GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

  پیشہ ورانہ طور پر Nature GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH کو بناتی ہے۔ VHH کا مطلب یہ ہے 'HCAbs کے Heavy Chain کا Variable Domain'۔ C) یہ Yaohai ہیں GMP پلاسمڈ ڈی این اے تصنیع چھوٹے بیو آکٹیو پارٹیکلز ہیں جو معاونت کرتے ہیں ایمیونٹ سسٹم کو کینسر سیلز کو تلاش کرنے اور انہیں مارنے میں۔ GMP کا مطلب گوڈ مینیفیکچرنگ پریکٹس ہے۔ یہ بہت مہتمل ہے کیونکہ یہ ظاہر کرتا ہے کہ دوا کو ایک بہت صاف اور حفاظتی طریقے سے بنایا گیا ہے اور یہ بھی ضمانت دیتا ہے کہ دوا انسانی استعمال کے لئے سلامت ہے کسی منفی صحت کے اثرات کے بغیر۔

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH کیسے کینسر سیلز پر گرہ لگاتا ہے

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH خاص طور پر PD-1 اپنے آپ پر حملہ کرتا ہے اور PD-L1، کینسر سیلز پر قطع ہوتے ہیں جو انہیں ایمیونٹ سسٹم سے چھپے رہنے کی اجازت دیتے ہیں۔ GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH PD-1 یا PD-L1 سے جڑتا ہے اور یہ کینسر سیلز کو دور کرنے سے روکتا ہے۔ یہ ایمیونٹ سسٹم کو کینسر سیلز کو تشخیص کرنے اور انہیں نشانہ بنانے میں آسانی دेतا ہے۔ یہ شریان کے لئے اپنے جسم کو کینسر سے حفاظت کرنے میں ایک حیاتی قدم ہے اور مریضین کے لئے زیادہ مثبت نتائج میں تبدیل ہوتا ہے۔

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH کے پotentail کا جائزہ

  شے اور سائنسدان نئی اور مبتکری طریقے شدید ہیں جو GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH کینسر کے خلاف لڑائی میں مدد کرنے میں کس طرح مدد کرسکتی ہے. انہوں نے اس دوا کو مختلف قسم کی دواؤں کے ساتھ شامل کرنے کا بھی خیال رکھا ہے. یہاں تک کہ مل کر، یہ دواؤں ممکنہ طور پر مریضوں کی مدد میں زیادہ کارآمد ہوسکتی ہیں. دوسرے مشوقہ ممکنہ استعمالات جو سائنسدان Yaohai کو جانچ رہے ہیں GMP Anti-HER3 VHH تولید کیپٹا کے خلاف لڑنا میں معاون ہونے کے لئے ہے. ایک ویکسائن خصوصی طور پر ایسے لوگوں کے لئے مفید ہوسکتی ہے جن کے ایمیون سسٹم کمزور ہیں، کیونکہ ایسا درمانی انہیں COVID-19 اور عفونت حاصل کرنے سے روکنے میں مدد کرسکتا ہے.

Why choose یاؤہائی GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH?

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاہائی بائیو فارما مائکروবائیل کے حوالے سے ایک قدم آگے ہے۔ ہمارا اہم مقصد ماہواں، انسانی اور GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH کے لئے مائکروباکٹیریل ویکسینز اور تھراپیوٹکس کی تیاری ہے۔ ہمیں ریسرچ اور ڈیولپمنٹ پلیٹ فارمس اور صنعتی ٹیکنالوجیز کے ساتھ مسلح کیا گیا ہے جو پورے عمل کو چھاتا ہے، مائکرو باکٹیریل سٹرینز اور سیل بینکنگ کی ترقی سے شروع ہوتا ہے، طریقہ اور عملی ترقی، کلینیکل اور تجارتی تیاری تک جو نئے حل کی کامیاب تسلیم کی ضمانت دیتی ہے۔ سالوں کے ذریعے، ہم نے مائکروباکٹیریل بنیادی بائیو پروسیسنگ کے بارے میں وسیع علم جمع کیا ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں اور ہم اپنے مشتریوں کو امریکی FDA اور یورپی EMA جیسے انضمامات کے ذریعے گذرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ذریعے بھی گذرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہماری تجربہ اور ماہری کے ذریعے ہم بازار کی درخواستوں پر فوری طور پر جواب دے سکتے ہیں اور مخصوص CDMO خدمات پیش کرسکتے ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاوہائی بائیو فارما مائکروارگنسمز سے تخلیق شدہ حیاتیات کے تولید میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم خصوصی RD حل اور تولید خدمات پیش کرتے ہیں جبکہ خطرے کو کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف وسائل کے ساتھ کام کیا ہے جیسے ریکومبنٹ سبسیٹ ویکسین، پپٹائیڈ، هارمون، سائیٹوکائن، گراؤتھ فیکٹرز، منو ڈومین آنتی بডیز، انزایم، پلازمڈ ڈی این اے، ایم ایچ آر این اے اور دوسرے۔ ہم نے کئی مائکروارگنسمز میں تخصص حاصل کی ہے جیسے خمیر، ایکسٹریسل اور انٹریسلر سیکریشن (سب سے زیادہ 15 گرام/لیٹر) باکٹیریا، انٹریسلر سولوبل اور انکلوزن بادیز (سب سے زیادہ 10 گرام/لیٹر)۔ ہم نے بی ایس ال-2 فرمنٹیشن سسٹم تیار کیا ہے جس سے GMP اینٹی-پی ڈی-1/پی ڈی-ال 1 وی ایچ ایچ ویکسین تیار کیے جا سکتے ہیں۔ ہم تولید عمل کو بہتر بنانے، پیداوار کو بڑھانے اور لاگت کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ہمارے پاس ایک بہت کارآمد ٹیکنالوجی ٹیم ہے جو وقت پر اور بالقوه پروجیکٹ دلیوری کی ضمانت کرتی ہے۔ یہ ہمارے لحاظ سے آپ کے منفرد پroujیکٹس کو بازار میں تیزی سے پہنچانا ممکن بناتا ہے۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل سیڈی ایم او ہے جس میں کوالٹی کنٹرول اور گی ایم پی انٹی پی ڈی 1 پی ڈی ایل 1 وی ایچ ایچ شامل ہے۔ ہم نے ایک مضبوط کوالٹی سسٹم تیار کیا ہے جو موجودہ گی ایم پی معیاریں اور دنیا بھر کے رجلا طے کردہ ضرورتیں پالنہ کرتا ہے۔ ہماری رجلا ٹیم عالمی رجلا ڈھانچوں پر علمدار ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جاسکے۔ ہم یقین کرتے ہیں کہ پروڈکشن پروسسز ٹریسیبل ہیں اور کوالٹی پروڈکٹس کے ساتھ ساتھ یو ایس ایف ڈی اے اور یو آئی ایم اے کے قوانین کو بھی پالتا ہے۔ آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے بھی پالنہ کرتے ہیں۔ یاہائی بائیو فارما کامیابی سے یورپی یونین (کیو پی) سے ایک کوالیفائر پرسن کے ذریعے کی گئی انسائٹ ایڈیٹ کو گزر گئی، جو ہمارے گی ایم پی پروسس اور مینوفیکچرنگ فیکلٹی کو جائزہ لیا۔ ہم نے ایس او 9001 کوالٹی مینیجمنٹ سسٹم اور ایس او 14001 Enviormental مینیجمنٹ سسٹم کی ابتدائی سرٹیفکیشن ایڈیٹس بھی کامیابی سے گذریں۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاہائی بائیو فارما، جو زندگی کے مصنوعات کے اوپر 10 ماںufacturer میں سے ایک ہے، مائیکروবائیئر فریمینٹیشن پر تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے مضبوط RD صلاحیتوں اور مقدمہ تسلیم کار خانہ بنایا ہے۔ ہمارے پاس مائیکروباIR فریمینٹیشن اور پرائیفیکیشن کے لئے GMP ضروریات کے مطابق پانچ ڈرگ سبستنس مینیفنکچرنگ لائنیں ہیں۔ ہم آؤٹومیٹڈ کارٹریجز، وائلز اور پر-فلڈ سائرنزوں کے لئے دو فل فنیش لائنیں بھی رکھتے ہیں۔ فریمینٹیشن کی محدودیت GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH سے لے کر 2000L تک استعمال کے لئے دستیاب ہے۔ وائل فل کے لئے مشخصات 1ml سے لے کر 25ml تک ہیں۔ پر-فلڈ سائرنز یا کارٹریج فل کے لئے مشخصات تقریباً 1-3ml کے درمیان ہیں۔ ہمارا cGMP-متاثر تسلیم کار خانہ بالکل طور پر کلینیکل سمپل کی ثابت ترسیل اور تجاری عناصر کو یقینی بناتا ہے۔ ہمارے کار خانے بڑے مolecules پیدا کرتے ہیں جو دنیا بھر میں شپ کیے جاتے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

• AAV پلاسمڈ تخلیق
• پلاسمڈ ڈی این اے کے لئے تحلیلی طریقوں
• بیکٹریوفیج AP205 VLP تخلیق
• بیکٹریوفیج Q VLP تخلیق
• چیمرک VLP ویکسین تخلیق
• جمدہ VLP ویکسین تخلیق
• ڈی این اے ویکسائن مینیفیکچرинг
• ایچ کولائی فرمینگ برائے وی ایل پی پروڈکشن
• GLP-1 آگونسٹ مینیفیکچرинг

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔