CVB1-VLP: De pionier van enterovirus VLP-vaccins

Coxsackievirus B1 (CVB1), een lid van de enterovirus B soort, is een veelvoorkomende oorzaak van acuut en chronisch myocarditis, dilatieve cardiomyopathie en purulente meningitis. Er bestaat momenteel echter geen vaccin tegen CVB1. In juni 2023 publiceerden onderzoekers van de Universiteit van Tampere een artikel in Research Square waarin de structuur en immunogeniteit van CVB1 virus-achtige deeltjes (VLP's) en gedesactiveerde volledige-virus vaccin-kandidaten werden vergeleken, en waarin werd onderzocht naar het potentieel van epigallocatechine-3-gallaat (EGCG) als vaccinadjuvant.

Productie van CVB1-VLP's en gedesactiveerde vaccins

CVB1 behoort tot zes serotypen van enterovirus. CVB-infecties kunnen leiden tot ernstige gevolgen, vooral bij immuundeficiënte personen. Om CVB1-VLP's te produceren, gebruikten onderzoekers een baculovirustransfervector die de CVB1 VP0-3 polyproteïnegenen en 3CD protease-genen bevatte, en kweekten ze in insectencellen om de VLP's te produceren. Inactieve CVB1-vaccins worden geproduceerd met behulp van formaline, waarbij CVB1-isolaten dienen als sjablonen voor zowel het inactieve vaccin als de VLP-productie.

Evaluatie van EGCG als vaccinadjuvant

Hoewel VLP's mogelijk beter presteren dan traditionele vaccinproductiemethoden, kan hun immunogeniteit zwak zijn, wat vaak adjuvanten vereist om de effectiviteit te verbeteren. EGCG, een polyfenolmolecule gevonden in groene thee, is bestudeerd om zijn antivirale eigenschappen en potentieel als vaccinadjuvant. Het onderzoek vond dat het gebruik van Tween 80 tijdens de VLP-purificatie aanzienlijk de stabiliteit en opbrengst van CVB1-VLP's verbeterde.

Het onderzoek beoordeelde ook de effecten van EGCG en formalinegedesactiveerde CVB1-vaccins via neusinfectie, waarbij ze werden vergeleken met CVB1-VLPs alleen of in combinatie met EGCG. De resultaten toonden aan dat formalinegedesactiveerd CVB1 een geëvenaarde immuunrespons opwekte, die zowel humoraal, mucosaal als celgebonden immuniteit omvatte, wat het een veelbelovend mucosaal vaccin maakt. In tegenstelling daaraan konden bij het gebruik van CVB1-VLPs alleen of in combinatie met EGCG immunecellen de VLPs opnemen, maar waren nieuwe mucosale adjuvanten nodig om hun immunogeniteit te verhogen.

CryoEM-analyse werd gebruikt om de structuren van CVB1-VLPs en formalinegedesactiveerde CVB1-deeltjes te vergelijken die werden gebruikt voor neusvaccinatie. De resultaten onthulden verschillen tussen de VLPs en natuurlijke CVB1-deeltjes, wat een structuurlijk fundament biedt voor het begrijpen van verschillen in immunogeniteit. Hoewel VLPs relatief lage immunogeniteit hebben, maakt hun stabiliteit ze waardevol voor vaccinontwikkeling.

In het vakgebied van vaccinontwikkeling is Yaohai Bio-Pharma opgekomen als een vooraanstaande leverancier van op maat gemaakte VLP-vaccinservices, met tien jaar expertise in dit veld. Door de unieke behoeften van vaccinonderzoek te begrijpen, biedt Yaohai aangepaste oplossingen aan om specifieke eisen te voldoen, inclusief de integratie van speciale adjuvanten.

Conclusie

Dit onderzoek biedt nieuwe inzichten in de ontwikkeling van CVB1-vaccins, waarbij de potentie van formalinegedeactiveerde CVB1-vaccins en VLP-gebaseerde vaccins in de mucosale immuniteit wordt benadrukt, en de noodzaak van nieuwe mucosale adjuvanten wordt onderstreept. Bovendien verdient het potentieel van EGCG als vaccinadjuvant verder onderzoek.

Yaohai Bio-Pharma zoekt ook actief naar globale partners, zowel instellingen als individuen, en biedt de meest competitieve vergoeding in de branche. Als u vragen heeft, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen: [email protected]