MRNA-ایل این پی انکیپسولیشن پروٹوکال

• 

  RNA کے استعمال سے ویکسائن تیار کرنے کا مؤثر طریقہ

  جب RNA LNP کے اندر پاک کر لیا جاتا ہے تو یہ ہماری سیلز میں داخل ہو جاتا ہے۔ اس وقت جب RNA ہماری سیل کے اندر داخل ہوتا ہے تو وہ سیل کو اس وائرس یا باکٹیریا سے متعلق خاص پروٹین بنانے کا حکم دیتا ہے جو ہمارے لیے نقصان پہنچا سکتا ہے۔ اس مرحلے پر ہماری ایمیونٹ سسٹم اس پروٹین کے بارے میں علمدار ہوتی ہے اور اس کے خلاف جسم کے دشمن بناتی ہے۔ اس طرح جب ہم بعد میں واقعی وائرس/باکٹیریا سے ملاقات کرتے ہیں تو ہماری ایمیونٹ سسٹم پہلے سے ہی تیار ہوتی ہے کہ انہیں ہماری صحت کو بد تاثر نہ کر سکیں۔

  
  

• 

  MRNA دلیvery کے لئے معمولی کنسلیشن پروسس

  MRNA-LNP انکیپسولیشن پروٹوکول خاص طور پر ملتوی ہے اور اسے مختلف تجرباتی ضروریات کے لئے مناسب بنایا جاسکتا ہے۔ یہ فنکشنالٹی بہت مددگار ثابت ہوسکتی ہے۔ مثلاً، سائنسدانوں کو اس لیپڈ کے ساتھ LNP فارمیٹ کرنے کے لئے چُننا ہوگا، تاکہ وہ زیادہ یا کم مضبوط ہوں - جیسے چاہیے۔ انہیں LNP کا سائز بھی کنٹرول کرنے کی صلاحیت ہے، جو یہ متاثر کرتا ہے کہ سیلز دوا حاصل کرنے میں کتنی آسانی ہو۔ یہ ملتویت اسے مختلف تجربات یا علاجات کے لئے بہت مناسب بناتی ہے۔

  
  

• 

  MRNA-LNP کنسلیشن سے متعلق مproved درمان دلیvery نظام

  یہ رواں صرف ویکسین بنانے کے لیے نہیں ہے؛ بلکہ اسے دوسرے بیشتر امراض کے لیے نئی علاجات تیار کرنے کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔ مطلب یہ ہے، مثلاً، وہ اس رواں کو کینسر کے خلیات میں mRNA داخل کرنے کے لیے استعمال کر سکتے ہیں تاکہ انہیں انہیں ضربہ دینے کی یا انہیں مارنے کی تعلیم دی جائے۔ یہ کینسر کی علاج میں بہت مہتمّ ہے۔ اس طریقے کو mRNA کو زخمی خلیات میں داخل کرنے کے لیے بھی مفید ثابت ہوسکتا ہے - جیسے کہ دل کے دباو کے بعد - تاکہ درد کو کم کرنے اور فیصلے کو دوبارہ بڑھانے کی ترغیب دی جائے۔ یہ ظاہر کرتا ہے کہ mRNA-LNP Encapsulation Protocol کے مختلف استعمالات ہیں جو ہماری صحت کو بہت مثبت طریقے سے بدل سکتے ہیں۔

  
  

Why choose یاؤہائی MRNA-ایل این پی انکیپسولیشن پروٹوکال?

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما، جو mRNA-LNP انکیپسولیشن پروٹوکول کے اوپر 10 پیداوار کنندگان میں سے ایک ہے، مائیکروبیل فرمینٹیشن میں تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ایک ماڈرن فیکلٹی سٹیبل شدہ ہے جس میں پیشرفتہ سہولیات اور مضبوط RD تیاری کی صلاحیت ہے۔ پانچ تیاری لائنیں ڈرگ سبسٹینس کے لئے GMP معیار کے مطابق مائیکروبیل پرائمفن اور فرمینٹ کے ساتھ دو خودکار فل اور فنیش لائنیں ویالز اور کارٹریجز اور پر فلڈ نیڈلز کے لئے آسانی سے دستیاب ہیں۔ دستیاب فرمینٹیشن کی سکیل 100L سے 2000L کے درمیان ہے۔ ویال فل کی مشخصات 1مل - 25مل کوverage کرتی ہیں۔ پر فلڈ کارٹریج یا سائرج فل کی مشخصات 1-3مل کے درمیان ہیں۔ تیاری کارخانہ cGMP سرٹیفایڈ ہے اور کلینیکل اور تجارتی نمونوں کی دستیابی پیش کرتا ہے۔ ہماری پلانٹ بڑے مolecules تیار کرتی ہے جو دنیا بھر میں عائد کی جاتی ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol نے مائیکروارگنزمز سے حاصل ہونے والے بيولوژيکل کی تیاری میں تجربہ جمع کیا ہے۔ ہم کسٹマイزڈ RD اور تیاری کے حل فراہم کرتے ہیں، جبکہ خطرے کو کم کرتے رہتے ہیں۔ ہم نے مختلف تکنیکوں پر تجربہ کیا ہے، جیسے ویکسن کے باقاعدہ سیلی سبسٹائرٹس (جو پپائیڈز شامل ہیں)، گروتھ فیکٹرز، هارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے مائیکروارگنزمز میں تخصص حاصل کی ہے، جیسے کے ایست ایکسٹریسل اور انٹریسل سیکریشن (ایک سے زائد 15g/L) اور بیکٹیریا انٹریسل سولوبل اور انکلوجن بادیز (ایک سے زائد 10g/L)۔ ہم پاس پر BSL-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بکٹیریل ویکسن تیار کرنے کے لئے دار ہیں۔ ہم پروسس میں بہتری کرنے، پrouduct آؤٹ پٹ میں اضافہ کرنے اور تیاری کے خرچے میں کمی کرنے میں ماہر ہیں۔ ایک مؤثر ٹیکنالوجی ٹیم کے ساتھ، ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ ڈلیوری کی گarranty کرتے ہیں اور آپ کے پrouducts کو مارکیٹ میں تیزی سے لاتے ہیں۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol مائیکرو بائیولوژیکل CDMO میں ایک سرگرم کمپنی ہے۔ ہمارا توجہ مائیکروبرائیز پیدا کردہ ویکسینز اور ثrapeutics پر ہے جو انسانی، وٹرینری اور پت حیات کے مینجمنٹ کے لئے مناسب ہیں۔ ہمیں سب سے نئے RD پلیٹ فارمز اور تیاری کی ٹیکنالوجی ہے جو پورے عمل کو کورٹر کرتی ہے، مائیکروبرائیز کی تیاری سے شروع ہو کر سیل بینکنگ، پروسس اور طریقہ تیاری، تجاری اور سریری تیاری تک جو نووٹن حل کی موفق تحویل کی گarranty ڈیلیوری کرتی ہے۔ وقت کے ساتھ، ہم نے مائیکروبرائیز براساس بائیو پروسیسنگ کے بارے میں وسیع علم جمع کیا ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں، اور ہم اپنے مشتریوں کو US FDA اور EU EMA جیسے ضابطے پر مطابقت کے لئے مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ذریعے نیوٹیگیشن میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہماری پроفرشنل ماہریت اور وسیع تجربہ ہمیں بازار کی تقاضوں کو تیزی سے جواب دینے اور قابلِ تنظیم CDMO خدمات فراہم کرنے کی صلاحیت دیتا ہے۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل CDMO میں سے ایک ہے جو کوالٹی کنٹرول اور ریگیولیٹری معاملات کو شامل کرتا ہے۔ ہمارے پاس موجودہ GMP استاندارڈز اور بین الاقوامی ضابطے کے مطابق کوالٹی سسٹم ہے۔ ہماری ریگیولیٹری ٹیم عالمی ریگیولیٹری فریم ورکس کے بارے میں علمدار ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جا سکے۔ ہم ٹریسیبل مینیفیکچرنگ پروسسز اور اوپر کوالٹی کی پrouducts کی ضمانت کرتے ہیں جو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA اور mRNA-LNP انکیپسلیشن پروٹوکول کے مطلوبہ حکومت کے مطابق ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے یورپی یونین کے قابل شخص (QP) کے لئے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کی سائٹ پر ایڈیٹ کو کامیابی سے پاس کیا ہے۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینیجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینیجمنٹ سسٹم اور ISO45001 اشغالی صحت اور سلامتی مینیجمنٹ سسٹم کی پہلی سرٹیفیکیشن ایڈیٹس کلیر کر چکے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

• بہت پاک مخصوص mRNA
• MRNA Plasmid Manufacturing
• MRNA-ایل این پی انکیپسولیشن پروٹوکال

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔