Иаохаи Био-Пхарма је прошао ЕУ КП ревизију и добио ИСО троструки сертификат

Добре вести!

Иаохаи Био-Пхарма је недавно прошла ревизију на лицу места од стране квалификоване особе Европске уније (КП) за ГМП систем квалитета и производну локацију. Поред тога, одобрила је почетне провере сертификације за ИСОКСНУМКС Систем управљања квалитетом, ИСОКСНУМКС Систем управљања заштитом животне средине, и ИСОКСНУМКС Систем управљања здрављем и безбедношћу на раду, обезбеђивање сертификата "ИСО Трипле Цертифицатион".

КП ревизија се позвала на прописе ЕУ Еудралек Вол 4, ХМР2012 и Смернице за интегритет података МХРА. Темељно је проверио усаглашеност Иаохаи Био-Пхарма са ГМП, укључујући управљање производњом, опрему, контролу квалитета и комуналне системе. Ревизија је потврдила да компанија поштује европске ГМП стандарде у производњи, тестирању, квалитету и комуналним услугама.

ИСО аудит је ригорозно проценио систем управљања квалитетом, животном средином и безбедношћу на раду Иаохаи Био-Пхарма кроз провере на лицу места и прегледе докумената. Успешан завршетак ревизије означава континуирано унапређење система управљања и интегрисаних услуга компаније.

Иаохаи Био-Пхарма је први и највећи биолошки ЦРДМО који се фокусира на системе експресије микроба у Великој Кини. Наше свеобухватне услуге, од синтезе ДНК до производње ГМП лекова за различите модалитете, задовољавају глобалне потребе за биолошким лековима, вакцинама и дијагностиком за људску и ветеринарску употребу. Успешна ЕУ КП ревизија и „ИСО Трипле Цертифицатион“ показују нашу непоколебљиву посвећеност квалитету, ефикасности и усклађености. Посвећени смо сталном побољшању, задовољству купаца и пружању услуга усклађених са ФДА, ЕМА и НМПА за клиничку и комерцијалну производњу лекова.

Такође активно тражимо институционалне или појединачне глобалне партнере. Нудимо најконкурентнију накнаду у индустрији. Ако имате било каквих питања, слободно нас контактирајте: БД@иаобаибио.цн