Коњугација циљног антигена са протеином носачем је стратегија која се користи у развоју вакцине. Тренутно на тржишту постоје производи познати као коњугиране вакцине и полисахаридне коњугиране вакцине. Протеини носачи одобрени за употребу првенствено потичу од патогених микроорганизама, с обзиром на принос и сигурност производње. Научници покушавају да искористе ДНК рекомбинантну технологију за стварање протеина носача. Ово укључује нетоксични мутант ЦРМ197 токсина дифтерије, токсина тетануса (ТТ) и протеина Неиссериа менингитидис П64к. Поред тога, развијају се и нове вакцине које носе вирусне честице (ВЛП).
Иаохаи Био-Пхарма нуди свеобухватну сервисну платформу за рекомбинантне протеине која корисницима пружа решење на једном месту. Ово укључује развој соја и ГМП производњу рекомбинантних протеина носача. Можемо да испоручимо протеине носаче у распону од мултиграма до десетина грама, који испуњавају спецификације квалитета. Такође пружамо релевантне записе и извештаје прилагођене специфичним потребама наших купаца.
Типови |
Протеини носачи |
Врсте сојева |
Производна платформа |
Рекомбинантни протеин |
ВЛП носач |
• Есцхерицхиа цоли • Квасац • Други прокариотски или еукариотски микроорганизми |
• Систем микробне ферментације • Опрема за центрифугирање и хомогенизацију • Систем за хроматографију високог/ниског притиска • Посуда за реакцију коњугације • ГМП систем квалитета |
Нетоксични мутант ЦРМ197 токсина дифтерије |
|||
Тетанус токсин (ТТ) |
|||
Протеин Неиссериа менингитидис П64к |
|||
Псеудомонас аеругиноса егзотоксин А (ЕПА) |
|||
Други рекомбинантни протеини носачи |
|||
Иаохаи Био-Пхарма је опремљена БСЛ-2 радионицама на нивоу биолошке безбедности и обезбеђује растворе протеина носача заснованих на патогеним бактеријама. За више информација погледајте „ЦДМО раствори нерекомбинантног протеина носача". |
Разред |
Деливераблес |
specifikacije |
Примери апликација |
Нон-ГМП |
Интермедијарна супстанца |
0.2~10 г (протеини носачи) |
претклиничке студије, Развој аналитичких метода, Студије пре стабилности, Развој формулације |
Супстанца лека |
0.2-10 г (коњуговани протеини) |
||
Лек производ |
|||
ГМП, стерилно |
Интермедијарна супстанца |
2~100 г (протеин носач) |
Нови истраживачки лек (ИНД), Овлашћење за клиничко испитивање (ЦТА), Снабдевање клиничким испитивањем, Комерцијално снабдевање |
Супстанца лека |
2-100 г (коњуговани протеини) |
||
Друг Продуцт |
20,000 бочица (течних или лиофилизованих), напуњених шприцева или кертриџа |
Протеин носач |
Цустом'с Неедс |
Деливераблес |
ВЛП носач (Есцхерицхиа цоли) |
ЦДМО решење на једном месту за протеин носач ВЛП: • Развој процеса: ферментација, пречишћавање; |
• Стабилан процес малих размера, успешно проширен на ГМП производњу; • ниво експресије ВЛП носача достиже 4 г/Л; • Чистоћа протеина, ендотоксин и друге нечистоће испуњавају стандарде квалитета; • Испорука мултиграмског рекомбинантног протеина и документације о ЦОА. |