Znaczenie rozwoju receptury
Leki biologiczne, takie jak rekombinowane białka lub peptydy, są mniej stabilne niż leki małocząsteczkowe. Jeśli leku nie można dostarczyć w stabilnej postaci, może on nawet nie wyjść poza badania pierwszego badania na ludziach (FIH).
Dlatego też rozwój receptury jest jednym z najważniejszych aspektów biologicznego cyklu życia leku, zapewniającym jakość, skuteczność i stabilność leku podczas wytwarzania, transportu, długoterminowego przechowywania i podawania.
Słowa kluczowe: Rozwój i optymalizacja receptur biofarmaceutycznych, postać dawkowania leków biologicznych, skład receptury leku, badania przed formułowaniem, badania nad formułą, badanie przesiewowe receptury
Zastosowanie: przemysł biofarmaceutyczny, medycyna ludzka, medycyna zwierzęca, szczepionki, rekombinowane wielkocząsteczkowe leki biologiczne, leki biologiczne, odczynnik biologiczny
Usługi opracowywania receptur firmy Yaohai Bio-Pharma
Preparaty płynne i liofilizowane (liofilizowane) stanowią obecnie najczęstsze drogi podawania leków biologicznych. Yaohai Bio-Pharma specjalizuje się w opracowywaniu płynnych substancji leczniczych (DS) lub produktów leczniczych (DP), a także liofilizowanych DP w fiolkach lub ampułko-strzykawkach do różnych dróg podawania, w tym dożylnych (IV), podskórnych (SC), doszklistkowych (IVT), i inhalacja (INH).
Stosujemy jednorazowy współczynnik (OTAF) lub projekt eksperymentów (DoE) w celu opracowania i optymalizacji receptury odpowiedniej dla fazy, włączając następujące etapy:
Szczegóły usługi | Operacje jednostek | Nasz cel |
Testowanie przed formułą | Właściwości fizykochemiczne Badanie stabilności | Zdecyduj się na odpowiednią formułę (np. płynną, liofilizowaną) do wczesnych lub późnych badań klinicznych |
Płynny preparat DS lub DP | Wysokowydajne przesiewanie preparatów płynnych | Skład buforów, pH, siła jonowa, stabilizatory, środki powierzchniowo czynne, substancje pomocnicze, adiuwanty itp. |
Liofilizowany preparat DP | Wysokowydajne badanie przesiewowe preparatów liofilizowanych | Lioprotektant (np. sacharoza, trehaloza), układ buforowy, substancje pomocnicze itp. |
Opracowanie procesu dla ciekłego DP | Przygotowanie adiuwantu i technika sterylizacji – opcjonalnie | Badania stabilności preparatu adiuwanta |
Rozcieńczanie DS i przygotowanie DP | Siła dawki, badanie pompowania, prędkość mieszania, siły ścinające | |
Wypełnij i zakończ | Objętość wypełnienia, badanie mieszania, siły ścinające | |
Rozwój procesu liofilizacji | Rozwój cyklu liofilizacji | Liofilizowana jakość DP |
Testy jakości | Czystość, integralność, rozpuszczalność, lepkość, aktywność i agregacja itp. | Wpływ składu i procesów recepturowych na jakość DS/DP |
Badania stabilności |
Zlecono nam zbadanie receptury DS/DP i zaprojektowanie procesu DS/DP dla szczepionki koniugatu VLP.
Po pierwsze, sprawdziliśmy odpowiednie bufory w preparacie DS, spełniające pożądaną stabilność, biodostępność i wymagania bezpieczeństwa klinicznego. Po drugie, zoptymalizowaliśmy kilka czynników w preparacie DP na bazie adiuwantu, aby poprawić poziomy adsorpcji antygenu. Dodatkowo skupiliśmy się na jakości DS/DP i opracowaliśmy stabilny proces produkcyjny.