CVB1-VLP: Ο Πρωτοπόρος των Εμβολίων VLP Εντεροβίρων

Το κοξακιεβίρος Β1 (CVB1), μέλος της ειδοσύντροφης Β, είναι συχνή αιτία ακύρων και χρόνιων μυοκαρδιτίδων, διατεταγμένου καρδιομυοπάθειας και πυογόνου μενιγγίτιδας. Ωστόσο, δεν υπάρχει επιβλέπεια εμβολίας κατά του CVB1. Τον Ιούνιο 2023, ερευνητές του Πανεπιστημίου της Τάμπερε δημοσίευσαν ένα άρθρο στο Research Square συγκρίνοντας τη δομή και την ανοσογονικότητα των παρόμοιων σωματιδίων ιού CVB1 (VLPs) και των ενεργητικών ολοκληρωμένων εμβολίων, εξερευνώντας το δυναμικό του επιγαλλατεχίν-3-γαλλάτου (EGCG) ως παραρτήματος εμβολίας.

Παραγωγή CVB1-VLPs και Ανενεργών Εμβολίων

Το CVB1 ανήκει σε έξι τύπους εντεροβίρων. Οι μολυσμοί CVB μπορούν να έχουν σοβαρές συνέπειες, ειδικά σε άτομα με υποδοχή ανοσίας. Για να παραχθούν CVB1-VLPs, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα διαφορικό διάνυσμα βακουλοβιρών που περιείχε το πολυπρωτεΐνο CVB1 VP0-3 και τα γονίδια πρωτεϊνολύτη 3CD και τους καλλιέργησαν σε κύτταρα εντόμων για να παράγουν τα VLPs. Τα ενεργοποιημένα εμβόλια CVB1 παράγονται με χρήση φορμαλίνης, με τα απομονωμένα CVB1 να υπηρετούν ως πρότυπα για την παραγωγή και του ενεργοποιημένου εμβολίου και των VLPs.

Αξιολόγηση του EGCG ως προσθέτου εμβολίων

Παρόλο που τα VLPs μπορεί να λειτουργούν καλύτερα από τις παραδοσιακές μεθόδους παραγωγής εμβολίων, η ανοσογονικότητά τους μπορεί να είναι αδύναμη, απαιτώντας συχνά προσθέτες για να ενισχυθεί η αποτελεσματικότητά τους. Το EGCG, ένα μόριο πολυφενόλου που βρίσκεται στον πράσινο τσάι, έχει μελετηθεί για τις αντιριβοτικές ιδιότητές του και το δυναμικό του ως πρόσθετο εμβολίων. Η μελέτη αποδείξατε ότι η χρήση Tween 80 κατά την καθαρισμό των VLPs βελτίωσε σημαντικά τη σταθερότητα και την απόδοση των CVB1-VLPs.

Η μελέτη επισής αξιολόγησε την επίδραση του EGCG και των ενεργειοάκτιβων CVB1 εμφυλίων με φόρμαλιν μέσω ρινικής εγχύσης, συγκρίνοντάς τα με CVB1-VLPs μόνα ή σε συνδυασμό με EGCG. Τα αποτελέσματα δείξαν ότι τα ενεργειοάκτιβα CVB1 με φόρμαλιν προκαλούν ισορροπημένη ανοσολογική απάντηση που περιλαμβάνει υγρατική, ρανιτική και κυτταρική ανοσία, κάνοντάς τα ενδεικτικά για μια ρανιτική εμφύλιο. Σε αντίθεση, όταν χρησιμοποιούνταν CVB1-VLPs μόνα ή σε συνδυασμό με EGCG, οι ανοσολογικές κύτταρες μπορούσαν να απορροφήσουν τα VLPs, αλλά χρειάζονταν νέα ρανιτικά επιστοματικά για να ενισχυθεί η ανοσογονικότητά τους.

Χρησιμοποιήθηκε ανάλυση CryoEM για να συγκριθούν οι δομές των CVB1-VLPs και των ενεργειοάκτιβων CVB1 σωματιδίων με φόρμαλιν που χρησιμοποιήθηκαν για ρινική εμβολιασία. Τα αποτελέσματα αποκάλυψαν διαφορές μεταξύ των VLPs και των φυσικών CVB1 σωματιδίων, παρέχοντας μια δομική βάση για την κατανόηση των διαφορών στην ανοσογονικότητα. Αν και τα VLPs έχουν σχετικά χαμηλή ανοσογονικότητα, η σταθερότητά τους τους κάνει αξιόλογους για την ανάπτυξη εμβολίων.

Στον τομέα της ανάπτυξης εμβολίων, το Yaohai Bio-Pharma έχει εμφανιστεί ως κύριος παρόχος προσαρμοσμένων υπηρεσιών εμβολίων VLP, με δέκα χρόνια εμπειρίας σε αυτόν τον τομέα. Κατανοώντας τις μοναδικές ανάγκες της έρευνας εμβολίων, το Yaohai προσφέρει ειδικά σχεδιασμένες λύσεις για να καλύψει συγκεκριμένες ανάγκες, συμπεριλαμβανομένης της ενσωμάτωσης ειδικών επιβλαβών.

Συμπέρασμα

Αυτή η μελέτη παρέχει νέες εισβολές στην ανάπτυξη εμβολίων CVB1, τονίζοντας το δυναμικό των εμβολίων CVB1 που έχουν απενεργοποιηθεί με φορμαλίνη και των εμβολίων με βάση VLP στην μυκωτική ανοσία και υπογραμμίζοντας την ανάγκη για νέους μυκωτικούς επιβλαβείς. Επιπλέον, το δυναμικό του EGCG ως επιβλαβούς εμβολίων αξιώνει περαιτέρως μελέτης.

Το Yaohai Bio-Pharma αναζητά ενεργά παγκόσμιους εταίρους, θεσμικούς ή ιδιώτες, και προσφέρει την πιο ανταγωνιστική αποδοχή στη βιομηχανία. Εάν έχετε οποιαδήποτε ερώτηση, μην διστάσετε να μας επικοινωνήσετε: [email protected]