ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা EU QP অডিট পাস করেছে এবং ISO ট্রিপল সার্টিফিকেশন পেয়েছে

ভাল খবর!

ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা সম্প্রতি GMP গুণমান সিস্টেম এবং উৎপাদন সাইটের জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়ন যোগ্য ব্যক্তি (QP) দ্বারা অন-সাইট অডিট পাস করেছে। উপরন্তু, এটি প্রাথমিক সার্টিফিকেশন অডিট সাফ করেছে ISO9001 গুনগত পরিচালনা পদ্ধতি, ISO14001 এনভায়রনমেন্টাল ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম, এবং ISO45001 পেশাগত স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তা ব্যবস্থাপনা সিস্টেম, "ISO ট্রিপল সার্টিফিকেশন" শংসাপত্র সুরক্ষিত।

QP অডিট EU প্রবিধান Eudralex Vol 4, HMR2012, এবং MHRA ডেটা ইন্টিগ্রিটি নির্দেশিকা উল্লেখ করেছে। এটি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মার জিএমপি সম্মতি পরিদর্শন করেছে, যার মধ্যে উৎপাদন ব্যবস্থাপনা, সরঞ্জাম, মান নিয়ন্ত্রণ এবং ইউটিলিটি সিস্টেম রয়েছে। অডিটটি উত্পাদন, পরীক্ষা, গুণমান এবং ইউটিলিটি জুড়ে ইউরোপীয় জিএমপি মানগুলির সাথে কোম্পানির আনুগত্য নিশ্চিত করেছে।

আইএসও অডিট কঠোরভাবে ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মার গুণমান, পরিবেশগত, এবং পেশাগত স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তা ব্যবস্থাপনা সিস্টেমের সাইট চেক এবং নথি পর্যালোচনার মাধ্যমে মূল্যায়ন করেছে। অডিটের সফল সমাপ্তি কোম্পানির পরিচালনা ব্যবস্থা এবং সমন্বিত পরিষেবাগুলির চলমান উন্নতিকে নির্দেশ করে।

ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা হ'ল বৃহত্তর চীনে মাইক্রোবিয়াল এক্সপ্রেশন সিস্টেমের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা প্রথম এবং বৃহত্তম জৈবিক CRDMO। আমাদের বিস্তৃত পরিষেবা, ডিএনএ সংশ্লেষণ থেকে শুরু করে জিএমপি ওষুধ তৈরি পর্যন্ত বিভিন্ন পদ্ধতির জন্য, জৈবিক ওষুধ, ভ্যাকসিন এবং মানব ও পশুচিকিৎসা উভয় ক্ষেত্রেই ডায়াগনস্টিকসের বৈশ্বিক চাহিদা পূরণ করে। সফল EU QP অডিট এবং "ISO ট্রিপল সার্টিফিকেশন" গুণমান, দক্ষতা এবং সম্মতির প্রতি আমাদের অটুট প্রতিশ্রুতি প্রদর্শন করে। আমরা ক্রমাগত উন্নতি, গ্রাহক সন্তুষ্টি, এবং ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক ওষুধ উৎপাদনের জন্য FDA, EMA, এবং NMPA অনুগত পরিষেবা প্রদানের জন্য নিবেদিত।

আমরা সক্রিয়ভাবে প্রাতিষ্ঠানিক বা ব্যক্তিগত বৈশ্বিক অংশীদার খুঁজছি। আমরা শিল্পে সবচেয়ে প্রতিযোগিতামূলক ক্ষতিপূরণ অফার করি। আপনার যদি কোন প্রশ্ন থাকে, আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন নির্দ্বিধায়: [email protected]