ADN-ul plasmidic: cheia pentru deblocarea codului terapeutic al cancerului România

Recent, terapia genică a demonstrat potențialul uriaș în tratamentul cancerului. Poate introduce gene normale exogene în celulele țintă umane pentru a repara, înlocui sau modula genele în interiorul pacientului, atingând în cele din urmă scopurile terapeutice la cauza principală.

ADN-ul plasmid este utilizat pentru a furniza ADN terapeutic la celulele țintă. Cu 485 de studii de terapie genetică pe bază de ADN plasmid în curs de desfășurare la nivel global, mai ales în faza I sau I/II, evidențiază stadiul de cercetare și dezvoltare în curs a acestei abordări pentru tratamentul cancerului.

Yaohai Bio-Pharma a creat o platformă robustă dedicată producției de plasmide, depășind limitele a ceea ce este posibil. Echipa noastră a optimizat meticulos procesul de fabricație a plasmidei, din mediul de cultură de bază, mediu de furaj și strategia de control al fermentației. Rezultatul? O performanță remarcabilă: în doar 30 de ore de la cultivare, obținem un randament de plasmidă de 1 g/L.

Introducerea ADN-ului plasmidic

Pentru a direcționa celulele să producă proteine ​​terapeutice conform instrucțiunilor plasmidei, o plasmidă trebuie să aibă cel puțin o casetă de expresie eficientă. Ca ADN circular, stabilitatea plasmidelor le permite să adăpostească mai multe gene fără a se rupe cu ușurință. În plus, ele pot fi echipate cu mai mulți promotori, permițând unei singure plasmide să exprime simultan mai multe gene.

Proiectarea ADN-ului plasmidic

• Expresie independentă: Fiecare genă este echipată cu promotorul său.
• Sisteme policistronice: gene multiple controlate de un singur promotor.
• Proteine ​​de fuziune: Unirea a două secvențe de gene cu un linker, creând o singură proteină de fuziune.

Plasmidele pot fi proiectate pentru a exprima diverse proteine ​​terapeutice, cum ar fi proteine ​​care ucid cancerul (de exemplu, inductori apoptotici, enzime de activare a promedicamentului, peptide citotoxice, toxine bacteriene), siARN specifici, antigeni, citokine sau mAb. Antigenele și citokinele stimulează celulele imune precum limfocitele sau APC-urile să atace celulele canceroase.

Post selecția genelor, optimizarea codonilor este crucială. De exemplu, secvențele bogate în guanină și citozină îmbunătățesc nivelurile de ARNm, stimulând expresia.

Livrarea de plasmide în terapia cancerului

Cea mai simplă livrare a vaccinurilor ADN este prin injectarea ADN-ului liber, cuprinzând căile intramusculare, intradermice sau intratumorale. Cu toate acestea, eficiența scăzută, imunogenitatea și expresia scurtă a antigenului reprezintă provocări. Pentru a spori eficacitatea, combinațiile cu alte metode de livrare sunt utilizate pentru a îmbunătăți absorbția celulară.

• Metode fizice: La fel ca electroporația și pistoalele genice, introduceți direct ADN-ul plasmidic în celule, oferind simplitate și eficiență, dar care poate provoca daune celulare.
• Metode chimice: Bazați-vă pe transfecția mediată de vectori, în special pe purtătorii pe bază de lipide. Acești purtători formează complexe cu ADN-ul plasmidic, oferind stabilitate ridicată, absorbție celulară și toxicitate scăzută.

Concluzie

Vaccinurile ADN au demonstrat un potențial imens în terapia cancerului. Plasmidele propulsează progresul vaccinului ADN prin livrarea eficientă a genelor care codifică antigenul în celule, declanșând răspunsuri imune puternice. Vaccinurile ADN oferă siguranță, simplitate și rentabilitate în tratamentul cancerului. Cu toate acestea, creșterea imunogenității și optimizarea livrării rămân provocări. Anticipăm că vaccinurile ADN le vor depăși în curând, oferind o protecție imunitară mai largă. Dacă aveți nevoie să vă dezvoltați propria afacere cu vaccinuri cu ADN plasmidic, Yaohai își folosește platforma matură și experiența vastă pentru a vă sprijini.

De asemenea, căutăm în mod activ parteneri instituționali sau individuali la nivel mondial. Oferim cea mai competitivă compensație din industrie. Dacă aveți întrebări, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați: [email protected]