Плазмидна ДНК: Кључ за откључавање кода терапије рака Србија

Недавно је генска терапија показала огроман потенцијал у лечењу рака. Може да уведе егзогене нормалне гене у људске циљне ћелије да би поправио, заменио или модулирао гене унутар пацијента, чиме се на крају постижу терапијски циљеви у основном узроку.

Плазмидна ДНК се користи за испоруку терапеутске ДНК циљним ћелијама. Са 485 текућих испитивања генске терапије засноване на плазмидној ДНК на глобалном нивоу, углавном у фази И или И/ИИ, она наглашава текућу фазу истраживања и развоја овог приступа за лечење рака.

Иаохаи Био-Пхарма је направила робусну платформу посвећену производњи плазмида, померајући границе онога што је могуће. Наш тим је пажљиво оптимизовао процес производње плазмида, од основног медијума за културу, хранидбеног медијума и стратегије контроле ферментације. Резултат? Изванредан подвиг: у року од само 30 сати од култивације, постижемо принос плазмида од 1 г/Л.

Увођење плазмидне ДНК

Да би се ћелије усмериле да производе терапеутске протеине према упутствима за плазмид, плазмид мора имати најмање једну ефикасну касету за експресију. Као кружна ДНК, стабилност плазмида омогућава им да садрже више гена без лаког ломљења. Поред тога, они могу бити опремљени са више промотера, омогућавајући једном плазмиду да истовремено експресује више гена.

Дизајн плазмидне ДНК

• Независно изражавање: Сваки ген је опремљен својим промотером.
• Полицистрониц Системс: Више гена које контролише један промотер.
• Фусион Протеинс: Спајање две секвенце гена са линкером, стварајући један фузиони протеин.

Плазмиди се могу конструисати да експримирају различите терапеутске протеине, као што су протеини који убијају канцер (нпр. апоптотички индуктори, ензими који активирају пролекове, цитотоксични пептиди, бактеријски токсини), специфичне сиРНА, антигени, цитокини или мАб. Антигени и цитокини стимулишу имуне ћелије као што су лимфоцити или АПЦ да нападну ћелије рака.

Пост-генска селекција, оптимизација кодона је кључна. На пример, секвенце богате гванином и цитозином повећавају нивое мРНК, повећавајући експресију.

Испорука плазмида у терапији рака

Најједноставнија испорука ДНК вакцина је путем голе ДНК ињекције, која обухвата интрамускуларне, интрадермалне или интратуморалне путеве. Међутим, ниска ефикасност, имуногеност и кратка експресија антигена представљају изазове. Да би се побољшала ефикасност, користе се комбинације са другим методама испоруке да би се побољшала апсорпција ћелија.

• Пхисицал Метходс: Као електропорација и генско оружје, директно уводе плазмидну ДНК у ћелије, нудећи једноставност и ефикасност, али потенцијално изазивајући ћелијско оштећење.
• Хемијске методе: Ослоните се на векторско посредовану трансфекцију, посебно на носаче засноване на липидима. Ови носачи формирају комплексе са плазмидном ДНК, нудећи високу стабилност, ћелијски унос и ниску токсичност.

Zakljucak

ДНК вакцине су показале огроман потенцијал у терапији рака. Плазмиди покрећу напредак ДНК вакцине ефикасним испоруком гена који кодирају антиген у ћелије, покрећући снажне имуне одговоре. ДНК вакцине нуде сигурност, једноставност и исплативост у лечењу рака. Међутим, повећање имуногености и оптимизација испоруке остају изазови. Очекујемо да ће ДНК вакцине ускоро превазићи ово, пружајући ширу имунолошку заштиту. Ако требате да развијете сопствени посао са плазмидном ДНК вакцином, Иаохаи користи своју зрелу платформу и велико искуство да вам пружи подршку.

Такође активно тражимо институционалне или појединачне глобалне партнере. Нудимо најконкурентнију накнаду у индустрији. Ако имате било каквих питања, слободно нас контактирајте: БД@иаохаибио.цн