Yaohai Bio-Pharma je prošao EU QP audit i dobio ISO trostruku certifikaciju

Dobre vesti!

Yaohai Bio-Pharma je nedavno prošla terenski audit od strane kvalifikovane osobe (QP) Europske unije za GMP kvalitetski sistem i proizvodni lokaciju. Takođe, uspešno je izvršila početne certifikacione audite za ISO9001 Sistem upravljanja kvalitetom, ИСО14001 Sistem upravljanja okolišem, i ISO45001 Sistem upravljanja sigurnošću na radu, osiguravajući "ISO Trostruku Certifikaciju" certifikat.

Audit QP se odnosi na EU propise Eudralex Vol 4, HMR2012, i MHRA smernice o integritetu podataka. Detaljno je proverio GMP saglasnost Yaohai Bio-Pharma, uključujući upravljanje proizvodnjom, opremom, kontrolu kvaliteta i sisteme opreme. Audit je potvrdio kompanijino pridržavanje evropskim GMP standardima u oblasti proizvodnje, testiranja, kvaliteta i opreme.

ISO audit suštinski je procenio kvalitet, okoliš i sistem upravljanja sigurnošću na radu Yaohai Bio-Pharma kroz terenske provere i pregled dokumenta. Uspešno završeni audit označava kompanijino neprestano unapređivanje sistema upravljanja i integriranih usluga.

Yaohai Bio-Pharma je prva i najveća biološka CRDMO fokusirana na mikrobijske izrazne sisteme u Velikoj Kini. Naše kompleksne usluge, od sinteze DNA do GMP proizvodnje lekova za različite modalitete, zadovoljavaju globalne potrebe u oblasti bioloških lekova, vakcina i dijagnostike za čoveka i veterinarsku upotrebu. Uspešan EU QP audit i „ISO Trostruka certifikacija“ prikazuju naš neokoledivi angažman prema kvalitetu, efikasnosti i saglasnosti. Posvećeni smo neprestanom unapređivanju, zadovoljstvu klijenata i pružanju usluga u skladu sa FDA, EMA i NMPA regulativima za kliničku i komercijalnu proizvodnju lekova.

Takođe aktivno tražimo globalne parcele, institucionalne ili individuelne. Ponudili smo najbolju kompenzaciju u industrijи. Ako imate bilo kakva pitanja, slobodno nas kontaktirajte: [email protected]