আপনি কি জানেন একটি VLP কী? এই তালিকায়, VLP বলতে ভাইরাস-জাতীয় কণা (virus-like particle) বোঝায়। যদি আমরা চোখের দ্বারা একটি ভাইরাসকে দেখতে পারতাম, তবে এটি অতি ছোট একটি কণা হিসেবে দেখা যেত এবং এটি Enteroida Particle এর মতোই দেখতে হতো, কারণ স্ল্যান্ডার আমাদের উপর প্রভাব ফেলেনি। VLP গুলি কী এবং রোগ নিয়ে গবেষণা করার সময় বা নতুন টিকা তৈরি করার জন্য বিজ্ঞানীরা এগুলি কেন অধ্যয়ন করে, যা আমাদের স্বাস্থ্য রক্ষার জন্য সহায়তা করে? তারা অনেক সময় একটি VLP ভেঙে দেখতে বাধ্য হয়, তার কাজ কীভাবে চলে তা বুঝতে। এখানে আমরা বিয়োজন মোডে ঢুকি। শুধু এটি ভেঙে নেওয়াই তাদেরকে একটি প্রাথমিক ধারণা দেয় একটি VLP নিয়ে অধ্যয়ন করার জন্য; কিন্তু এর গঠন পরীক্ষা করার পরেও বিশেষ কাজ হলো এটি আবার একসাথে জোড়া। এটি জানা হয় reassembly হিসেবে। VLP গুলি ভেঙে এবং আবার জোড়া দেওয়া কঠিন কাজ, তবে এটি বিজ্ঞানীদের জন্য প্রয়োজনীয় যেন তারা এগুলি কীভাবে কাজ করে তা সম্পূর্ণ বুঝতে পারে - এই বোঝার মাধ্যমে রোগের বিরুদ্ধে আমাদের লড়াইয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব পড়তে পারে।
বিজ্ঞানীরা একটি VLP ভেঙ্গে ফেলার প্রথম ধাপ হল তাকে একটি টেস্ট টিউবের মধ্যে রাখা, যা একটি ছোট পাত্র। তারপর তারা টেস্ট টিউবে কিছু বিশেষ রাসায়নিক দ্রব্য ঢালে এবং তা সাবধানে মিশিয়ে নেয়। এই রাসায়নিক দ্রব্যগুলো এমন ক্ষুদ্র অংশে ভেঙ্গে দেয় যে বিজ্ঞানীরা তার বিভিন্ন অংশ দেখতে পারে। বিজ্ঞানীরা টেস্ট টিউবটি ঝাঁকিয়ে তারপর বিশেষ যন্ত্রপাতি ব্যবহার করে VLP-এর সমস্ত অংশকে পরস্পর থেকে আলাদা করে। সবকিছু ছিঁড়ে ফেলার পর তারা প্রতিটি অংশের কাছাকাছি দেখে এবং VLP-এর বিশ্লেষণ আরও অগ্রসর করে।
এটি ভেঙে নেওয়া হয়েছে, তবে বিজ্ঞানীদের অभিনবভাবে VLP পুনর্গঠিত করতে হবে। এটি পুনর্গঠন নামক একটি প্রক্রিয়া। তারা শুরু করেন সমস্ত আবশ্যক উপাদান আছে কিনা তা পর্যালোচনা করে। এবং তারপর তারা একটি ইউনিট পর ইউনিট সামগ্রী যোগ করেন যেন একটি ইউনিট পর ইউনিট সামগ্রী যোগ করেন। তবে এটি একটি জটিল কাজ এবং যদি তারা সঠিক ক্রমে এই অংশগুলি যোগ না করতে পারেন, তবে VLP কাজের জন্য ফাংশন করবে না। এটি একটি পাজল যোগ করার মতো, যদি অংশগুলি ভুল জায়গায় যোগ করা হয়, তবে ছবি ঠিক দেখাবে না।
ভিএলপি বিশ্লেষণ ও পুনরায় যোগ করার প্রক্রিয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এটি বিজ্ঞানীদের সহায়তা করে যে জেনে রাখে যে টিকা আমাদের শরীরে কিভাবে কাজ করে। এগুলি মানব স্বাস্থ্যকে সুরক্ষিত রাখার জন্য টিকা ডিজাইন করতেও ব্যবহৃত হতে পারে, যা আমাদের কোভিড-১৯ এর মতো হুমকিতে নিরাপদ এবং সুস্থ রাখে। এটি বিজ্ঞানীদের বুঝতে সাহায্য করে যে বাস্তব ভাইরাস কিভাবে কাজ করে এবং আমরা কি করতে পারি যাতে এগুলি আমাদের অসুস্থ না করে। যদি তারা এটি ঠিকভাবে বিশ্লেষণ ও পুনরায় যোগ না করতে পারে, তবে ভিএলপি সম্পর্কে অনেক তথ্য না পেয়ে যেতে পারে যা রোগ প্রতিরোধে উপযোগী।
একটি ভিএলপি বিশ্লেষণ করা অনেক ধৈর্য এবং সতর্কতা দরকার। আসলে কোনো জোর দেওয়া উচিত নয়। তাই বিজ্ঞানীরা এর উপর কাজ শুরু করার আগে উপযুক্ত যন্ত্রপাতি এবং রাসায়নিক দ্রব্য নিয়ে সজ্জিত হওয়া উচিত। তারা পরীক্ষা টিউবটিকে খুবই সাবধানে চালাতে হবে। যদি তারা এটি বেশি চালায়, তবে ভিএলপি অদৃশ্য ছোট অসঙ্গত অংশে বিভক্ত হয়ে যায় এবং তখন আপনি বুঝতে পারবেন না যে এটি কিভাবে কাজ করে।
একটি VLP পুনরায় যোগফল করার সময়, বিজ্ঞানীরা প্রতিটি ধাপ পরীক্ষা করে এবং তাদের সময় নেয়। তারা শুরু করার আগে প্রয়োজনীয় সমস্ত অংশ থাকা নিশ্চিত করতে হবে। আপনাকে অংশগুলি সঠিক ক্রমে যোগ করতে হবে। বিকল্পভাবে, বিজ্ঞানীদের নিঃশ্বাস নেওয়া উচিত এবং গন্তব্যে যেতে তাড়াহুড়ো করা উচিত নয়। যদি আপনি এটি তাড়াতাড়ি করেন, তবে ভুল হওয়ার সম্ভাবনা আছে এবং ভুল তৈরি হবে। এটি সম্পূর্ণ করুন আপনার সময় নিয়ে!
যদি যোগফল করা হয় না সঠিক ক্রমে, তবে নতুন VLP ভুলভাবে যোগফল করতে ব্যর্থ হবে। যদি বিজ্ঞানীরা একটি বিশেষ ক্রমে এটি সাজায় না, তবে VLP-গুলি আলगো ভাবে আচরণ করবে। এটি VLP আচরণের মিথ্যা ব্যাখ্যা তৈরি করতে পারে। এটি সম্পূর্ণ হওয়ার আগে সবকিছু দুই বার পরীক্ষা করুন এবং দ্বিগুণ পরীক্ষা করুন - যাতে তারা তাদের বিজ্ঞানে ভুল না করে।
ভিএলপি অ্যাসেম্বলি এবং রিঅ্যাসেম্বলি একটি শীর্ষ ১০ মাইক্রোবিয়াল সিডিএমও যা গুণবত্তা নিয়ন্ত্রণ এবং প্রশাসনিক বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত করে। আমরা বর্তমান জিএমপি মানদণ্ড এবং বিশ্বব্যাপী নিয়মাবলীর সাথে মেলে একটি দৃঢ় গুণবত্তা ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠা করেছি। আমাদের প্রশাসনিক দল বিশ্বজুড়ে প্রশাসনিক ফ্রেমওয়ার্কের উপর ভালোভাবে পারদর্শী, যা জৈবিক উৎপাদনের চালু হওয়ার গতি বাড়ায়। আমরা যোগাযোগযোগ্য উৎপাদন প্রক্রিয়া এবং শীর্ষ মানের উৎপাদন গ্যারান্টি করি যা ইউএস এফডিএ, ইউ ই ইএমএ, অস্ট্রেলিয়া টিজিএ, এবং চীনা এনএমপিএএর নিয়মাবলীর সাথে মেলে। যাওহাই বায়োফার্মা সফলভাবে ইউরোপীয় ইউনিয়ন (QP) থেকে একজন স্বীকৃত যোগ্য ব্যক্তি দ্বারা আচরণকৃত একটি পর্যালোচনা পাস করেছে যা আমাদের জিএমপি ব্যবস্থা এবং উৎপাদন সুবিধা পর্যালোচনা করেছে। এছাড়াও, আমরা আইএসও৯০০১ গুণবত্তা ব্যবস্থা, আইএসও১৪০০১ পরিবেশ ব্যবস্থা, এবং আইএসও৪৫০০১ কর্মস্থল স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তা ব্যবস্থার প্রথম সার্টিফিকেশন পর্যালোচনা পাস করেছি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা হলো একটি শীর্ষ ১০ বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা VLP ডিসঅ্যাসেম্বলি এবং রিঅ্যাসেম্বলি এর উপর বিশেষভাবে কাজ করে। আমরা একটি আধুনিক উৎপাদন সুবিধা তৈরি করেছি যা শক্তিশালী RD ক্ষমতা এবং আধুনিক উৎপাদন সুবিধা সহ সম্পন্ন। পাঁচটি গৃহশস্ত্র উৎপাদন লাইন রয়েছে যা GMP মানদণ্ডের সাথে মাইক্রোবিয়াল ফার্মেন্টেশন এবং পুরিফিকেশনের জন্য এবং দুটি ভাল এবং ক্যারিটেজের জন্য ফিল এবং চূড়ান্ত লাইন রয়েছে, এছাড়াও প্রিফিলড নীডল রয়েছে। উপলব্ধ ফার্মেন্টেশনের মাত্রা ১০০L থেকে ২০০০L পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। ফিলিং আয়তন ১ml থেকে ২৫ml পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। প্রিফিলড সিলিন্ডার বা ক্যারিটেজ ৩ থেকে ৩.৫ml পর্যন্ত ফিল করা হয়। আমাদের cGMP-এর সাথে সম্পাদিত উৎপাদন কারখানা ক্লিনিক্যাল নমুনা এবং বাণিজ্যিক পণ্যের স্থিতিশীল সরবরাহ নিশ্চিত করে। আমাদের সুবিধা বড় অণুগুলি উৎপাদন করে যা বিশ্বব্যাপী রপ্তানি করা হয়।
VLP বিয়োগ এবং পুনর্গঠন মাইক্রোঅর্গেএনিজম থেকে উৎপন্ন জৈবিক পণ্য তৈরি করতে অভিজ্ঞ। আমরা খতিয়া ডিজাইন করা রিসার্চ এবং ডেভেলপমেন্ট এবং প্রসেসিং সমাধান দেই, ঝুঁকি কমিয়ে। আমরা বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করেছি, যেমন রিকম্বিন্যান্ট সেলুলার সাব-ইউনিট ভ্যাকসিন (পিপটাইড সহ), গ্রোথ ফ্যাক্টর, হরমোন এবং সাইটোকাইন। আমরা বিভিন্ন মাইক্রোঅর্গেএনিজমে বিশেষজ্ঞ, যেমন ইস্ট এক্সট্রাসেলুলার এবং ইনট্রাসেলুলার সেক্রেশন (আধান পর্যন্ত ১৫g/L) এবং ব্যাকটেরিয়া ইনট্রাসেলুলার সলিউবল এবং ইনক্লুশন বডিস (আধান পর্যন্ত ১০g/L)। আমাদের কাছে BSL-2 ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্ম রয়েছে যা ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন উন্নয়নের জন্য। আমরা প্রক্রিয়া উন্নয়নে বিশেষজ্ঞ, পণ্য আউটপুট বাড়ানো এবং উৎপাদন খরচ কমানোর দিকে দৃষ্টি রাখি। কার্যকর প্রযুক্তি দলের সাথে, আমরা সময়মত এবং গুণবত্তার সাথে প্রজেক্ট পরিবেশন করি এবং আপনার পণ্য বাজারে আনতে সহায়তা করি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা একটি প্রধান মাইক্রোবায়োলজিক্যাল CDMO। আমাদের ফোকাস ছিল মাইক্রোবিয়ালি উৎপাদিত VLP ডিসঅ্যাসেম্বলি এবং রিঅ্যাসেম্বলি এবং মানুষের, পশুচিকিৎসার এবং পেট স্বাস্থ্য পরিচালনের জন্য টিকা। আমাদের কাছে র্যাডি প্ল্যাটফর্ম এবং উৎপাদন পদ্ধতি রয়েছে যা পুরো প্রক্রিয়াটি ঢেকে রয়েছে, যা মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেইন সৃষ্টি এবং সেল ব্যাঙ্কিং থেকে শুরু করে প্রক্রিয়া এবং পদ্ধতি উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল উৎপাদন এবং সর্বনিম্ন সমাধানের বাস্তবায়ন শেষ হয়। বছরগুলিতে আমরা মাইক্রোবিয়াল উৎস ব্যবহার করে বায়ো প্রসেসিংয়ে বিশাল বিশেষজ্ঞতা অর্জন করেছি। আমরা বিশ্বব্যাপী ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে পরিবেশন করেছি এবং আমাদের গ্রাহকদের মার্কা নেভিগেট করতে সাহায্য করেছি যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA, ইউরোপের EMA, অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA থেকে আসে। আমাদের বিশেষজ্ঞতা এবং জ্ঞানের কারণে আমরা বাজারের প্রয়োজনের সাথে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দিতে পারি এবং ব্যক্তিগত CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম।