CVB1-VLP: এন্টারোভাইরাস VLP ভ্যাকসিনের পথিক

কক্সাকিয়াভাইরাস বি১ (CVB1), এন্টারোভাইরাস বি প্রজাতির একটি সদস্য, একুশ ও চронিক মায়োকার্ডিটিস, ডিলেটেড কার্ডিওমায়োপ্যাথি এবং পিউরালেন্ট মেনিঙ্গাইটিসের একটি সাধারণ কারণ। তবে, বর্তমানে CVB1-এর বিরুদ্ধে কোনও ভ্যাকসিন নেই। জুন ২০২৩-এ, টামপেরে ইউনিভার্সিটির গবেষকরা রিসার্চ স্কয়ারে একটি নিবন্ধ প্রকাশ করেছেন যেখানে CVB1 ভাইরাস-লাইক পার্টিকেল (VLPs) এবং নিষ্ক্রিয় পুরো ভাইরাস ভ্যাকসিনের কাঠামো এবং ইমিউনোজেনিসিটি তুলনা করা হয়েছে এবং এপিগ্যালোক্যাটেচিন-৩-গ্যালেট (EGCG)-এর ভ্যাকসিন অ্যাডজুভ্যান্ট হিসেবে সম্ভাবনা খুঁজে পাওয়া যায়।

CVB1-VLPs এবং নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনের উৎপাদন

CVB1 হলো এন্টারোভাইরাসের ছয়টি সেরোটাইপের অন্তর্ভুক্ত। CVB আক্রমণ গুরুতর ফলাফলে পরিণত হতে পারে, বিশেষ করে অনুরক্ষিত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে। CVB1-VLPs উৎপাদনের জন্য, গবেষকরা CVB1 VP0-3 পলিপ্রোটিন এবং 3CD প্রোটিন জিন বহনকারী একটি ব্যাকুলোভাইরাস ট্রান্সফার ভেক্টর ব্যবহার করেছেন এবং তাদেরকে কাইট সেলসে সংস্কৃত করে VLPs উৎপাদন করেছেন। ফরমালিন ব্যবহার করে CVB1 অনাচলিত টিকা উৎপাদিত হয়, যেখানে CVB1 আইসোলেটস অনাচলিত টিকা এবং VLP উৎপাদনের জন্য টেম্পলেট হিসেবে কাজ করে।

EGCG-এর মূল্যায়ন হিসেবে টিকা অ্যাডজুভ্যান্ট

যদিও VLPs ঐতিহ্যবাহী টিকা উৎপাদন পদ্ধতির তুলনায় ভালোভাবে কাজ করতে পারে, তাদের অনুভূমিকতা দুর্বল হতে পারে, অনেক সময় অ্যাডজুভ্যান্ট ব্যবহার করে কার্যকারিতা বাড়ানো প্রয়োজন। EGCG হলো গ্রীন চা থেকে পাওয়া একটি পলিফেনল অণু, যা এন্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য এবং টিকা অ্যাডজুভ্যান্ট হিসেবে সম্ভাবনার জন্য অধ্যয়ন করা হয়েছে। গবেষণায় পাওয়া গেছে যে, VLP পরিষ্কারণের সময় Tween 80 ব্যবহার করা CVB1-VLPs-এর স্থিতিশীলতা এবং উৎপাদন পরিমাণ বিশেষভাবে উন্নয়ন করেছে।

এই অধ্যয়নটিতে নাসা দ্বারা প্রদত্ত EGCG এবং formalin-inactivated CVB1 ভ্যাকসিনের প্রভাবও মূল্যায়ন করা হয়েছে, এগুলিকে CVB1-VLPs একাধিক বা EGCG এর সাথে তুলনা করে। ফলাফল দেখায় যে formalin-inactivated CVB1 শরীরের হুমোরাল, মিউকোসাল এবং সেলুলার ইমিউনিটি জড়িত সামঞ্জস্যপূর্ণ ইমিউন প্রতিক্রিয়া উত্পন্ন করে, যা একটি প্রত্যাশাজনক মিউকোসাল ভ্যাকসিন হিসেবে গণ্য হয়। বিপরীতভাবে, CVB1-VLPs একাধিক বা EGCG এর সাথে ব্যবহার করা হলে ইমিউন কোষগুলি VLPs গ্রহণ করতে পারে, কিন্তু তাদের ইমিউনজেনিসিটি বাড়ানোর জন্য নতুন মিউকোসাল adjuvants প্রয়োজন।

CryoEM বিশ্লেষণ ব্যবহার করে CVB1-VLPs এবং formalin-inactivated CVB1 কণাগুলির স্ট্রাকচার তুলনা করা হয়েছে, যা নাসা দ্বারা ভ্যাকসিনেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়েছে। ফলাফল দেখায় যে VLPs এবং প্রাকৃত CVB1 কণাগুলির মধ্যে পার্থক্য রয়েছে, যা ইমিউনজেনিসিটির পার্থক্য বোঝার জন্য একটি স্ট্রাকচারাল ভিত্তি প্রদান করে। যদিও VLPs-এর ইমিউনজেনিসিটি বেশি না থাকলেও, তাদের স্থিতিশীলতা ভ্যাকসিন উন্নয়নের জন্য মূল্যবান করে তোলে।

ব্যাকসিন উন্নয়নের ক্ষেত্রে, যাওহাই বায়ো-ফার্মা একটি প্রধান প্রদাতা হিসেবে উত্থিত হয়েছে যা আঠারো বছরের অভিজ্ঞতা নিয়ে ব্যাকসিনের জন্য বাড়িয়ে তৈরি সেবা প্রদান করে। ব্যাকসিন গবেষণার বিশেষ প্রয়োজনগুলি বুঝে, যাওহাই বিশেষ প্রয়োজনের সাথে জড়িত সমাধান প্রদান করে, যাতে বিশেষ অ্যাডজুভ্যান্ট সংযোজনেরও সুযোগ থাকে।

উপসংহার

এই গবেষণা সিভি বি ১ ব্যাকসিনের উন্নয়নে নতুন দৃষ্টিভঙ্গি প্রদান করে, ফরম্যালিন-অক্রিয় সিভি বি ১ ব্যাকসিন এবং ভিএলপি ভিত্তিক ব্যাকসিনের সম্ভাবনা বর্ণনা করে এবং ম্যুকোসাল অনুরক্ষণশীলতায় নতুন ম্যুকোসাল অ্যাডজুভ্যান্টের প্রয়োজন উল্লেখ করে। এছাড়াও, ইজিসিজি হিসেবে ব্যাকসিন অ্যাডজুভ্যান্টের সম্ভাবনা আরও গবেষণা করা উচিত।

যাওহাই বায়ো-ফার্মা গোটা বিশ্বের প্রতিষ্ঠানিক বা ব্যক্তিগত সহযোগীদের খুব উৎসাহিতভাবে অনুসন্ধান করছে এবং শিল্পের সবচেয়ে প্রতিদ্বন্দ্বিতামূলক পুরস্কারও প্রদান করে। যদি আপনার কোনো প্রশ্ন থাকে, তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন: [email protected]