کبھی سوچا ہے کہ آپ جو دوائیں لے رہے ہیں وہ کیسے بنتی ہیں؟ یہ ایک دلچسپ عمل ہے! ہمارے پاس Yaohai میں ایک خاص دوا ہے جس کا نام GMP G-CSF ہے۔ یہ دوسری چیزوں کے علاوہ متلی والے لوگوں کے لیے ایک حقیقی زندگی بچانے والا ہے۔ نائٹنگیل سی: ہم یہ یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ ہماری دوا اتنی ہی موثر اور آبادی کے لیے اتنی ہی محفوظ ہے جس کے لیے اس کا مقصد ہے، کسی بھی دوسری دوائی سے مختلف نہیں۔ اچھی طرح سے اپنا تعارف کروائیں اور پھر بیان کریں کہ ہم کس طرح سے اپنا GMP G-CSF بناتے ہیں اور اس بات کو یقینی بنانے کے لیے جن مراحل سے گزرتے ہیں وہ مریضوں کے لیے محفوظ اور مفید ہے۔
ہمیں یقین ہے کہ آپ اس بات سے اتفاق کریں گے کہ ہم نے اہم کوشش کی ہے اور پوری توجہ دینے سے بہترین معیار کا GMP G-CSF پیدا ہوتا ہے۔ آسان الفاظ میں، ہمارے پاس بہت سے ضوابط ہیں جن پر عمل کرنا ہے تاکہ ہماری دوا نامیاتی، صاف اور خالص رہے جسے محفوظ طریقے سے کھایا جا سکے۔ ہم جانتے ہیں کہ ہم جس دنیا میں رہتے ہیں وہ صحت مند نہیں ہے، تاہم دنیا بھر میں بہت سے لوگ کام کرنے کے لیے ہماری دوائیوں پر انحصار کرتے ہیں، اس لیے ہم اس ذمہ داری کو پورے احترام کے ساتھ قبول کرتے ہیں اور اسے بہت سنجیدگی سے لیتے ہیں۔ دوا کی جانچ کرنا - ہم اپنی جانچ کرتے ہیں۔ GMP GLP-1GIP Tirzepatide API معیار کو یقینی بنانے کے لیے جدید آلات اور ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے ادویات ہم ان ٹیسٹوں کو اپنی مصنوعات کی کارکردگی اور مریض کی حفاظت کی تصدیق کے لیے استعمال کرتے ہیں۔
ہمارے پاس بہت زیادہ GMP G-CSF حاصل کرنے کے خاص طریقے ہیں۔ ہم سب سے پہلے کچھ خلیات لیتے ہیں، ہم ان میں ترمیم کرتے ہیں تاکہ وہ پروٹین تیار کر سکیں جو ہم پیدا کرنا چاہتے ہیں۔ یہ Yaohai اس عمل کے لیے سب سے اہم خلیے ہیں۔ ہم ان خلیوں کو اچھی لیبارٹری پریکٹس کے حالات میں ایک فلاسک میں کلچر کرتے ہیں۔ ان کی نشوونما کے دوران، ہم ان کو مخصوص محرکات فراہم کرتے ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ پروٹین کو زیادہ موثر طریقے سے بنایا گیا ہے۔ خلیات کے پھیلنے کے بعد، ہم فلٹرنگ اور گھومنے کے عمل کو استعمال کرتے ہوئے پروٹین کو صاف کرتے ہیں۔ یہ GMP Semaglutide API اسے ہٹانے کا ایک طریقہ ہے جس کا تعلق نہیں ہونا چاہئے۔ ایک بار صاف ہونے کے بعد، ہم پروٹین کی جانچ کرتے ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ یہ کسی بھی فروخت سے پہلے کیے گئے معیار کے ٹیسٹ پاس کرتا ہے۔
Yaohai GMP کے ساتھ رجسٹرڈ ہے اس کا مطلب ہے کہ ہم حکومت کے ان قوانین کی پابندی کرتے ہیں جو لوگوں کو محفوظ رکھنے کے لیے بنائے گئے ہیں۔ یہ ضابطے اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ ہم جو دوائیں بناتے ہیں وہ ہر ایک کے لیے خطرے سے پاک ہیں۔ ایک مثال یہ ہے کہ حقیقی دنیا پر کام کرتے وقت ہم ہمیشہ حفاظتی سامان کی پیروی کرتے ہیں۔ ہم، کام کی جگہوں کو صاف اور صاف ستھرا کرنے کے لیے ہڑتال کرتے ہیں، ایسی جگہ جہاں ہم دوا بنا رہے ہیں یہ بہت اہم ہے۔ مزید برآں، ہم اپنے عمل سے پیدا ہونے والے فضلے کو صحیح طریقے سے ٹھکانے لگانے کو یقینی بناتے ہیں۔ ہم خود آڈٹ عمل ہیں اور اپنے کام کا جائزہ لینے کے لیے باہر سے ماہرین کو لاتے ہیں۔ یہ GMP Semaglutide مینوفیکچرنگ ہمیں کسی حد تک ہماری اعلی سطحی حفاظتی ضروریات کی ضمانت دینے کی اجازت دیتا ہے۔
ہماری سہولت کسٹمر فوکسڈ اور سروس پر مبنی ہے۔ GMP G-CSF کو کنٹرول اور منظم انداز میں تیار کیا جاتا ہے کیونکہ ہم ہمیشہ یہ چاہتے ہیں کہ یہ اعلیٰ ترین معیار کا ہو۔ ہماری پیداوار کا عمل مضبوط اور موثر ہے۔ اس سے ہمیں کافی حد تک موثر اور محفوظ دوا بنانے میں مدد ملتی ہے۔ کارکردگی کا مطلب ہے کہ ہم زیادہ سے زیادہ مریضوں تک پہنچیں، اور اس بات کو یقینی بنائیں کہ ہماری پروڈکٹ اس وقت موجود ہے جب اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو۔
GMP G-CSF بنیادی طور پر کم سفید خون کے خلیات کی تعداد میں مبتلا مریضوں کی مدد کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، خاص طور پر جو کیموتھراپی پر ہیں۔ یہ اہم ہے کیونکہ کم سفید خون کے خلیوں کی تعداد FGFR روکنے والوں کو کم موثر بنا سکتی ہے اور خاص طور پر ان مریضوں کے لیے چیلنج بن سکتی ہے جو انفیکشن سے لڑنے کی کوشش کر رہے ہیں۔ ہم مریضوں کو فوری طور پر علاج کروانے کی اہمیت کو تسلیم کرتے ہیں۔ دی جی ایم پی اینٹی سی ڈی 8 وی ایچ ایچ پروڈکشن دوائی لوگوں تک پہنچنی ہے اور ہم نے اپنی دوائی کو اس طرح ڈیزائن کیا ہے کہ اسے کسی بھی منظور شدہ راستے سے لے جایا جا سکے۔ ہم ڈاکٹروں اور صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے ساتھ مل کر کام کرنے والے لوگوں کے لیے اپنی ادویات کی دستیابی کو یقینی بناتے ہیں۔ یہ ایک اچھی کسٹمر سروس ٹیم کے لحاظ سے مدد کرتا ہے جو پروڈکٹ پر کسی بھی سوال یا مسئلے کو حل کرنے کے لیے تیار ہے۔ ہم سمجھتے ہیں کہ اپنے صارفین کی خدمت کے لیے مناسب مواصلت ضروری ہے۔
Yaohai BioPharma ایک سرفہرست 10 مائکروبیل CDMO ہے جو کوالٹی مینجمنٹ اور ریگولیٹری امور کو مربوط کرتا ہے۔ ہمارے پاس کوالٹی مینجمنٹ سسٹم ہے جو دنیا بھر میں موجودہ GMP G-CSF مینوفیکچرنگ اور ضوابط کے مطابق ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم عالمی ریگولیٹری فریم ورک سے باخبر ہے جو حیاتیاتی لانچوں کو تیز کرنے میں مدد کرتی ہے۔ ہم ٹریس ایبل پروڈکشن کے طریقہ کار کو معیاری مصنوعات کے ساتھ ساتھ امریکی FDA اور EU EMA کے رہنما اصولوں کی تعمیل کو یقینی بناتے ہیں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی تعمیل میں ہیں۔ Yaohai BioPharma نے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کے لیے یورپی یونین کے اہل شخص (QP) کے ذریعہ آن سائٹ آڈٹ کو کامیابی سے پاس کر لیا ہے۔ ہم نے ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم اور ISO14001 انوائرمینٹل مینجمنٹ سسٹم کے پہلے سرٹیفیکیشن آڈٹس کو بھی کامیابی سے صاف کیا۔
Yaohai Bio-Pharma، مائکروبیل بایولوجکس کے لیے CDMOs میں ایک رہنما، Jiangsu میں واقع ہے۔ ہم مائکروبیلی طور پر تیار کردہ علاج اور ویکسین پر توجہ مرکوز کر رہے ہیں جو GMP G-CSF مینوفیکچرنگ ہیں انسانوں، ویٹرنری کے ساتھ ساتھ پالتو جانوروں کی صحت کے انتظام کے لیے۔ ہمارے پاس جدید ترین آر ڈی پلیٹ فارمز کے ساتھ ساتھ مینوفیکچرنگ ٹیکنالوجی ہے جو کہ مائکروبیل سٹرین ڈیولپمنٹ، سیل بینکنگ، پراسیس اور طریقہ کار کی نشوونما سے لے کر کلینیکل اور کمرشل مینوفیکچرنگ تک پورے مینوفیکچرنگ کے عمل کا احاطہ کرتی ہے جو کہ نئے حل کی کامیاب پیداوار کو یقینی بناتی ہے۔ ہم نے مائکروبیل خلیوں کی بائیو پروسیسنگ میں وسیع پیمانے پر تجربہ حاصل کیا ہے۔ 200 سے زیادہ پروجیکٹس کامیابی کے ساتھ مکمل ہوچکے ہیں، اور ہم اپنے کلائنٹس کو ضوابط کے ذریعے حاصل کرنے میں مدد کرتے ہیں، جیسے کہ US FDA کے ساتھ ساتھ EU EMA کے۔ ہم آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ساتھ بھی ان کی مدد کرتے ہیں۔ ہمارا تجربہ اور پیشہ ورانہ علم کے ساتھ ساتھ ہمارا وسیع علم ہمیں مارکیٹ کے مطالبات کا فوری جواب دینے اور اپنی مرضی کے مطابق CDMO خدمات فراہم کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
GMP G-CSF مینوفیکچرنگ ایک سرفہرست 10 بائیوٹیک کمپنی ہے جو مائیکرو بائیولوجیکل فرمینٹیشن میں مہارت رکھتی ہے۔ ہم نے مضبوط RD صلاحیتوں اور جدید مینوفیکچرنگ سہولیات کے ساتھ ایک جدید سہولت تعمیر کی ہے۔ مائکروبیل پیوریفیکیشن اور فرمینٹیشن کے لیے جی ایم پی معیارات کے مطابق فارماسیوٹیکلز کے لیے پانچ پروڈکشن لائنز کے ساتھ شیشیوں اور کارتوسوں اور پہلے سے بھری ہوئی سوئیوں کے لیے دو خودکار فل اور فنش لائنز دستیاب ہیں۔ دستیاب ابال کے پیمانے 100L، 500L، 1000L، سے 2000L ہیں۔ شیشیوں کو بھرنے کے لیے وضاحتیں 1ml سے 25ml تک ہوتی ہیں۔ پہلے سے بھری ہوئی سرنجیں اور کارتوس بھرنے کی وضاحتیں 1-3ml کے درمیان ہوتی ہیں۔ پیداوار کے لیے ورکشاپ cGMP کے مطابق ہے، اور تجارتی مصنوعات اور طبی نمونوں کی مستحکم فراہمی کی ضمانت دیتا ہے۔ ہماری فیکٹری بڑے مالیکیول تیار کرتی ہے جو پوری دنیا میں بھیجے جاتے ہیں۔
GMP G-CSF مینوفیکچرنگ کو حیاتیات کی تیاری کا تجربہ ہے جو مائکروجنزموں سے حاصل کیے گئے ہیں۔ ہم خطرے کو کم کرتے ہوئے تیار کردہ RD کے ساتھ ساتھ مینوفیکچرنگ حل بھی فراہم کرتے ہیں۔ ہم نے متعدد تکنیکوں کے ساتھ تجربہ کیا ہے، جیسے کہ ویکسین کے ریکومبیننٹ سیلولر سبونٹس (بشمول پیپٹائڈس)، نمو کے عوامل، ہارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے متعدد مائکروجنزموں میں مہارت حاصل کی ہے جیسے خمیر کے ایکسٹرا سیلولر اور انٹرا سیلولر رطوبت (15g/L تک پیداوار) اور بیکٹیریا انٹرا سیلولر حل پذیر اور انکلوژن باڈیز (10g/L تک پیداوار)۔ ہمارے پاس بیکٹیریل ویکسین تیار کرنے کے لیے BSL-2 ابال کا پلیٹ فارم بھی ہے۔ ہم عمل کو بہتر بنانے، مصنوعات کی پیداوار بڑھانے اور پیداواری لاگت کو کم کرنے کے ماہر ہیں۔ ایک موثر ٹیکنالوجی ٹیم کے ساتھ، ہم بروقت اور معیاری پروجیکٹ کی فراہمی کو یقینی بناتے ہیں اور آپ کی مصنوعات کو تیزی سے مارکیٹ میں لاتے ہیں۔
Yaohai Bio-Farma نے 14 سالوں میں مائکروبیل CRDMO حل پر توجہ مرکوز کی ہے۔ ہم دنیا بھر کے صارفین کے لیے ون اسٹاپ حیاتیات کی خدمات فراہم کرتے ہیں۔
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China
کاپی رائٹ © Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd. جملہ حقوق محفوظ ہیں۔ رازداری کی پالیسی
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
نہیں
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
