যখন আমাদের শরীরকে আমাদের উপর আক্রমণ করতে পারে সব জীবাণুর বিরুদ্ধে যুদ্ধ করতে হয়, তখন কি আপনি অসুস্থ হয়েছিলেন? এটা যেন একটি সম্পূর্ণ ছোট সৈন্যদল থাকে যারা একসঙ্গে কাজ করে আমাদের জীবিত এবং ভালো রাখতে। এই ছোট সৈন্যদের নাম হল ইমিউন সেল, এবং তারা তাদের নিজস্ব শব্দগুলি ব্যবহার করে তাদের বার্তা পাঠায়। সাইটোকাইন হল এমন একটি প্রোটিনের শ্রেণী যা আপনার ইমিউন সিস্টেম যোগাযোগের জন্য ব্যবহার করে, এবং ইন্টারলিউকিন হল সাইটোকাইনের একটি রূপ।
শুরুতে, ইন্টারলিউকিন হল ইমিউন সেল দ্বারা উৎপাদিত একটি প্রোটিন। এটি একজন ডাক্তারের মতো বার্তা পাঠায় যা আপনার শরীরের অন্যান্য সেলগুলিকে জরুরি সংকেত প্রদান করে। এই মৌলিক তর্কের স্তরগুলি নির্ধারণ করে যেভাবে আমাদের ইমিউন সিস্টেম বিভিন্ন ধরনের আক্রমণকারীর বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়া করে, আমাদের সেলকে বলে যে তারা কখন একটি সংক্রমণ শুরু করবে বা আর লড়াই বন্ধ করবে। কিন্তু ইমিউন সেল কিভাবে জানবে যে তারা প্রথমেই ইন্টারলিউকিন তৈরি করবে? এখানে আসে ইন্টারলিউকিন mRNA
স্বাভিজাতিক রোগ মূলত সেই ভুলের কারণে হয়, যখন অভিমুখীকরণ পদ্ধতি স্বাভাবিক এবং স্বাস্থ্যকর টিশু এবং এন্টিজেন মধ্যে পার্থক্য নির্ধারণ করতে না পারে এবং ঐ টিশু সেলগুলিকে আক্রমণ শুরু করে, যার মধ্যে রুমাটয়েড আর্থ্রাইটিস একটি উদাহরণ। এর ফলে প্রতিরক্ষা ঘটে, যা ব্যথা এবং অসুবিধা তৈরি করে। ফলশ্রুতিতে, রক্তে ইন্টারলিউকিন mRNA এবং অন্যান্য বহু বিষয় যাচাই করে ডাক্তাররা তাদের শরীরের ভিতরে কতটুকু প্রতিরক্ষা চলছে তা পরিমাপ করতে পারেন। এটি তাদের সাহায্য করে যেন রোগীকে ভাল করতে বা অন্তত তাদের খারাপ হওয়া থেমে যায়।
আপনার প্রতিরক্ষা পদ্ধতির একটি ব্যাপক সময়ের জন্য সক্রিয় হওয়া প্রস্তাবিত অবস্থা স্থায়ী প্রতিরক্ষা ঘটাতে পারে এবং এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য গুরুতর স্বাস্থ্যের প্রভাব ফেলতে পারে। এটি কিছু ধরনের হার্ট রোগ, ডায়াবেটিস এবং যান্ত্রিক রোগ সহ বিবেচনা করে। ওয়েবএমডি অনুযায়ী mRNA প্ল্যাজমিড নির্মাণ , অটোইমিউন সিস্টেম বিগড়ে যায় এবং ব্যাপক পরিমাণে সাইটোকাইন – যাত্রা ইন্টারলিউকিন অন্তর্ভুক্ত – ছাড়ে, যা তারপরে আমাদের শরীরের নিজস্ব অঙ্গ এবং কন্ড আক্রমণ করে।
এছাড়াও এটি দেখায় যে কিভাবে ইন্টারলিউকিন mRNA কাটা প্রোটিনগুলি উত্তেজনা চিকিৎসা এবং স্থায়ী রোগের উন্নয়ন ব্লক করতে ব্যবহৃত হতে পারে। আমাদের খাবার রুটিন আমাদের শরীরের ইন্টারলিউকিন mRNA পরিবর্তন করতে পারে। কিছু গবেষণায় বলা হয়েছে যে উদ্ভিদজ খাদ্য, রঙিন শাকসবজি এবং পুরো ডানা যুক্ত একটি ডায়েট শরীরে এই যৌগের মাত্রা কমাতে পারে। এটি সুস্থতার সম্ভাবনা বাড়ানো এবং এই অসুস্থতাগুলির হ্রাস বা বিলম্ব ঘটানোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।
সবচেয়ে ঘাতক রোগগুলির মধ্যে একটি হল ক্যান্সার, মআরএনএ এনজাইমেটিক ক্যাপিং প্রোটোকল এটি অনুরক্ষণীয়ভাবে রক্তপাত পদ্ধতিকে এড়িয়ে যেতে পারে। ১৯৯৭ সালে, আমাদের বর্তমান জ্ঞান এবং প্রযুক্তির মধ্যে রক্তপাত পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্যানসারের বিরুদ্ধে লড়াই দেওয়ার বিষয়ে তখন যা পরীক্ষাগারে স্থাপিত ছিল, তার মধ্যে অনেক ঘটনা ঘটেছে।' তারা এটি অনুসন্ধান করতে চেষ্টা করছে যে ইন্টারলিউকিন mRNA ব্যবহার করে এমন T সেল তৈরি করা যায় কি না যা ক্যানসারকে আক্রমণের প্রথম লাইনে হত্যা করতে পারে।
গবেষকরা ক্যানসারের সঙ্গে আক্রান্ত ব্যক্তিদের থেকে পাওয়া প্রশিক্ষিত রক্তপাত সেলকে কঠোরভাবে রোগের বিরুদ্ধে আক্রমণ করতে উদ্বুদ্ধ করেছে তাদেরকে messenger খেতে দিয়ে এমআরএনএ ইন্টিগ্রিটি টেস্টিং প্রাণীদের মধ্যে মামেরি বা মেলানোমা টিউমার চিহ্নিত এবং ধ্বংস করতে শিখিয়েছে এমন একটি অধ্যয়ন অনুযায়ী প্রকাশিত Nature Biotechnology-এ। ফলশ্রুতিতে ঐ ব্যক্তির ক্যানসারের ধরনের জন্য একটি ব্যক্তিগত চিকিৎসা প্রস্তুত করা হয়। কারণ এটি এতটা ব্যক্তিগত রোগ, এই ব্যবহারের ফলাফল বেশি লক্ষ্যবদ্ধ ওষুধ হবে এবং এটি বেশি ভালো রোগীর ফলাফল দিবে।
ইন্টারলিউকিন এমআরএনএ মাইক্রোঅর্গানিজম থেকে উৎপন্ন বায়োলজিক্যাল পণ্য তৈরি করতে অভিজ্ঞতা রয়েছে। আমরা চিহ্নিত আনবিক ডিভেলপমেন্ট এবং উৎপাদন সমাধান প্রদান করি, একই সাথে ঝুঁকি কমিয়ে আনি। আমরা বিভিন্ন পদ্ধতি পরীক্ষা করেছি, যেমন রিকম্বিনেন্ট সেলুলার সাবইউনিট ভ্যাকসিন (পেপটাইড সহ), গ্রোথ ফ্যাক্টর, হরমোন এবং সাইটোকাইন। আমরা বহুমুখী মাইক্রোঅর্গানিজমে বিশেষজ্ঞ, যেমন ইস্ট এক্সট্রাসেলুলার এবং ইনট্রাসেলুলার সেক্রেশন (পর্যন্ত ১৫গ্রাম/এল) এবং ব্যাকটেরিয়া ইনট্রাসেলুলার সলিউবল এবং ইনক্লুশন বডিজ (পর্যন্ত ১০গ্রাম/এল)। আমাদের কাছে ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন উন্নয়নের জন্য BSL-2 ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্মও রয়েছে। আমরা প্রক্রিয়া উন্নয়নে এবং পণ্য উৎপাদন বৃদ্ধি করতে বিশেষজ্ঞ, এবং উৎপাদন খরচ কমাতে সক্ষম। কার্যকর একটি প্রযুক্তি দলের সাথে, আমরা সময়মত এবং গুণগত প্রকল্প পরিবেশন নিশ্চিত করি এবং আপনার পণ্য বাজারে দ্রুত আনি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা হল জীবাণু জৈববিজ্ঞানের CDMO একটি প্রধান নেতা। আমাদের প্রধান ফোকাস হল পেটস, মানুষ এবং ইন্টারলিউকিন mRNA এর জন্য জীবাণুভিত্তিক টিকা এবং চিকিৎসা উত্পাদন। আমরা জীবাণু স্ট্রেইন উন্নয়ন এবং সেল ব্যাঙ্কিং থেকে শুরু করে পদ্ধতি এবং প্রক্রিয়া উন্নয়ন, ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক উৎপাদন পর্যন্ত সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করে সর্বশেষ RD প্ল্যাটফর্ম এবং উৎপাদন প্রযুক্তি দিয়ে সজ্জিত। এটি নতুন সমাধান সফলভাবে সরবরাহ করতে সাহায্য করে। বছরের পর বছর আমরা জীবাণুভিত্তিক জৈব প্রক্রিয়া সম্পর্কে বিশাল জ্ঞান জমা করেছি। ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে এবং আমরা আমাদের গ্রাহকদের মার্কা US FDA এবং EU EMA এর নিয়মাবলী অতিক্রম করতে সাহায্য করি। আমরা অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA নেভিগেট করতেও তাদের সহায়তা করি। আমাদের অভিজ্ঞতা এবং বিশেষজ্ঞতার কারণে আমরা বাজারের দাবি সম্পর্কে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দিতে এবং ব্যক্তিগত CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, বায়োলজিক্যাল পণ্যের শীর্ষ ১০টি তৈরি কারখানার একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনে আসক্ত। আমরা শক্তিশালী RD ক্ষমতা এবং সর্বনবতম উৎপাদন সুবিধা সহ একটি ইন্টারলিউকিন mRNA উৎপাদন সুবিধা তৈরি করেছি। পাঁচটি ড্রাগ সাবস্টেন্স উৎপাদন লাইন GMP মানদণ্ডের অনুযায়ী মাইক্রোবিয়াল সেল পরিষ্কার এবং ফারমেন্টেশন করতে এবং বোতল এবং ক্যারিজেজের জন্য দুটি ফিল এবং ফিনিশ লাইন এবং প্রিফিলড নিডিংগুলি উপলব্ধ রয়েছে। উপলব্ধ ফারমেন্টেশন স্কেলগুলি ১০০L, ৫০০L, ১০০০L এবং ২০০০L এর মতো। বোতল ভর্তির বিনিয়োগ ১ml - ২৫ml এর মধ্যে রয়েছে। প্রিফিলড ক্যারিজ বা সিজ ভর্তির বিনিয়োগ ১-৩ml এর মধ্যে রয়েছে। উৎপাদন কারখানা cGMP-এর সাথে সম্পাদিত এবং বাণিজ্যিক পণ্য এবং ক্লিনিক্যাল নমুনা সরবরাহ করে। আমাদের সুবিধা বিশ্বব্যাপী প্রেরিত বড় অণু উৎপাদন করে।
যাওহাই বায়োফার্মা, একটি ইন্টারলিউকিন mRNA মাইক্রোবিয়াল CDMO, রেগুলেটরি অ্যাফেয়ার্স এবং গুণবত্তা পরিচালনা একত্রিত করে। আমাদের গুণবত্তা ব্যবস্থা বর্তমান GMP মানদণ্ডের সাথে সম্পাদনশীল এবং বিশ্বব্যাপী নিয়মাবলীর সাথেও সম্পাদনশীল। আমাদের রেগুলেটরি দল বিশ্বব্যাপী রেগুলেটরি ফ্রেমওয়ার্কের উপর জ্ঞানী যা জৈব পণ্যের চালুকরণকে ত্বরিত করে। আমরা নিশ্চিত করি যে উৎপাদন প্রক্রিয়াগুলি ট্রেসেবল, উচ্চ-গুণবত্তার পণ্য এবং আমেরিকা FDA এবং ইউরোপ EMA এর নিয়মের সাথে সম্পাদনশীল। অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA এর প্রয়োজনীয়তাও পূরণ করেছে। যাওহাই বায়োফার্মা ইউরোপীয় ইউনিয়নের যোগ্য ব্যক্তি (QP) এর সাইট অডিট সফলভাবে পাশ করেছে যা আমাদের GMP গুণবত্তা ব্যবস্থা এবং উৎপাদন স্থানকে নিশ্চিত করে। আমরা ISO9001 গুণবত্তা পরিচালনা ব্যবস্থা এবং ISO14001 পরিবেশ পরিচালনা ব্যবস্থার প্রাথমিক সার্টিফিকেশন অডিটও পাশ করেছি।