جب ہمارے جسم کو گرمسیریوں سے لڑنے کی ضرورت پड़تی ہے جو ہمارے پر حملہ کر سکتے ہیں، کبھی بیمار ہوئے؟ یہ معلوم ہے جیسے کہ ایک پوری فوج چھوٹے سولڈیروں کی موجود ہو جو ہمیں زندہ اور سستے رکھنے کے لئے مل کر کام کرتے ہیں۔ ان چھوٹے سولڈیروں کا نام ایمیون سیل ہے، اور وہ اپنے خصوصی الفاظ میں پیغامات منتقل کرتے ہیں۔ سائٹوکائنز ایک قسم کی پروٹینیں ہوتی ہیں جن کا استعمال آپ کے ایمیون سسٹم کے ذریعے تواصل کرنے کے لئے ہوتا ہے، اور انٹرلیکن سائٹوکائن کی ایک قسم ہے۔
پہلے یہ یاد رہے، انٹرلیکن ایک پروٹین ہے جو ایمیون سیلوں د्वारا تیار کی جاتی ہے۔ یہ ایک پیغامبر کی طرح کام کرتی ہے جو آپ کے جسم کے باقی سیلوں تک حیاتی سัญاں کو پہنچاتی ہے۔ یہ مولیکولر منطق کی طبقات ہمارے ایمیون سسٹم کے عمل کو مختلف قسم کے غاصبوں کے مقابلہ میں تنظیم کرتی ہیں، ہمارے سیلوں کو بتاتی ہیں کہ وہ کب عفونت کو شروع کریں یا روکیں۔ لیکن ایمیون سیل کو یہ کیسے پتا چلتا ہے کہ انٹرلیکن کب بنانا ہے؟ یہاں انٹرلیکن ایم آر این اے داخل ہوتی ہے۔
خود دفاعی بیماریاں بنیادی طور پر وہ غلط فہمیاں ہوتی ہیں جہاں معاون نظام نہیں تय کرسکتا کہ سالم انسجہ اور آنٹی جینز کتنے مختلف ہیں اور پھر یہ ان انسجہ سلاؤں پر حملہ شروع کرتا ہے، جس کے بڑے مثالوں میں ریومیٹوڈ آرٹھرائٹس شامل ہے۔ یہ باریکی میں التہاب کا باعث بنتی ہے، جو درد اور بے چینی کا سبب بنتا ہے۔ اس کے نتیجے میں، انٹر لیکن ایم آر این اے کی سطحیں اور دیگر کئی چیزوں کو خون میں چیک کرتے ہوئے، ڈاکٹروں کو اندازہ لگانا ممکن ہوتا ہے کہ اندر کتنی التہاب چل رہی ہے۔ یہ انہیں مدد کرتا ہے تاکہ وہ تداخلات منتخب کر سکیں جو صحت مند بنا سکیں یا کم از کم بیمار کو بدتر نہ ہونے دیں۔
آپ کے معاون نظام کو طویل عرصے تک فعال رہنا بھی مزمن التہاب کی وجہ بن سکتا ہے اور یہ لمبے عرصے کے لیے سیریوس صحت کے اثرات کا باعث بن سکتا ہے۔ یہ چیزوں میں شامل ہیں جیسے کچھ قسم کی دل کی بیماریاں، دیبايتس، اور حتی کینسر۔ WebMD کے مطابق mRNA Plasmid Manufacturing , ایمنیٹی سسٹم بے ترتیب ہو جاتا ہے اور زیادہ مقدار میں سائیٹوکائنز — جنमیں انٹرلیکین شامل ہے — کو ریلیز کرتا ہے، جو پھر ہمارے شریر کے اپنے عضو اور بافتوں پر حملہ کرتا ہے۔
یہ پروٹینز کے ساتھ دریچہ دیتا ہے کہ انٹرلیکین mRNA کو کٹانے والے پروٹینز کو التهاب کو علاج کرنے اور مستقیم بیماری کے ترقی کو روکنے کے لئے کیسے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ ہماری دیت مرکب انٹرلیکین mRNA کو ہمارے شریر میں بدل سکتی ہے کچھ تحقیقات نے پیش کیا ہے کہ التهاب کو کم کرنے والے خوراک جیسے تازہ فلیوں، رنگین سبزیوں، اور پورے دانے شامل کرنے والی دیت یہ مرکب ہمارے شریر میں کم کرنے میں مدد کرسکتی ہے۔ یہ بہتر صحت کے ساتھ ساتھ بہت ساری طویل مدتی صحت کی مشکلات کو کم یا تاخیر دینے کے لئے آسان تر ہوسکتا ہے۔
سب سے زیادہ مردوں کی بیماریاں میں سے ایک کینسر ہے، mRNA انزائیمیٹک کیپنگ پروٹوکول یہ ایمنی نظام کو باز چھوڑ سکتا ہے اور غیر محدود طور پر بڑھ سکتا ہے۔ 1997 میں، اب جو ہمیں معلوم ہے اور جو لاب میں واقعی ثابت ہوا ہے، اس کے درمیان ایمنی نظام کو کینسر کے خلاف لڑنے کے لئے استعمال کرنے کے بارے میں کافی کام ہوا ہے۔ انہوں نے اس کا جائزہ لینے کے لئے دیکھا کہ انٹرلیکن mRNA کو استعمال کرتے ہوئے کیسے T سیلز بنائی جاسکتی ہیں جو کینسر کو مار سکیں اور اسے پہلے خطے کے طور پر حملہ کریں۔
شودیق تحقیق کاران نے کینسر والوں کے پاسپوس شدہ ایمنی سیلوں کو اس بیماری پر زور دار حملہ کرنا سکھایا جس کے ذریعے انہیں میسنجر کو داخل کر دیا گیا۔ ایم ایچ آر اے انٹیگرٹی ٹیسٹنگ nature Biotechnology میں شائع ہونے والی تحقیق کے مطابق، یہ سیل جانوروں میں سینے یا میلانوما کے ٹامور کو پہچان کر نषت کرنے کو سکھا دیا گیا۔ اس کے بعد اس شخص کی کینسر کے قسم کے لئے ایک شخصی مواد تیار کیا جاتا ہے۔ کیونکہ یہ ایک اتنا شخصی بیماری ہے، اس لئے اس کے نتائج مزید مستحکم دواوں کے استعمال سے بہتر ہوں گے اور بیماروں کے نتائج میں بہتری آئے گی۔
اینٹرلیوکن ایم آر نی ٹی کے پاس مائیکروارگینزمز سے تیار ہونے والے بائولجکلز کے تیاری میں تجربہ ہے۔ ہم کسٹマイزڈ آر ڈی اور تیاری کے حل فراہم کرتے ہیں، جبکہ خطرے کو کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طریقتوں پر تجربہ کیا ہے، جیسے ویکسن کے باقاعدہ سیلی سبسٹائرز (جو پپٹائیڈز سمیت ہیں)، رسل فیکٹرز، هارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے متعدد مائیکروارگینسمز میں تخصص حاصل کیا ہے، جیسے کھیت کے ذریعے ایکسٹر سیلولر اور انٹر سیلولر سیکریشن (ایک سے زیادہ 15g/L) اور باکٹیریا انٹر سیلولر سولوبل اور انکلوجن بডیز (ایک سے زیادہ 10g/L)۔ ہم پاس بی ایس ال-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی ہے جو باکٹیریل ویکسن تیار کرنے کے لئے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس میں بہتری کرنے، پrouduct yields کو بڑھانے اور پروڈکشن کے خرچ کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ایک مؤثر ٹیکنالوجی ٹیم کے ساتھ، ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ دلیوری کی ضمانت کرتے ہیں اور آپ کے پrouducts کو مارکیٹ میں تیزی سے لاتے ہیں۔
یاوہائی بائیو فارم ایک قدم بردار مicrobial biologics CDMO ہے۔ ہمارا اہم مقصد ماشموں، انسانی اور انٹرلیکن mRNA کے لئے مائیکروبلیکل ویکسینز اور تھراپیوٹکس کی تولید ہے۔ ہمیں ریڈ پلیٹ فارم کے ساتھ ساتھ صنعتی ٹیکنالوجیاں حاصل ہیں جو پورے عمل کو چھاپتی ہیں، مائیکروبلیکل سٹرینز اور سیل بینکنگ کی ترقی سے شروع ہو کر طریقہ اور عمل کی ترقی تک، کلینیکل اور تجارتی تولید تک جو نئے حل کی موفق فراہمی کی گarranty ہے۔ سالوں کے ذریعے، ہم نے مائیکروبلیکل بنیادی بائیو پروسیسنگ کے بارے میں وسیع علم جمع کیا ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں اور ہم اپنے مشتریوں کو امریکہ کے FDA اور EU EMA جیسے ضابطے پار کرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ذریعے نیوازنا بھی مدد دیتے ہیں۔ ہماری تجربہ اور ماہریت کے باعث ہم بازار کی ضرورتیں جلدی سے جواب دے سکتے ہیں اور مخصوص CDMO خدمات فراہم کرتے ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما، جو زندگی کے محصولات کے ٹاپ 10 مصنوعین میں سے ایک ہے، مائیکرو آرگنسمز کی فریمینشن پر تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے مضبوط RD صلاحیتوں اور حديث ترین تولید صلاحیتوں کے ساتھ انٹرلیکن ایم آر این اے کی تولید کیلئے ایک فیکلٹی بنائی ہے۔ پانچ ڈرگ سبستینس پروڈکشن لائنیں جو گیمپ استاندارڈز کو محفوظ کرتی ہیں، مائیکرو آرگنسمز سیلز کو پرائیفی کرنے اور فریمینشن کرنے کے لیے، اور دو فل اور فنیش لائنیں جو فلاکس اور کارٹریجز کے لیے ہیں، اور پری فلڈ نیڈلز بھی دستیاب ہیں۔ فریمینشن کی ماپیں شامل ہیں: 100L، 500L، 1000L اور 2000L۔ فلاکس کے لیے فل کی ماپیں 1ml - 25ml کے درمیان ہوتی ہیں۔ پری فلڈ کارٹریج یا سائرج کی فل کی ماپیں 1-3ml کے درمیان ہوتی ہیں۔ پروڈکشن ورک شاپ cGMP کی مطابقت میں ہے اور تجارتی منصوبوں اور کلینیکل سمپلز کی مستقیم فراہمی کرتی ہے۔ ہماری فیکلٹی عظیم مolecules پیدا کرتی ہے جو دنیا بھر میں شپ کیے جاتے ہیں۔
یاہائی بائیو فارما، ایک انٹرلیکن mRNA مائیکرو بیئر کی ڈی ایم او، ریگولیٹوری امور اور قسمت کے مینجمنٹ کو یکجاں کرتی ہے۔ ہمارے پاس موجودہ GMP استاندارڈز کے مطابق ایک قسمت نظام ہے، اس کے علاوہ دنیا بھر کے ضوابط بھی۔ ہماری ریگولیٹوری ٹیم دنیا بھر کے ریگولیٹوری فریم ورکس کے بارے میں علمدار ہے تاکہ بيولوجي لانچز کو تیز کیا جا سکے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ تولید کے عمل کی تاریخ چلنی ہو، اعلی کوالٹی کی پrouducts حاصل ہون، اور US FDA اور EU EMA کے نیٹ کے مطابق ہوں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی پورا کیا جاتا ہے۔ یاہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی اتحاد کے قابل شخص (QP) کی سائٹ پر ایڈیٹ پاس کی ہے تاکہ ہمارا GMP قسمت نظام اور تولید سائٹ یقینی بنائی جائے۔ ہم نے ISO9001 قسمت مینجمنٹ سسٹم اور ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم کے شروعاتی سرٹیفکیشن ایڈیٹس بھی پاس کر لیے ہیں۔