কেন্দ্রীয় মতবাদ অনুসারে, মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) হল ডিএনএ থেকে প্রোটিনে জিনগত উপাদানের সংক্রমণের সেতু।
এমআরএনএ ভিভোতে প্রোটিন এনকোডিং করে একটি জৈবিক ভূমিকা পালন করে এবং ইউক্যারিওটিক জীবের পরিপক্ক mRNA পাঁচটি উপাদান নিয়ে গঠিত: 5' ক্যাপ (ক্যাপ গঠন), 5' ইউটিআর (নন-কোডিং অঞ্চল), ORF (ওপেন রিডিং ফ্রেম), 3ʹ UTR , এবং 3' পলিএ টেইল (পলিয়াডেনাইলেট লেজ)।
পরিষেবার বিবরণ
| প্রক্রিয়া | ঐচ্ছিক পরিষেবা | পরিষেবা বিশদ | প্রসবের সময়কাল (দিন) |
| mRNA সিকোয়েন্স ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশান | কোডিং সিকোয়েন্সের ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশন | CDS ক্রম প্রান্তিককরণ সিডিএস কোডন অপ্টিমাইজেশান | 1 |
| নন-কোডিং সিকোয়েন্সের ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশন | 5' UTR সিকোয়েন্স ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশান 3' UTR সিকোয়েন্স ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশান পলিএ সিকোয়েন্স ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশান | 1-2 |
পছন্দসই বিকল্প
| 5' UTR/3' UTR | - প্রকৃতি UTR ক্রম
- মিউট্যান্ট/ইঞ্জিনিয়ার্ড ইউটিআর সিকোয়েন্স
|
| 3' পলিএ টেইল | - 100A ~120A লেজ (প্রস্তাবিত)
- খণ্ডিত পলিএ লেজ
- অন্যান্য কাস্টম লেজ
|
এমআরএনএ সিকোয়েন্স ডিজাইনের জন্য সাধারণ কৌশল
| mRNA উপাদান | জৈবিক ফাংশন | অপ্টিমাইজেশান কৌশল |
| 5' ক্যাপ | exonucleases দ্বারা mRNA কে অবক্ষয় থেকে রক্ষা করুন এবং প্রোটিন অনুবাদ শুরু করার জন্য 3' প্রান্তে পলিএ টেইল, পলিএ বাইন্ডিং প্রোটিন এবং ট্রান্সলেশন ইনিশিয়েশন ফ্যাক্টর প্রোটিনের সাথে একযোগে কাজ করুন। | প্রাকৃতিক ক্যাপ1 কাঠামো প্যাটার্ন রিকগনিশন রিসেপ্টরকে এড়িয়ে যায় এবং এইভাবে প্রাকৃতিক প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করে, যা এক-ধাপে সহ-ট্রান্সক্রিপশনাল ক্যাপিং বা দুই-পদক্ষেপ এনজাইমেটিক ক্যাপিং দ্বারা অর্জন করা যেতে পারে [বিশদ বিবরণের জন্য mRNA এনজাইম্যাট আইসি ক্যাপিং এবং সহ-ট্রান্সক্রিপশনাল ক্যাপিং দেখুন]। |
| 5' UTR | 5' ইউটিআর রাইবোসোম দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে, এমআরএনএর অনুবাদ নিয়ন্ত্রণ করে এবং এমআরএনএর স্থায়িত্বকে প্রভাবিত করে। | খুব স্থিতিশীল সেকেন্ডারি স্ট্রাকচার ছাড়াই কোজাক সিকোয়েন্স ধারণ করে। α-গ্লোবিন এবং β-গ্লোবিনের মতো ইন ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশন (IVT) mRNA-এর জন্য অত্যন্ত প্রকাশ করা জিনের প্রাকৃতিক UTR পছন্দ করা হয়। |
| CDS গুলি | প্রোটিন-কোডিং অঞ্চল এবং অ্যান্টিজেন, অ্যান্টিবডি বা অন্যান্য কার্যকরী প্রোটিনের জন্য কোডিং সিকোয়েন্স। | কোডন অপ্টিমাইজেশান অনুবাদের মাত্রা বাড়ায়, উল্লেখ্য যে কিছু অ-অনুকূল কোডন প্রোটিন ভাঁজ করার ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করতে পারে। |
| 3' UTR | mRNA অনুবাদ এবং স্থিতিশীলতা নিয়ন্ত্রণ করুন। | α-গ্লোবিন এবং β-গ্লোবিনের মতো IVT mRNA-এর জন্য অত্যন্ত প্রকাশ করা জিনের প্রাকৃতিক UTR পছন্দ করা হয়। |
| 3' পলিএ লেজ | প্রোটিন এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রিত করুন এবং ক্যাপ গঠনকে অবক্ষয় থেকে রক্ষা করুন। | পর্যাপ্ত দৈর্ঘ্য (100-150 bp) প্রয়োজন; ট্রান্সক্রিপশন টেমপ্লেট প্লাজমিডে পলিএ টেলের এনকোডিং আরও সংজ্ঞায়িত পলিএ টেইল দৈর্ঘ্য নিশ্চিত করে। |
আমাদের বৈশিষ্ট্য
- বৈচিত্রপূর্ণ UTR উৎস নির্বাচন
অত্যন্ত প্রকাশকৃত প্রাকৃতিক ও পরিবর্তিত UTR লাইব্রেরির একাধিক উৎস; পরিপক্ক UTR পরিবর্তন কৌশল;
- অত্যাধুনিক সিডিএস অপ্টিমাইজেশান দল
কোডনগুলির অপ্টিমাইজেশন সম্পূর্ণ করতে একটি পেশাদার AI অ্যালগরিদম দলের সাথে সহযোগিতা করুন৷
এমআরএনএ দৈর্ঘ্য আরও সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে ডিএনএ টেমপ্লেট অনুযায়ী পলিএ সিকোয়েন্স যোগ করুন।
- বৈচিত্রপূর্ণ অপ্টিমাইজেশান সমন্বয়
কম ইমিউনোজেনিসিটি সহ mRNA এর দক্ষ অভিব্যক্তি অর্জন করুন।
কেস স্টাডি
একটি দ্বৈত-প্রতিবেদক mRNA এর সিকোয়েন্স ডিজাইন: mCherry-eGFP mRNA
ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মার এমআরএনএ পরিষেবা একটি ডবল রিপোর্টার জিন ট্যান্ডেম সিকোয়েন্সের ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজেশনের সাথে আপগ্রেড করা অব্যাহত রয়েছে, যা দ্বৈত জিনের সহ-অভিব্যক্তি অর্জন করে।
একটি প্রচলিত ট্রান্সফেকশন রিএজেন্ট ব্যবহার করে, ডাবল জিন টেন্ডেম সিকোয়েন্স mCherry-eGFP mRNA 293T কোষে স্থানান্তরিত হয় এবং mCherry (লাল) এবং উন্নত সবুজ প্রতিপ্রভ প্রোটিন (eGFP) এর দুটি ফ্লুরোসেন্ট সংকেত একই সাথে এক্সপ্রেশনের সাথে সনাক্ত করা হয় এবং 48 ঘন্টা পরে স্ট্যাক করা হয়। গ্রাফটি হলুদে হাইলাইট করা হয়েছে।
293T কোষে mCherry-eGFP mRNA এর প্রকাশ
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
কোন
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
