ЦВБ1-ВЛП: Пионир ентеровирусних ВЛП вакцина Србија

Цоксацкиевирус Б1 (ЦВБ1), припадник врсте ентеровируса Б, чест је узрочник акутног и хроничног миокардитиса, проширене кардиомиопатије и гнојног менингитиса. Међутим, тренутно не постоји вакцина против ЦВБ1. У јуну 2023, истраживачи са Универзитета Тампере објавили су чланак на Ресеарцх Скуареу упоређујући структуру и имуногеност честица сличних ЦВБ1 вирусу (ВЛП) и инактивираних кандидата за вакцину са целим вирусом, и истражујући потенцијал епигалокатехин-3-галата (ЕГЦГ) као помоћно средство за вакцину.

Производња ЦВБ1-ВЛП и инактивираних вакцина

ЦВБ1 припада шест серотипова ентеровируса. ЦВБ инфекције могу довести до тешких последица, посебно код особа са ослабљеним имунитетом. Да би произвели ЦВБ1-ВЛП, истраживачи су користили вектор за пренос бакуловируса који садржи полипротеин ЦВБ1 ВП0-3 и гене 3ЦД протеазе и узгајали их у ћелијама инсеката да би произвели ВЛП. Инактивиране ЦВБ1 вакцине се производе коришћењем формалина, а изолати ЦВБ1 служе као шаблони за производњу инактивиране вакцине и ВЛП.

Евалуација ЕГЦГ као помоћног средства за вакцину

Иако ВЛП-ови могу да раде боље од традиционалних метода производње вакцина, њихова имуногеност може бити слаба, често захтевајући помоћне лекове да би побољшали ефикасност. ЕГЦГ, молекул полифенола који се налази у зеленом чају, проучаван је због својих антивирусних својстава и потенцијала као адјуванса за вакцину. Студија је открила да је употреба Твеен 80 током ВЛП пречишћавања значајно побољшала стабилност и принос ЦВБ1-ВЛП.

Студија је такође проценила ефекат ЕГЦГ и формалином инактивираних ЦВБ1 вакцина путем назалне инстилације, упоређујући их са ЦВБ1-ВЛПс самим или у комбинацији са ЕГЦГ. Резултати су показали да ЦВБ1 инактивиран формалином изазива уравнотежен имуни одговор који укључује хуморални, мукозни и ћелијски имунитет, што га чини обећавајућом мукозном вакцином. Насупрот томе, када су ЦВБ1-ВЛП коришћени сами или у комбинацији са ЕГЦГ, имуне ћелије су могле да преузму ВЛП, али су били потребни нови мукозни адјуванси да би се побољшала њихова имуногеност.

ЦриоЕМ анализа је коришћена за поређење структура ЦВБ1-ВЛП и формалином инактивираних ЦВБ1 честица које се користе за назалну вакцинацију. Резултати су открили разлике између ВЛП-ова и природних ЦВБ1 честица, пружајући структурну основу за разумевање разлика у имуногености. Иако ВЛП имају релативно ниску имуногеност, њихова стабилност их чини вредним за развој вакцине.

У области развоја вакцина, Иаохаи Био-Пхарма се појавила као водећи провајдер прилагођених услуга ВЛП вакцине, са деценију стручности у овој области. Разумевајући јединствене потребе истраживања вакцина, Иаохаи нуди прилагођена решења која испуњавају специфичне захтеве, укључујући уградњу специјалних адјуванса.

Zakljucak

Ова студија пружа нови увид у развој ЦВБ1 вакцина, наглашавајући потенцијал ЦВБ1 вакцина инактивираних формалином и вакцина заснованих на ВЛП у имунитету слузокоже и наглашавајући потребу за новим мукозним адјувансима. Поред тога, потенцијал ЕГЦГ-а као адјуванса за вакцину захтева даљу истрагу.

Иаохаи Био-Пхарма такође активно тражи институционалне или појединачне глобалне партнере и нуди најконкурентнију надокнаду у индустрији. Ако имате било каквих питања, слободно нас контактирајте: БД@иаохаибио.цн