In den drei Millionen Jahren, die seit der Spaltung der Kameliden der Neuen Welt und der Alten Welt vergangen sind, haben sich aus den traditionellen Immunglobulin-Loci Antikörper entwickelt, die nur aus schweren Ketten bestehen und bestimmte strukturelle Veränderungen aufweisen, die bei allen Kamelidenarten erhalten geblieben sind.
Abbildung. Struktur von schweren Ketten-Antikörpern
Nano-Antikörper (Nb), auch Single-Domain-Antikörper (sdAb) oder Heavy-Chain-Variable (VHH) genannt, abgeleitet von Kameliden-Schwerketten-Antikörpern, ist das kleinste bekannte native antigenspezifische Bindungsfunktionsfragment mit einem Molekülgewicht von nur ~ 15 kDa. Nbs sind äußerst stabil, langlebig und löslich. Darüber hinaus können Nbs aufgrund ihrer geringen Größe Epitope binden, die Antikörper in voller Größe nicht erreichen und durch enge Hohlräume passieren können.
Mit einer erhaltenen Disulfidbindung zwischen Cys23 und Cys94 weisen VHHs eine normale IgV-Faltung mit neun β-Strängen auf. Drei hypervariable Schleifen, die durch vier konservierte Gerüstabschnitte verbunden sind, bilden die V-Domäne, genau wie bei herkömmlichen IgGs.
1. Nanobody-Immunoassay-Format: Lateral-Flow-Immunoassays und diagnostische ELISAs
2. Biosensoren: sofortige Ergebnisse
3. In-vivo-Diagnostikbildgebung
1. Nanobodies gegen Krebs
2. Nanobodies gegen Autoimmunerkrankungen
3. Nanobodies gegen Infektionskrankheiten
4. Nanobodies gegen Toxine und Gifte
[1] Hamers-Casterman C, et al. Natürlich vorkommende Antikörper ohne leichte Ketten. Natur. 1993. Juni 3;363(6428):446-8. doi: 10.1038/363446a0.
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[3] Muyldermans S. Nanobodies: natürliche Einzeldomänen-Antikörper. Annu Rev Biochem. 2013;82:775-97. doi: 10.1146/annurev-biochem-063011-092449.
[4] Jin BK, et al. Nanokörper: Ein Überblick über Erzeugung, Diagnostik und Therapeutik. Int J Mol Sci. 2023. März 22;24(6):5994. doi: 10.3390/ijms24065994.