktiverade CVB1-vacciner via nasal instillation, och jämförde dem med CVB1-VLP enbart eller i kombination med EGCG. Resultaten visade att formalininaktiverad CVB1 inducerade ett balanserat immunsvar som involverade humoral, mukosal och cellulär immunitet, vilket gör det till ett lovande mukosalt vaccin. Däremot, när CVB1-VLPs användes ensamma eller i kombination med EGCG, kunde immunceller ta upp VLP:erna, men nya slemhinneadjuvans behövdes för att förbättra deras immunogenicitet.

CryoEM-analys användes för att jämföra strukturerna för CVB1-VLP och formalininaktiverade CVB1-partiklar som används för nasal vaccination. Resultaten avslöjade skillnader mellan VLP och naturliga CVB1-partiklar, vilket ger en strukturell grund för att förstå skillnader i immunogenicitet. Även om VLP har relativt låg immunogenicitet, gör deras stabilitet dem värdefulla för vaccinutveckling.

Inom området för vaccinutveckling har Yaohai Bio-Pharma vuxit fram som en ledande leverantör av skräddarsydda VLP-vaccintjänster, med ett decennium av expertis inom detta område. För att förstå vaccinforskningens unika behov erbjuder Yaohai skräddarsydda lösningar för att möta specifika krav, inklusive inkorporering av speciella adjuvans.

Slutsats

Denna studie ger nya insikter i utvecklingen av CVB1-vacciner, betonar potentialen hos formalininaktiverade CVB1-vacciner och VLP-baserade vacciner i slemhinneimmunitet och belyser behovet av nya slemhinneadjuvans. Dessutom kräver potentialen hos EGCG som ett vaccinadjuvans ytterligare undersökning.

Yaohai Bio-Pharma söker också aktivt efter institutionella eller individuella globala partners och erbjuder den mest konkurrenskraftiga ersättningen i branschen. Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss: [email protected]