CVB1-VLP: Ο Πρωτοπόρος των Εμβολίων Εντεροϊού VLP

Ο ιός Coxsackie B1 (CVB1), μέλος του είδους του εντεροϊού Β, είναι συχνή αιτία οξείας και χρόνιας μυοκαρδίτιδας, διατατικής μυοκαρδιοπάθειας και πυώδους μηνιγγίτιδας. Ωστόσο, επί του παρόντος δεν υπάρχει εμβόλιο κατά του CVB1. Τον Ιούνιο του 2023, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Τάμπερε δημοσίευσαν ένα άρθρο στο Research Square συγκρίνοντας τη δομή και την ανοσογονικότητα των σωματιδίων που μοιάζουν με τον ιό CVB1 (VLPs) και των απενεργοποιημένων υποψηφίων εμβολίων ολόκληρου του ιού και διερευνώντας τη δυνατότητα της επιγαλλοκατεχίνης-3-γαλλικής (EGCG) ως ένα ανοσοενισχυτικό εμβολίου.

Παραγωγή CVB1-VLP και αδρανοποιημένων εμβολίων

Το CVB1 ανήκει σε έξι ορότυπους εντεροϊού. Οι λοιμώξεις από CVB μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρές συνέπειες, ειδικά σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Για να παράγουν CVB1-VLPs, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν έναν φορέα μεταφοράς βακουλοϊού που περιέχει την πολυπρωτεΐνη CVB1 VP0-3 και γονίδια πρωτεάσης 3CD και τα καλλιέργησαν σε κύτταρα εντόμων για να παράγουν τα VLP. Τα αδρανοποιημένα εμβόλια CVB1 παράγονται χρησιμοποιώντας φορμαλίνη, με απομονώσεις CVB1 να χρησιμεύουν ως πρότυπα τόσο για το αδρανοποιημένο εμβόλιο όσο και για την παραγωγή VLP.

Αξιολόγηση του EGCG ως ανοσοενισχυτικό εμβολίου

Αν και τα VLP μπορεί να έχουν καλύτερη απόδοση από τις παραδοσιακές μεθόδους παραγωγής εμβολίων, η ανοσογονικότητά τους μπορεί να είναι ασθενής, απαιτώντας συχνά πρόσθετα για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας. Το EGCG, ένα μόριο πολυφαινόλης που βρίσκεται στο πράσινο τσάι, έχει μελετηθεί για τις αντιικές του ιδιότητες και τις δυνατότητές του ως ανοσοενισχυτικό εμβολίου. Η μελέτη διαπίστωσε ότι η χρήση του Tween 80 κατά τη διάρκεια του καθαρισμού VLP βελτίωσε σημαντικά τη σταθερότητα και την απόδοση των CVB1-VLP.

Η μελέτη αξιολόγησε επίσης την επίδραση των εμβολίων EGCG και αδρανοποιημένων με φορμαλίνη CVB1 μέσω ρινικής ενστάλαξης, συγκρίνοντάς τα με τα CVB1-VLP μόνα τους ή σε συνδυασμό με EGCG. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το απενεργοποιημένο με φορμαλίνη CVB1 προκάλεσε μια ισορροπημένη ανοσοαπόκριση που περιλαμβάνει χυμική, βλεννογονική και κυτταρική ανοσία, καθιστώντας το ένα πολλά υποσχόμενο εμβόλιο βλεννογόνου. Αντίθετα, όταν τα CVB1-VLPs χρησιμοποιήθηκαν μόνα τους ή σε συνδυασμό με EGCG, τα ανοσοκύτταρα μπορούσαν να προσλάβουν τα VLP, αλλά χρειάζονταν νέα ανοσοενισχυτικά του βλεννογόνου για την ενίσχυση της ανοσογονικότητάς τους.

Η ανάλυση CryoEM χρησιμοποιήθηκε για τη σύγκριση των δομών των CVB1-VLPs και των αδρανοποιημένων με φορμαλίνη σωματιδίων CVB1 που χρησιμοποιήθηκαν για τον ρινικό εμβολιασμό. Τα αποτελέσματα αποκάλυψαν διαφορές μεταξύ των VLP και των φυσικών σωματιδίων CVB1, παρέχοντας μια δομική βάση για την κατανόηση των διαφορών ανοσογονικότητας. Αν και τα VLP έχουν σχετικά χαμηλή ανοσογονικότητα, η σταθερότητά τους τα καθιστά πολύτιμα για την ανάπτυξη εμβολίων.

Στον τομέα της ανάπτυξης εμβολίων, η Yaohai Bio-Pharma έχει αναδειχθεί ως κορυφαίος πάροχος εξατομικευμένων υπηρεσιών εμβολίων VLP, με μια δεκαετία εμπειρίας στον τομέα αυτό. Κατανοώντας τις μοναδικές ανάγκες της έρευνας εμβολίων, η Yaohai προσφέρει προσαρμοσμένες λύσεις για την κάλυψη συγκεκριμένων απαιτήσεων, συμπεριλαμβανομένης της ενσωμάτωσης ειδικών ανοσοενισχυτικών.

Συμπέρασμα

Αυτή η μελέτη παρέχει νέες γνώσεις για την ανάπτυξη εμβολίων CVB1, δίνοντας έμφαση στη δυνατότητα των εμβολίων CVB1 που έχουν απενεργοποιηθεί με φορμαλίνη και των εμβολίων με βάση το VLP στην ανοσία του βλεννογόνου και υπογραμμίζοντας την ανάγκη για νέα ανοσοενισχυτικά βλεννογόνου. Επιπλέον, η δυνατότητα του EGCG ως ανοσοενισχυτικού εμβολίου απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση.

Η Yaohai Bio-Pharma αναζητά επίσης ενεργά θεσμικούς ή μεμονωμένους παγκόσμιους εταίρους και προσφέρει την πιο ανταγωνιστική αποζημίωση στον κλάδο. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας: [email protected]