পলিওর VLP ভ্যাকসিনের জন্য খ্রিয়া: মৌলিক খেলোয়াড়

পোলিওমাইয়েলাইটিস (পোলিও) একটি ভাইরাস দ্বারা হামলা করে, যার লক্ষণ হচ্ছে জ্বর, উপরি শ্বাসনালীর অসুখ এবং পদব্রজের প্যারালাইসিস। এই রোগটি রোধযোগ্য কিন্তু সহজে সংশোধনযোগ্য নয় এবং সহজেই জীবনব্যাপী অক্ষমতা বা আরও খুব কিছু ক্ষেত্রে মৃত্যু ঘটাতে পারে। সুতরাং, এই রোগ রোধ করতে টিকা খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

অক্রিয় পোলিওভাইরাস টিকা (IPV) হল পোলিও রোধ করতে প্রথম টিকা। IPV-এর উচ্চ ইমিউনোজেনিসিটি রয়েছে, কিন্তু এটি মৌখিক পোলিও টিকা (OPV) এর তুলনায় অন্ত্রের ম্যুকোসাল ইমিউনিটি তৈরি করতে পারে না। এছাড়াও, এর উচ্চ খরচ এবং ব্যবস্থাপনার জটিলতা এটির ব্যবহারকে সীমাবদ্ধ করেছে। তবে OPV-এর জিনেটিক অস্থিতিশীলতা এখন এর প্রধান দুর্বলতা হয়ে উঠেছে।

আরও গবেষণা প্রয়োজন হচ্ছে IPV-এর উপর, যেমন নির্বিষক ভাইরাস-লাইক পার্টিকেল (VLP) উৎপাদন এবং যে টিকা হুমোরাল এবং অন্ত্রের ম্যুকোসাল ইমিউনিটি উভয়ই উত্থাপন করতে পারে তার উন্নয়নে।

IPV-এর নতুন ঝুঁকি

ভিএলপি ভাইরাসের সাথে খুবই মিল, কিন্তু তা কোনও ভাইরাল জেনেটিক উপাদান ধারণ করে না, সুতরাং তা আক্রমণশীল নয়। আরএনএ-র অভাবে, প্রাকৃতিক পিভি ক্যাপসিড প্রোটিন স্থিতিশীল কণিকা গঠন করে না, সুতরাং পিভি ভিএলপি-র জন্য ট্রানজেনিক ক্যাপসিড প্রোটিন এবং স্থিতিশীলতা উপাদান যোগ করা প্রয়োজন। বিভিন্ন ব্যবস্থায় পলিওভাইরাস পি১ ক্যাপসিড প্রোটিন প্রিকার্সর এবং ৩সিডি প্রোটিজ এর সহ-অভিব্যক্তি কর্মকর ভিএলপি উৎপাদনে সফল হয়েছে যা রক্ষাকারী অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া উত্পাদন করতে পারে।

কীটপতঙ্গ কোষের উৎপাদন একটি বিকল্প হলেও, উৎপাদন খরচ সাধারণত বেশি হয়, যা নিম্ন-থেকে মধ্য-আয়ের দেশ (এলএমআইসি) এ তাদের প্রাপ্যতা বাধা দেয়। বর্তমানে, খরচের বিবেচনায়, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংগঠন (ডব্লিউএইচও) পিভি ভিএলপি এর জন্য ইস্ট এবং ব্যাকুলোভাইরাস এক্সপ্রেশন প্ল্যাটফর্ম ফোকাস করেছে, কারণ এই দুটি এক্সপ্রেশন সিস্টেম সর্বাধিক সস্তা ভ্যাকসিন উৎপাদনের জন্য সবচেয়ে বেশি সম্ভাবনা রয়েছে।

ইস্ট এ পিভি ভিএলপি উৎপাদন

গবেষণা প্রমাণ করেছে যে পিচিয়া পাস্টোরিস হল একটি ব্যঞ্জন পদ্ধতি যা PV VLPs-এর শিল্পীয় উৎপাদনে সক্ষম। খমির দ্বারা উৎপাদিত VLPs মাম্মেলিয়ান কোষের থেকে উদ্ভূত খালি ক্যাপসিডসহ অনুরূপ বৈশিষ্ট্য ভাগ করে। বহু গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে একটি দ্বিগুণ প্রোমোটার ব্যঞ্জন পদ্ধতি হল পিভি VLPs উৎপাদনের জন্য সবচেয়ে কার্যকর পদ্ধতি।

এছাড়াও, টাV 2A পিপটাইড এবং RhPV IRES-এর ব্যবহার করে গবেষকরা এই ব্যঞ্জন পদ্ধতিতে প্রোটিন ব্যঞ্জন স্তরের উপর নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছেন। এছাড়াও, আগে চিহ্নিত থার্মোস্টেবল মিউটেন্ট ব্যবহার করে প্রমাণিত হয়েছে যে পিচিয়া পাস্টোরিস ডি এন্টিজেন কার্যকরভাবে উৎপাদন করতে সক্ষম। IPV-এর সূত্র হল ডি-এন্টিজেনের উপর ভিত্তি করে, যা পলিওভাইরাসের মৌলিক এন্টিজেনিক রূপ। ডি-এন্টিজেন বিশিষ্ট একটি টিকা দ্বারা সুরক্ষামূলক অনুরক্ষা উত্থাপিত করা যেতে পারে। ফলে, অনেক বিদ্বান মনে করেন যে পিচিয়া পাস্টোরিস শুধুমাত্র পলিও-মুক্ত বিশ্বের জন্য প্রয়োজনীয় VLP টিকা উৎপাদনের স্বীকার্য সম্ভাবনা ধারণ করে এবং এটি এন্টারোভাইরাস VLP টিকা উৎপাদনের জন্য একটি মডেল পদ্ধতি হিসেবে কাজ করে।

বহু বছরের অভিজ্ঞতা ভিত্তি করে মাইক্রোবিয়াল এক্সপ্রেশন সিস্টেমের CRDMO সেবায়, যাওহাই বায়ো-ফার্মা পুনর্গঠিত প্রোটিন ভ্যাকসিন প্রক্রিয়া উন্নয়ন করতে এবং GMP-গ্রেডের পুনর্গঠিত প্রোটিন ভ্যাকসিন উৎপাদন করতে পারে, যাতে VLP বাহক এবং VLP প্রতিরক্ষা বা চিকিৎসা ভ্যাকসিন অন্তর্ভুক্ত থাকে। যাওহাইয়ের CRDMO দল অভিজ্ঞ, সংক্ষিপ্ত ডেলিভারি চক্র এবং পণ্যের গুণমান মানদণ্ড মেনে চলে, যা পণ্যের রেজিস্ট্রেশন এবং ঘোষণার প্রয়োজন মেটাতে পারে, যাতে পুনর্গঠিত প্রোটিন ভ্যাকসিনের দ্রুত উন্নয়ন সম্ভব হয়।

আমরা গোটা বিশ্বের প্রতিষ্ঠানিক বা ব্যক্তিগত সহযোগীদেরও খুব উৎসাহিতভাবে খুঁজছি। আমরা শিল্পকায় সবচেয়ে প্রতিদ্বন্দ্বিতামূলক পুরস্কার প্রদান করি। যদি আপনার কোনো প্রশ্ন থাকে, তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন: [email protected]