หมวดหมู่ทั้งหมด
ENEN
ผู้ส่งสาร RNA (mRNA)

ผู้ส่งสาร RNA (mRNA)

หน้าแรก >  ผู้ส่งสาร RNA (mRNA)

    ผู้ส่งสาร RNA (mRNA)

    เส้นเวลาของการพัฒนา mRNA

    ในปีพ.ศ. 1961 เบรนเนอร์ และคณะ ค้นพบ mRNA เป็นครั้งแรกในฐานะสารพันธุกรรมขั้นกลางในหลักคำสอนกลาง (จาก DNA, RNA, ไปจนถึงโปรตีน) ในปี 1990 mRNA ที่ถอดความในหลอดทดลองถูกแสดงออกอย่างสมบูรณ์โดยการฉีดโดยตรงเข้าไปในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งแสดงให้เห็นความสำเร็จเป็นครั้งแรกที่ mRNA สามารถแสดงออกในร่างกายได้ และสามารถพัฒนาวัคซีนที่ใช้ mRNA ได้

    นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา รูปแบบโครงสร้าง การแก้ไข การส่งมอบ และเทคโนโลยีอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องสำหรับ mRNA ก็ก้าวหน้าไปอย่างรวดเร็ว และ mRNA ของ ex vivo ได้รับการเปลี่ยนถ่ายเป็นเซลล์เดนไดรต์ครั้งแรกในปี 2002 ในการทดลองทางคลินิกเพื่อกระตุ้นทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์เพื่อต่อต้านมะเร็ง ในปี 2020 วัคซีน mRNA ป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19) ได้รับการอนุมัติ ซึ่งทำให้ความสนใจและความคาดหวังใน mRNA เพิ่มขึ้นอีก ปัจจุบัน มีการตรวจสอบวัคซีนและยาที่ใช้ mRNA อย่างจริงจังเพื่อการรักษาโรคต่างๆ รวมถึงโรคติดเชื้อ มะเร็ง และการขาดโปรตีน/เอนไซม์

    เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ mRNA

    การสังเคราะห์ mRNA ในหลอดทดลอง

    การปรับเปลี่ยนฝา 5'

    การปรับเปลี่ยน PolyA

    การดัดแปลงนิวคลีโอไทด์

    ระบบนำส่ง mRNA

    การประยุกต์ใช้ mRNA

    วัคซีน mRNA

    • วัคซีน mRNA ต่อต้านไวรัสก่อโรค
    • วัคซีน mRNA ต่อต้านแบคทีเรียก่อโรค
    • วัคซีน mRNA สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง
    • วัคซีน mRNA ในแมว

    การบำบัดด้วย mRNA

    • แอนติบอดีเข้ารหัส mRNA
    • การบำบัดด้วย mRNA เป็นการทดแทนโปรตีน
    • การบำบัดด้วย mRNA สำหรับภาวะเลือดเป็นกรดเมธิลมาโลนิก
    • การบำบัดด้วย mRNA สำหรับโรคซิสติกไฟโบรซิส
    • การบำบัด mRNA สำหรับการขาด OTC
    • การบำบัดด้วย mRNA สำหรับภาวะเลือดเป็นกรดโพรพิโอนิก
    • การบำบัดด้วย mRNA สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ

    ผลิตภัณฑ์อื่นๆ

    • mRNA เป็นตัวควบคุม Epigenomic
    • mRNA สำหรับการแก้ไขยีน
    Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชั่นครบวงจรสำหรับ mRNA

    รีเอเจนต์ mRNA

    • แคตตาล็อกผลิตภัณฑ์ mRNA
    • การสังเคราะห์ mRNA แบบกำหนดเอง

    บริการ mRNA CDMO

    • การพัฒนากระบวนการ
    • การผลิต GMP
    • เติมและเสร็จสิ้นแบบปลอดเชื้อ
    • การวิเคราะห์และการทดสอบ
    การส่งมอบที่กำหนดเอง
    เกรด การส่งมอบ สเปค การใช้งาน
    ไม่ใช่ GMP สารยา mRNA 0.1~10 มก. (mRNA) การวิจัยพรีคลินิก เช่น การถ่ายเซลล์ การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาความคงตัวเบื้องต้น การพัฒนาสูตรผสม
    ผลิตภัณฑ์ยา LNP-mRNA
    GMP, ความเป็นหมัน สารยา mRNA 10 มก.~70 ก ยาใหม่ที่ใช้ในการวิจัย (IND), การอนุมัติการทดลองทางคลินิก (CTA), การจัดหาการทดลองทางคลินิก, การขอใบอนุญาตทางชีวภาพ (BLA), การจัดหาเชิงพาณิชย์
    ผลิตภัณฑ์ยา LNP-mRNA 5000 ขวดหรือหลอดฉีดยา/ตลับบรรจุยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า
    กดรับใบเสนอราคา

    ติดต่อเรา