ไซโตไคน์เป็นกลุ่มของโปรตีนที่หลั่งออกมาซึ่งสามารถส่งผลกระทบต่อกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ควบคุมภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและการปรับตัว ไซโตไคน์ประกอบด้วยซูเปอร์แฟมิลี่หกชนิด รวมถึงอินเตอร์เฟียรอน (IFN), อินเตอร์ลิวคิน (ILs), คีโมไคน์, ปัจจัยกระตุ้นโคโลนี (CSF), ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก (TNF) และปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลง (TGF) ไซโตไคน์มีบทบาทสำคัญในโรคต่างๆ และถูกนำมาใช้ในการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันรุ่นแรกสำหรับโรคมะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง
ไซโตไคน์ | สมาชิก | แหล่ง | ลักษณะ |
อิลลินอยส์, อินเตอร์ลิวคิน | IL-1 | Macrophage, B เซลล์, เซลล์ Dendritic (DCs) | การเหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบ การแยกเซลล์ Th17 |
IL-2 | ทีเซลล์ | การเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนสภาพไปในเอฟเฟคเตอร์และเมมโมรีทีเซลล์ การพัฒนาเซลล์ Treg การแพร่กระจายของเซลล์ B; การแพร่กระจายและการแยกเซลล์ NK | |
IL-6 | เซลล์ มาโครฟาจ ไฟโบรบลาสต์ | การสังเคราะห์โปรตีนระยะเฉียบพลันในตับ กระตุ้นการหลั่งของเคมีบำบัด: CCL2, CCL8; CXCL5, CXCL6; การเหนี่ยวนำการสร้างความแตกต่างของเซลล์นิวโทรฟิลอะพอพโทซิสบีและการผลิต IgG, IgM, IgA | |
IL-11 | บีเอ็ม สโตรมัลเซลล์ | ปัจจัยการเจริญเติบโตของไมอีลอยด์, เม็ดเลือดแดง, ต้นกำเนิดเมกะคาริโอไซต์; การปรับปรุงกระดูก ปกป้องเซลล์เยื่อบุผิวและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน | |
IL-15 | มาโครฟาจ, ดีซี | การเหนี่ยวนำการตอบสนองของ Th1 และ Th17; การเปิดใช้งานทีเซลล์ (เกณฑ์การเปิดใช้งาน TCR ลดลง) การอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ CD8+T หน่วยความจำ | |
IL-21 | Th-17 และ T follicular helper | การควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ B การสร้างความแตกต่างและการตายของเซลล์ ความสมดุลของไอโซไทป์ของแอนติบอดี (เพิ่ม IgG และลด IgE); การเพิ่มจำนวนทีเซลล์และ NK เซลล์ | |
ไอเอ็นเอฟ, อินเตอร์เฟอรอน | อินเตอร์เฟอรอน-α (INF-α) | เม็ดเลือดขาว | สถานะต้านไวรัส เพิ่มการแสดงออกของโมเลกุล MHC คลาส I; การเปิดใช้งานเซลล์ NK |
อินเตอร์เฟอรอน-β (INF-β) | ไฟโบรบลาสต์ | สถานะต้านไวรัส เพิ่มการแสดงออกของโมเลกุล MHC คลาส I การเปิดใช้งานเซลล์ NK | |
อินเตอร์เฟอรอน-γ (INF-γ) | T-เซลล์ | การแยกเซลล์ Th1; การเปิดใช้งานแมคโครฟาจแบบคลาสสิก (เพิ่มการทำงานของจุลินทรีย์); ส่งเสริมกิจกรรมพิษ; กฎระเบียบของคลาส I และคลาส II MHC เพิ่มการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจนไปยังเซลล์ T; คุณสมบัติต้านไวรัส | |
TNF, ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก | TNF-α | มาโครฟาจ, โมโนไซต์ | การกระตุ้นเซลล์ Phagocyte, ภาวะช็อกจากสารพิษ; ความเป็นพิษต่อเซลล์ของเนื้องอก, cachexia |
TNF-β | T-เซลล์ | ยาเคมีบำบัด, phagocytosis, oncostatic, ชักนำไซโตไคน์อื่น ๆ | |
CSF, ปัจจัยกระตุ้นโคโลนี | GM-ซีเอสเอฟ, ซีเอสเอฟ-2 | ทีเซลล์ มาโครฟาจ ไฟโบรบลาสต์ | แกรนูโลไซต์ โมโนไซต์ การผลิตอีโอซิโนฟิล |
G-CSF, CSF-3 | ไฟโบรบลาสต์, เอ็นโดทีเลียม | การผลิตแกรนูโลไซต์ |
[1] ออง ที และคณะ มุมมองล่าสุดและอนาคตเกี่ยวกับอินเตอร์เฟียรอนทางวิศวกรรมและไซโตไคน์อื่นๆ ในการรักษา เทรนด์ Biochem Sci 2023 มี.ค.;48(3):259-273. ดอย: 10.1016/j.tibs.2022.09.005.
[2] Das PK และคณะ สถานะปัจจุบัน และการพัฒนาโฮสต์และระบบการแสดงออกสำหรับการผลิตไซโตไคน์ของมนุษย์ชนิดลูกผสม ที่ปรึกษาด้านเทคโนโลยีชีวภาพ 2022 ต.ค.;59:107969. ดอย: 10.1016/j.biotechadv.2022.107969.