Apakah ada masalah? Silakan hubungi kami untuk melayani Anda!
InquirymRNA disintesis melalui transkripsi in vitro (IVT) dari plasmid DNA (pDNA) yang telah dilinierkan. Beberapa produk sampingan juga terbentuk selama prosedur IVT, termasuk RNA ganda (dsRNA) yang diidentifikasi sebagai pemicu utama jalur kekebalan bawaan. Penting untuk menghilangkan kontaminan dan memperoleh hasil tinggi dari mRNA murni untuk penelitian mRNA in vitro/vivo dan aplikasi terapeutik.
Yaohai Bio-Pharma telah mengembangkan serangkaian teknologi sintesis mRNA untuk menyediakan mRNA dengan tingkat kebersihan tinggi , seperti desain dan optimisasi urutan, IVT, pemurnian, liofilisasi, dan enkapsulasi nanopartikel lemak (LNP). Semua produk dirilis berdasarkan standar pengendalian kualitas yang ketat. Kromatografi afinitas (AC), yang didasarkan pada interaksi kuat dan selektif antara ekor polyA 3′ dari mRNA dengan fase stasioner oligo dT, merupakan strategi pemurnian yang efisien dan dapat diskalakan untuk mRNA.
Hasil Pekerjaan
Produk |
MRNA dengan Tingkat Kebersihan Tinggi Berdasarkan Pesanan |
Panjang | 100~10.000 nukleotida |
Kandungan RNA | 100 µg~10 mg (OD260) |
Kekayaan | A260/A280 |
Identifikasi dan Kekotoran |
Elektroforesis Gel Agarosa (AGE) Elektroforesis Kapiler (CE) |
Buffer | Air bebas RNase (cairan) |
Pengiriman | Kirim dengan es kering; atau pada suhu ruangan |
Penyimpanan |
● Cairan, pada atau di bawah -20°C ● Bubuk liofilisasi, pada 4°C |
Aplikasi |
Pengembangan formulasi LNP, Asay berbasis sel, Eksperimen hewan |
Opsi Penyesuaian Lainnya
5' Cap |
● Tidak berpenutup ● Cap0, co-capped ● Cap1, co-capped ● Cap1, penutupan enzimatik |
5' UTR/3' UTR |
● Urutan UTR Alam ● Urutan UTR Mutan/Disain Ulang |
3' Ekor PolyA |
● ekor 100A ~120A (disarankan) ● Ekor polyA tersegmentasi ● Ekor kustom lainnya |
Nukleosida dimodifikasi |
● Basis tidak dimodifikasi, ● Pseudouridin (Ψ), ● N1-Metilpseudouridin (N1Ψ), ● 5-metil sitosin (m5C), ● 5-metil uridin (m5U), ● 5-metoksioridin (5moU), ● 2-tio uridin (s2U), ● 2′-O-metil-U ● Lainnya |
Studi Kasus
Kami mengembangkan proses pemurnian kromatografi multi-langkah dan menyiapkan mRNA dengan kebersihan dan integritas tinggi (>95%).
Analisis mRNA dengan kekayaan tinggi (>98%)