ADN Plasmid: Cheia pentru Deblocarea Codului Terapiei Contra Cancerului

Recent, terapia genetică a arătat un potențial masiv în tratamentul cancerului. Poate introduce gene normale exogene în celulele țintă ale omului pentru a repara, înlocui sau modula genele din interiorul pacientului, ajungând în cele din urmă să atingă obiective terapeutice la cauza de bază.

ADN-ul plasmidic este folosit pentru a transporta ADN terapeutic către celulele țintă. Cu 485 de probe clinice de terapie genetică bazate pe ADN plasmidic în desfășurare la nivel mondial, majoritatea fiind în Faza I sau I/II, acest lucru subliniază etapa de cercetare și dezvoltare în curs a acestei abordări pentru tratamentul cancerului.

Yaohai Bio-Pharma a dezvoltat o platformă puternică dedicată producției de plasmide, depășind limitele ceea ce este posibil. Echipa noastră a optimizat cu atenție procesul de fabricație al plasmidului, de la mediu cultural de bază, mediu de alimentare și strategia de control a fermentării. Rezultatul? O realizare remarcabilă: în doar 30 de ore de cultivare, atingem o producție de 1 g/L de plasmid.

Introducere a ADN-ului plasmidic

Pentru a dirige celulele să producă proteine terapeutice conform instrucțiunilor plasmidei, un plasmid trebuie să aibă cel puțin un cassette de expresie eficient. Ca DNA circular, stabilitatea plasmidelor le permite să poată săgează mai multe gene fără a se sparge ușor. De asemenea, pot fi echipate cu mai multe promotori, permițând unui singur plasmid să expreseze simultan mai multe gene.

Proiectarea ADN-ului Plasmid

• Expresie Independentă : Fiecare gen este echipat cu propriul său promotor.
• Sisteme Policistronice : Mai multe gene controlate de un singur promotor.
• Proteine Fusione : Uniind două secvențe de gene cu un linker, creând o singură proteină fusione.

Plasmidele pot fi ingineriate pentru a exprima diverse proteine terapeutice, cum ar fi proteine care distrug cancerul (de exemplu, indusori apoptotici, enzyme activatoare de prodroguri, peptide citotoxice, toxine bacteriene), anumite siRNA-uri, antigene, citocine sau mAb-uri. Antigenii și citocitele stimulează celulele imune precum limfocitele sau APC-urile să atace celulele canceroase.

Selectia post-gene, optimizarea codonilor este crucială. De exemplu, secvențele bogate în guanin și citozin îmbunătățesc nivelurile de mRNA, creșând expresia.

Livrare de Plasmide în Terapia Canceroasă

Cel mai simplu mod de livrare al vaccinurilor DNA este prin injecția de DNA gol, care include rute intramusculare, intradermice sau intratumorale. Cu toate acestea, eficiența scăzută, imunogenicitatea și exprimarea scurtă a antigenului reprezintă provocări. Pentru a îmbunătăți eficacitatea, se folosesc combinații cu alte metode de livrare pentru a îmbunătăți absorbția celulară.

• Metode Fizice : Ca electroporația și genele-canon, introduc direct DNA-ul plasmidic în celule, oferind simplicitate și eficiență, dar pot provoca eventual dăunarea celulară.
• Metode Chimice : Se bazează pe transfecția mediată de vectori, notabil pe cei bazați pe lipide. Acești portatori formează complexe cu DNA-ul plasmidic, oferind o stabilitate ridicată, absorbție celulară și toxicitate redusă.

Concluzie

Vaccinurile DNA au demonstrat un potențial imens în terapia cancerului. Plasmidele stimulează progresul vaccinurilor DNA prin livrarea eficientă a genelor codificând antigene în celule, declanșând răspunsuri imune puternice. Vaccinurile DNA oferă siguranță, simplificare și costuri reduse în tratamentul cancerului. Cu toate acestea, îmbunătățirea imunogenității și optimizarea livrării rămân provocări. Ne așteptăm ca vaccinurile DNA să depășească curând aceste obstacole, oferind o protecție imună mai largă. Dacă doriți să dezvoltați propriul dumneavoastră afacere de vaccinuri DNA plasmidice, Yaohai se bazează pe platforma sa matură și pe experiența extinsă pentru a vă sprijini.

Cautăm activ parteneri instituționali sau individuali la nivel global. Ofertăm cea mai competitivă compensație din industrie. Dacă aveți întrebări, nu ezitați să ne contactați: BD@yaohaibio.cn