CVB1-VLP: de pionier van enterovirus-VLP-vaccins

Coxsackievirus B1 (CVB1), een lid van de enterovirus B-soort, is een veelvoorkomende oorzaak van acute en chronische myocarditis, gedilateerde cardiomyopathie en purulente meningitis. Er is echter momenteel geen vaccin tegen CVB1. In juni 2023 publiceerden onderzoekers van de Universiteit van Tampere een artikel in Research Square waarin de structuur en immunogeniciteit van CVB1-virusachtige deeltjes (VLP's) en geïnactiveerde hele-virusvaccinkandidaten werden vergeleken, en waarin het potentieel van epigallocatechin-3-gallate (EGCG) als vaccinadjuvans werd onderzocht.

Productie van CVB1-VLP's en geïnactiveerde vaccins

CVB1 behoort tot zes serotypen van enterovirus. CVB-infecties kunnen ernstige gevolgen hebben, vooral bij immuungecompromitteerde personen. Om CVB1-VLP's te produceren, gebruikten onderzoekers een baculovirus-overdrachtsvector met de CVB1 VP0-3 polyproteïne- en 3CD-proteasegenen en kweekten deze in insectencellen om de VLP's te produceren. Geïnactiveerde CVB1-vaccins worden geproduceerd met behulp van formaline, waarbij CVB1-isolaten dienen als sjablonen voor zowel het geïnactiveerde vaccin als de VLP-productie.

Evaluatie van EGCG als vaccinadjuvans

Hoewel VLP's beter presteren dan traditionele vaccinproductiemethoden, kan hun immunogeniciteit zwak zijn, waardoor vaak adjuvantia nodig zijn om de effectiviteit te verbeteren. EGCG, een polyfenolmolecuul dat voorkomt in groene thee, is onderzocht op zijn antivirale eigenschappen en potentieel als vaccinadjuvans. De studie vond dat het gebruik van Tween 80 tijdens VLP-zuivering de stabiliteit en opbrengst van CVB1-VLP's aanzienlijk verbeterde.

De studie evalueerde ook het effect van EGCG en formaline-geïnactiveerde CVB1-vaccins via nasale instillatie, waarbij ze werden vergeleken met CVB1-VLP's alleen of in combinatie met EGCG. De resultaten toonden aan dat formaline-geïnactiveerde CVB1 een evenwichtige immuunrespons induceerde met humorale, mucosale en cellulaire immuniteit, wat het een veelbelovend mucosaal vaccin maakt. Daarentegen konden immuuncellen de VLP's opnemen wanneer CVB1-VLP's alleen of in combinatie met EGCG werden gebruikt, maar waren er nieuwe mucosale adjuvantia nodig om hun immunogeniciteit te verbeteren.

CryoEM-analyse werd gebruikt om de structuren van CVB1-VLP's en formaline-geïnactiveerde CVB1-deeltjes die voor nasale vaccinatie worden gebruikt, te vergelijken. De resultaten onthulden verschillen tussen de VLP's en natuurlijke CVB1-deeltjes, wat een structurele basis bood voor het begrijpen van immunogeniciteitsverschillen. Hoewel VLP's een relatief lage immunogeniciteit hebben, maakt hun stabiliteit ze waardevol voor vaccinontwikkeling.

Op het gebied van vaccinontwikkeling is Yaohai Bio-Pharma uitgegroeid tot een toonaangevende leverancier van op maat gemaakte VLP-vaccindiensten, met een decennium aan expertise op dit gebied. Yaohai begrijpt de unieke behoeften van vaccinonderzoek en biedt op maat gemaakte oplossingen om aan specifieke vereisten te voldoen, waaronder de toevoeging van speciale adjuvantia.

Conclusie

Deze studie biedt nieuwe inzichten in de ontwikkeling van CVB1-vaccins, benadrukt het potentieel van formaline-geïnactiveerde CVB1-vaccins en VLP-gebaseerde vaccins in mucosale immuniteit en benadrukt de noodzaak van nieuwe mucosale adjuvantia. Bovendien rechtvaardigt het potentieel van EGCG als vaccinadjuvans verder onderzoek.

Yaohai Bio-Pharma is ook actief op zoek naar institutionele of individuele wereldwijde partners en biedt de meest concurrerende compensatie in de industrie. Als u vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op: [email protected]