যাওহাই বায়ো-ফার্মা ইউ ইউ কিউ পি অডিট পাশ করে এবং আইএসও ট্রিপল সার্টিফিকেশন অর্জন করে

ভালো খবর!

যাওহাই বায়ো-ফার্মা গেমপি কুয়ালিটি সিস্টেম এবং উৎপাদন সাইটের জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়নের কোয়ালিফায়াড পারসন (QP) এর দ্বারা অন-সাইট পরিদর্শন পাস করেছে। এছাড়াও, এটি প্রাথমিক সার্টিফিকেশন পরিদর্শনের জন্য অনুমোদিত হয়েছে ISO9001 সম্পর্কে কুয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম, ISO14001 আবাসনীয় ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম, এবং ISO45001 শ্রমিক স্বাস্থ্য ও নিরাপত্তা ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম, 'আইএসও ট্রিপল সার্টিফিকেশন' সার্টিফিকেট অর্জন করে।

QP পরিদর্শনটি ইউরোপীয় আইন Eudralex Vol 4, HMR2012 এবং MHRA Data Integrity Guidelines এর উপর ভিত্তি করে করা হয়েছিল। এটি যাওহাই বায়ো-ফার্মার গেমপি মেনকম্প্লায়েন্স নিয়ে সম্পূর্ণভাবে পর্যবেক্ষণ করেছিল, যাতে উৎপাদন ব্যবস্থাপনা, যন্ত্রপাতি, কুয়ালিটি কন্ট্রোল এবং ব্যবহারিক ব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত ছিল। পরিদর্শনটি উৎপাদন, পরীক্ষা, কুয়ালিটি এবং ব্যবহারিক ব্যবস্থায় ইউরোপীয় গেমপি মানদণ্ডের অনুযায়ী কোম্পানির অনুসরণ নিশ্চিত করেছে।

আইএসও অডিট যাওহাই বায়ো-ফার্মার কোয়ালিটি, পরিবেশ, এবং জীবন এবং সুরক্ষা ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম আনুপ্রাণিকভাবে মূল্যায়ন করেছে ফিল্ড চেক এবং ডকুমেন্ট রিভিউ মাধ্যমে। অডিটের সফল সম্পন্নতা সংস্থার ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম এবং একত্রিত সেবাগুলির অবিরাম উন্নয়নকে চিহ্নিত করে।

যাওহাই বায়ো-ফার্মা গ্রেটার চাইনার মাইক্রোবিয়াল এক্সপ্রেশন সিস্টেমে ফোকাস করা প্রথম এবং বৃহত্তম বায়োলজিক্যাল CRDMO। আমাদের সম্পূর্ণ সেবা মানব এবং পশু ব্যবহারের জন্য বায়োলজিক্যাল ঔষধি, ভ্যাকসিন এবং নির্ণয়ের জন্য বিশ্বব্যাপী প্রয়োজনের জন্য DNA সিন্থেসিস থেকে GMP ঔষধি উৎপাদন পর্যন্ত বিভিন্ন মডালিটিতে পরিষেবা প্রদান করে। সফল EU QP অডিট এবং "আইএসও ট্রিপল সার্টিফিকেশন" আমাদের গুণগত মান, দক্ষতা এবং মান্যতার প্রতি অটল বাধা প্রদর্শন করে। আমরা অবিরাম উন্নয়ন, গ্রাহকের সন্তুষ্টি এবং FDA, EMA এবং NMPA মান্য সেবা প্রদানের জন্য ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক ঔষধি উৎপাদনের জন্য উদ্যোগী।

আমরা গোটা বিশ্বের প্রতিষ্ঠানিক বা ব্যক্তিগত সহযোগীদেরও খুব উৎসাহিতভাবে খুঁজছি। আমরা শিল্পকায় সবচেয়ে প্রতিদ্বন্দ্বিতামূলক পুরস্কার প্রদান করি। যদি আপনার কোনো প্রশ্ন থাকে, তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন: [email protected]