ভিএলপি বিচ্ছিন্ন করা এবং পুনরায় সংযোজন করা

• যথাযথ ভিএলপি বিচ্ছিন্নকরণ এবং পুনরায় সংযোজন করার গুরুত্ব

  একটি VLP অপসারণ অনেক ধৈর্য এবং যত্ন নেয়, সত্যিই আপনি কিছুই জোর করতে হবে না. তাই বিজ্ঞানীদের উচিত প্রথমে এটিতে কাজ করার আগে সঠিক ডিভাইস এবং রাসায়নিকের ধরণের সাথে প্রস্তুত হওয়া উচিত। তাদেরও খুব হালকাভাবে টেস্টটিউব নাড়াতে হবে। যদি তারা এটিকে খুব বেশি নাড়া দেয়, VLP অদৃশ্য ক্ষুদ্র অসঙ্গতিপূর্ণ অংশে বিচ্ছিন্ন হয়ে পড়ে এবং তারপরে আপনি বুঝতে পারবেন না যে এই জিনিসটি কীভাবে কাজ করে।

• মসৃণ VLP বিচ্ছিন্নকরণ এবং পুনরায় সংযুক্ত করার জন্য টিপস এবং কৌশল

  একটি VLP পুনরায় একত্রিত করার সময়, বিজ্ঞানীরা তাদের সময় নেন এবং প্রতিটি পদক্ষেপ পরীক্ষা করেন। তাদের অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে তাদের কাছে পুনরায় একত্রিত করা শুরু করার আগে প্রয়োজনীয় সমস্ত অংশ রয়েছে। আপনাকে অবশ্যই সঠিক ক্রমে অংশগুলি একত্রিত করতে হবে। বিকল্পভাবে, বিজ্ঞানীদের শ্বাসের জন্য বিরতি দেওয়া উচিত এবং গন্তব্যে পৌঁছানোর জন্য তাড়াহুড়া করা উচিত নয়। আপনি যদি এটির মাধ্যমে তাড়াহুড়ো করেন তবে ভুল হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এবং ভুলগুলি তৈরি হবে। এই সঙ্গে আপনার সময় নিন!

• ভিএলপি বিচ্ছিন্ন করা এবং পুনঃসংযোজনে সাধারণ ভুলগুলি এড়ানো

  সমাবেশ আদেশ অনুসরণ না করা হলে নতুন VLP ভুলভাবে সমাবেশ করতে ব্যর্থ হবে। যদি বিজ্ঞানীরা এটিকে একটি বিশেষ ক্রমে সাজান না, তবে ভিএলপিগুলি ভিন্নভাবে আচরণ করবে। এর ফলে VLP আচরণের ভুল ব্যাখ্যা হতে পারে। সবকিছু করার আগে দুইবার চেক করুন, এবং ডাবল চেক করুন - যাতে তাদের বিজ্ঞানে ভুল না হয়।

কেন ইয়াওহাই ভিএলপি বিচ্ছিন্ন এবং পুনঃসংযোজন বেছে নিন?

• গুণমান সিস্টেম এবং গ্লোবাল রেগুলেটরি কমপ্লায়েন্স

  VLP বিচ্ছিন্নকরণ এবং পুনঃসংযোজন একটি শীর্ষ 10 মাইক্রোবিয়াল CDMO যা মান নিয়ন্ত্রণ এবং নিয়ন্ত্রক বিষয়গুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে। আমরা একটি শক্তিশালী মানের সিস্টেম প্রতিষ্ঠা করেছি যা সারা বিশ্বে বর্তমান GMP মান এবং প্রবিধান মেনে চলে। আমাদের নিয়ন্ত্রক দল জৈবিক লঞ্চের গতি বাড়ানোর জন্য বৈশ্বিক নিয়ন্ত্রক কাঠামোর বিষয়ে ভালভাবে পারদর্শী। আমরা ট্রেসযোগ্য উত্পাদন প্রক্রিয়া এবং উচ্চ-মানের পণ্যগুলির গ্যারান্টি দিই যা US FDA, EU EMA, Australia TGA, এবং China NMPA-এর নিয়মগুলির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ। ইয়াওহাই বায়োফার্মা আমাদের GMP সিস্টেম এবং উৎপাদন সুবিধা পর্যালোচনা করার জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়ন (QP) থেকে একজন স্বীকৃত যোগ্য ব্যক্তি দ্বারা পরিচালিত সাইটে সফলভাবে একটি অডিট পাস করেছে। উপরন্তু, আমরা ISO9001 কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম, ISO14001 এনভায়রনমেন্টাল ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম এবং ISO45001 পেশাগত স্বাস্থ্য ও নিরাপত্তা ব্যবস্থাপনা সিস্টেমের প্রথম সার্টিফিকেশন অডিট পাস করেছি।

• শক্তিশালী সাপ্লাই চেইন এবং উৎপাদন ক্ষমতা

  ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা হল একটি শীর্ষ 10 জৈবিক সংস্থা যা VLP বিচ্ছিন্নকরণ এবং পুনঃসংযোজনে বিশেষজ্ঞ। আমরা শক্তিশালী RD ক্ষমতা এবং আধুনিক উত্পাদন সুবিধা সহ একটি আধুনিক উত্পাদন সুবিধা তৈরি করেছি। মাইক্রোবিয়াল গাঁজন এবং শোধনের জন্য জিএমপি মান মেনে পাঁচটি ওষুধের পদার্থ উত্পাদন লাইন এবং শিশি এবং কার্তুজের জন্য দুটি ফিল এবং চূড়ান্ত লাইনের পাশাপাশি প্রাক-ভরা সূঁচ সহজেই পাওয়া যায়। উপলব্ধ গাঁজন স্কেল 100L এবং 2000L এর মধ্যে পরিবর্তিত হয়। ফিলিং ভলিউম 1ml থেকে 25ml পর্যন্ত। সিরিঞ্জ বা কার্তুজ যা আগে থেকে 3 থেকে 3.5 মিলি ভরা হয়। আমাদের প্রোডাকশন ওয়ার্কশপ যা cGMP-সঙ্গতিপূর্ণ ক্লিনিকাল নমুনা এবং বাণিজ্যিক পণ্যগুলির অবিচ্ছিন্ন সরবরাহ নিশ্চিত করে। আমাদের সুবিধা বড় অণু উত্পাদন করে যা সারা বিশ্বে রপ্তানি করা হয়।

• কাস্টমাইজেশন, দক্ষতা এবং খরচ-কার্যকারিতা

  ভিএলপি ডিসঅ্যাসেম্বলি এবং রিঅ্যাসেম্বলির অণুজীব থেকে উদ্ভূত বায়োলজিক্স তৈরির অভিজ্ঞতা রয়েছে। আমরা ঝুঁকি কমানোর সাথে সাথে প্রস্তুতকৃত RD পাশাপাশি উত্পাদন সমাধান প্রদান করি। আমরা বিভিন্ন কৌশল নিয়ে পরীক্ষা করেছি, যেমন ভ্যাকসিনের রিকম্বিন্যান্ট সেলুলার সাবুনিট (পেপটাইড সহ), বৃদ্ধির কারণ, হরমোন এবং সাইটোকাইন। আমরা একাধিক অণুজীব যেমন খামির বহির্মুখী এবং অন্তঃকোষীয় নিঃসরণ (15g/L পর্যন্ত ফলন) এবং ব্যাকটেরিয়া অন্তঃকোষীয় দ্রবণীয় এবং অন্তর্ভুক্তি সংস্থাগুলিতে বিশেষীকরণ করেছি (10g/L পর্যন্ত ফলন)। ব্যাকটেরিয়ার ভ্যাকসিন তৈরির জন্য আমাদের কাছে BSL-2 ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্মও রয়েছে। আমরা প্রক্রিয়ার উন্নতি, পণ্যের ফলন বৃদ্ধি এবং উৎপাদন খরচ কমাতে বিশেষজ্ঞ। একটি কার্যকর প্রযুক্তি দলের সাথে, আমরা সময়মত এবং মানসম্পন্ন প্রজেক্ট ডেলিভারি নিশ্চিত করি এবং আপনার পণ্যগুলিকে দ্রুত বাজারে নিয়ে আসি।

• পেশাগত দক্ষতা এবং ব্যাপক অভিজ্ঞতা

  ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা একটি নেতৃস্থানীয় মাইক্রোবায়োলজিক্যাল CDMO। আমাদের ফোকাস জীবাণু দ্বারা উত্পাদিত VLP বিচ্ছিন্নকরণ এবং পুনঃসংযোজন এবং মানব, পশুচিকিত্সা এবং পোষা প্রাণীর স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনার জন্য ভ্যাকসিনের উপর রয়েছে। আমাদের কাছে অত্যাধুনিক RD প্ল্যাটফর্ম এবং উত্পাদন পদ্ধতি রয়েছে যা মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেন তৈরি এবং সেল ব্যাঙ্কিং থেকে শুরু করে সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াকে কভার করে, বাণিজ্যিক ও ক্লিনিকাল উত্পাদন এবং অত্যাধুনিক সমাধানগুলি বাস্তবায়নের প্রক্রিয়া এবং পদ্ধতি বিকাশের জন্য। বছরের পর বছর ধরে আমরা মাইক্রোবিয়াল উত্স ব্যবহার করে জৈব প্রক্রিয়াকরণে বিশাল দক্ষতা অর্জন করেছি। আমরা সারা বিশ্বে 200 টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে ডেলিভারি করেছি এবং আমাদের ক্লায়েন্টদের US FDA, EU EMA, Australia TGA, এবং China NMPA থেকে প্রবিধান নেভিগেট করতে সহায়তা করেছি। আমরা আমাদের দক্ষতা এবং জ্ঞানের কারণে বাজারের প্রয়োজনীয়তার সাথে দ্রুত প্রতিক্রিয়া জানাতে এবং একটি কাস্টমাইজড CDMO পরিষেবা অফার করতে সক্ষম।

সম্পর্কিত পণ্য বিভাগ

আপনি যা খুঁজছেন তা খুঁজে পাচ্ছেন না?
আরো উপলব্ধ পণ্যের জন্য আমাদের পরামর্শদাতাদের সাথে যোগাযোগ করুন.