ในปีพ.ศ. 1961 เบรนเนอร์ และคณะ ค้นพบ mRNA เป็นครั้งแรกในฐานะสารพันธุกรรมขั้นกลางในหลักคำสอนกลาง (จาก DNA, RNA, ไปจนถึงโปรตีน) ในปี 1990 mRNA ที่ถอดความในหลอดทดลองถูกแสดงออกอย่างสมบูรณ์โดยการฉีดโดยตรงเข้าไปในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งแสดงให้เห็นความสำเร็จเป็นครั้งแรกที่ mRNA สามารถแสดงออกในร่างกายได้ และสามารถพัฒนาวัคซีนที่ใช้ mRNA ได้
นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา รูปแบบโครงสร้าง การแก้ไข การส่งมอบ และเทคโนโลยีอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องสำหรับ mRNA ก็ก้าวหน้าไปอย่างรวดเร็ว และ mRNA ของ ex vivo ได้รับการเปลี่ยนถ่ายเป็นเซลล์เดนไดรต์ครั้งแรกในปี 2002 ในการทดลองทางคลินิกเพื่อกระตุ้นทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์เพื่อต่อต้านมะเร็ง ในปี 2020 วัคซีน mRNA ป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19) ได้รับการอนุมัติ ซึ่งทำให้ความสนใจและความคาดหวังใน mRNA เพิ่มขึ้นอีก ปัจจุบัน มีการตรวจสอบวัคซีนและยาที่ใช้ mRNA อย่างจริงจังเพื่อการรักษาโรคต่างๆ รวมถึงโรคติดเชื้อ มะเร็ง และการขาดโปรตีน/เอนไซม์
การสังเคราะห์ mRNA ในหลอดทดลอง
การปรับเปลี่ยนฝา 5'
การปรับเปลี่ยน PolyA
การดัดแปลงนิวคลีโอไทด์
ระบบนำส่ง mRNA
วัคซีน mRNA
การบำบัดด้วย mRNA
ผลิตภัณฑ์อื่นๆ
รีเอเจนต์ mRNA
|
บริการ mRNA CDMO
|
เกรด | การส่งมอบ | สเปค | การใช้งาน |
ไม่ใช่ GMP | สารยา mRNA | 0.1~10 มก. (mRNA) | การวิจัยพรีคลินิก เช่น การถ่ายเซลล์ การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาความคงตัวเบื้องต้น การพัฒนาสูตรผสม |
ผลิตภัณฑ์ยา LNP-mRNA | |||
GMP, ความเป็นหมัน | สารยา mRNA | 10 มก.~70 ก | ยาใหม่ที่ใช้ในการวิจัย (IND), การอนุมัติการทดลองทางคลินิก (CTA), การจัดหาการทดลองทางคลินิก, การขอใบอนุญาตทางชีวภาพ (BLA), การจัดหาเชิงพาณิชย์ |
ผลิตภัณฑ์ยา LNP-mRNA | 5000 ขวดหรือหลอดฉีดยา/ตลับบรรจุยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า |