تیسرا، ایسی دوا کے استعمال سے لطف اندوز ہوں جو لوگوں کو بیمار ہونے پر بہتر محسوس کرنے میں مدد دیتی ہے - Yaohai ان کی تیار کردہ سب سے اہم قسم کی دوائیوں میں سے ایک ویکسین کہلاتی ہے۔ ویکسین ٹھنڈی ہوتی ہیں کیونکہ وہ آپ کے جسم کو ان جراثیم سے لڑنے میں مدد کرتی ہیں جو آپ کو بیمار کر سکتے ہیں۔ لیکن پھر آپ پوچھ سکتے ہیں: Yaohai کس طرح اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ ان کی ویکسین ہر ایک کے استعمال کے لیے محفوظ ہیں؟
Yaohai جس طرح سے اپنی ویکسین بناتا ہے وہ خاص ہے، GMP - اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس۔ یہ یقینی بناتا ہے کہ دوا بہت صاف اور محفوظ طریقے سے تیار کی گئی ہے۔ ایسا کرنے سے، Yaohai رینڈم پاؤڈر کو ہسپتال لے جایا جا سکتا ہے، اور ویکسین میں کوئی برا جراثیم یا بیکٹیریا نہیں ہے جو نقصان دہ بیماری کا سبب بن سکتا ہے۔ اس کا اصل مطلب یہ ہے کہ ہم یہ یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ جو دوا ہم استعمال کرتے ہیں وہ محفوظ ہے۔
ویکسین زندہ خلیوں پر مبنی ایک منفرد قسم کی دوا ہے۔ ویکسین کی منظوری سے پہلے یہ ضروری ہے کہ وہ حسب منشا کام کریں، اور Yaohai ان کی اچھی طرح جانچ کرے۔ وہ اس بات کا تعین کرنا چاہتے ہیں کہ آیا آپ کے جسم کو جراثیم سے لڑنے اور صحت مند رہنے کے لیے ویکسین میں مناسب اجزاء کی کافی تعداد موجود ہے۔ وہ اس بات کی بھی ضمانت دیتے ہیں کہ ہر ویکسین کے اندر دوائی کی ایک ہی مقدار ہوتی ہے، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ ہر کوئی اس سے یکساں فائدہ دیکھے۔
کسی بھی دوا کو عوام کو فروخت کرنے سے پہلے کلینیکل ٹرائلز کیے جاتے ہیں۔ یہ ایک انتہائی نازک نقطہ ہے جہاں سائنس دان کئی انسانوں پر اس دوا کا تجربہ کرتے ہیں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ یہ کتنی اچھی طرح سے کام کرتی ہے اور آیا استعمال کے لیے کافی محفوظ ہے۔ ان ٹرائلز کے لیے، ان کے پاس تمام مضامین کو دینے کے لیے کافی مقدار میں پروڈکٹ ہونا ضروری ہے۔ یہی وہ جگہ ہے جہاں He Yaohai کی پیداوار کا منفرد طریقہ کارآمد ہو جاتا ہے۔
اس طرح، وہ ایک ہی بار میں بہت سی دوائیاں تیار کر سکتے ہیں، جو کلینکل ٹرائلز کے حوالے سے ضروری ہے۔ ان مطالعات میں آزمائش میں شامل تمام افراد کے علاج کے لیے کافی دوا کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ منفرد طریقہ yaohai اس بات کو یقینی بنانے کے لیے استعمال کرتا ہے کہ وہ مطالعہ کے ہر مرحلے کے لیے کافی دوا تیار کر سکے۔ ایسا اس لیے ہوتا ہے کہ وہ ڈیٹا اکٹھا کر سکیں جو انہیں بتاتا ہے کہ آیا ویکسین کام کرتی ہے اور محفوظ ہے۔
ظاہر ہے، دوا بنانے میں وقت لگتا ہے، ایسی چیز جن کو اکثر مدد کی ضرورت ہوتی ہے۔ تاہم، Yaohai ہمیشہ ان لوگوں تک اپنی دوا پہنچانے کے عمل کو تیز کرنے کے لیے سب سے زیادہ موثر طریقے تیار کرنے کی کوشش کرتا ہے جنہیں اس کی ضرورت ہوتی ہے۔ وہ خصوصی عمل پیش کرتے ہیں، جس کی بدولت منشیات کی تیاری تیز اور زیادہ موثر ہوتی ہے۔
خصوصی ٹکنالوجی زندگی کو بدلنے والی دوائیں بناتی ہے، Yaohai آن ٹاپ کے ساتھ وہ ایسی ویکسین بنا رہے ہیں جو چوٹ پہنچائے بغیر کام کرتی ہیں، اور ایسا کرتے ہوئے وہ لوگوں کے لیے صحت مند رہنا آسان بناتی ہیں اور بیماری میں مبتلا ہونے کا امکان کم ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، وہ محققین کو سیرو سے نئی دوائیں تیار کرنے میں مدد کر رہے ہیں جو بہت سی بیماریوں کا علاج یا روک تھام کرنے کے قابل ہیں۔
Yaohai Bio-Pharma، مائکروبیل بایولوجکس کے لیے CDMOs میں ایک رہنما، Jiangsu میں واقع ہے۔ ہم مائکروبیلی طور پر تیار کردہ علاج اور ویکسین پر توجہ مرکوز کر رہے ہیں جو انسانی، ویٹرنری کے ساتھ ساتھ پالتو جانوروں کی صحت کے انتظام کے لیے Recombinant Antigen GMP مینوفیکچرنگ ہیں۔ ہمارے پاس جدید ترین آر ڈی پلیٹ فارمز کے ساتھ ساتھ مینوفیکچرنگ ٹیکنالوجی ہے جو کہ مائکروبیل سٹرین ڈیولپمنٹ، سیل بینکنگ، پراسیس اور طریقہ کار کی نشوونما سے لے کر کلینیکل اور کمرشل مینوفیکچرنگ تک پورے مینوفیکچرنگ کے عمل کا احاطہ کرتی ہے جو کہ نئے حل کی کامیاب پیداوار کو یقینی بناتی ہے۔ ہم نے مائکروبیل خلیوں کی بائیو پروسیسنگ میں وسیع پیمانے پر تجربہ حاصل کیا ہے۔ 200 سے زیادہ پروجیکٹس کامیابی کے ساتھ مکمل ہوچکے ہیں، اور ہم اپنے کلائنٹس کو ضوابط کے ذریعے حاصل کرنے میں مدد کرتے ہیں، جیسے کہ US FDA کے ساتھ ساتھ EU EMA کے۔ ہم آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ساتھ بھی ان کی مدد کرتے ہیں۔ ہمارا تجربہ اور پیشہ ورانہ علم کے ساتھ ساتھ ہمارا وسیع علم ہمیں مارکیٹ کے مطالبات کا فوری جواب دینے اور اپنی مرضی کے مطابق CDMO خدمات فراہم کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
Yaohai Bio-Farma، حیاتیاتی مصنوعات کی سب سے اوپر 10 پروڈیوسر، مائکروبیل ابال میں ماہر ہے۔ ہم نے ایک جدید سہولت قائم کی ہے جو جدید سہولیات اور مضبوط RD مینوفیکچرنگ صلاحیتوں سے لیس ہے۔ ہمارے پاس منشیات کی تیاری کی پانچ لائنیں ہیں جو مائکروبیل فرمینٹیشن اور پیوریفیکیشن کے لیے GMP کے تقاضوں کے مطابق ہیں، ساتھ ہی دو فل فائن لائنز ہیں جو کارتوس، شیشیوں اور پہلے سے بھری ہوئی سرنجوں کے لیے خودکار ہیں۔ دستیاب ابال کے پیمانے 100L سے 500L، 1000L اور 2000L تک مختلف ہوتے ہیں۔ ویاس کے لیے ریکومبیننٹ اینٹیجن GMP مینوفیکچرنگ 1ml سے 25ml تک ہوتی ہے، جب کہ پہلے سے بھری ہوئی سرنجیں اور کارٹریج فلنگ کی وضاحتیں 1-3ml کا احاطہ کرتی ہیں۔ ہماری پروڈکشن ورکشاپ سی جی ایم پی کے مطابق ہے اور طبی نمونوں کے ساتھ ساتھ تجارتی اشیاء کی مسلسل فراہمی کی ضمانت دیتی ہے۔ ہمارا پلانٹ بڑے مالیکیول پیدا کرتا ہے جو دنیا میں بھیجے جاتے ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما مائکروبیل ذرائع سے اخذ کردہ حیاتیات میں تجربہ کار ہے ہم ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہوئے بیسپوک آر ڈی سلوشنز کے ساتھ ساتھ مینوفیکچرنگ سروسز بھی پیش کرتے ہیں ہم متعدد طریقوں میں شامل رہے ہیں جیسے سبونائٹ ویکسینز ریکومبیننٹ پیپٹائڈس ہارمونز سائٹوکائنز گروتھ فیکٹرز سنگل ڈومین ڈی این اے اینٹی باڈیز اور دیگر ہم نے متعدد میں مہارت حاصل کی ہے۔ مائکروجنزم جیسے خمیر ایکسٹرا سیلولر اور انٹرا سیلولر ریکومبیننٹ اینٹیجن GMP مینوفیکچرنگ (15g/L تک پیداوار) اور انٹرا سیلولر حل پذیر بیکٹیریا اور انکلوژن باڈی (10g/L تک زیادہ پیداوار) ہمارے پاس بیکٹیریل ویکسین بنانے کے لیے BSL-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی ہے۔ مصنوعات کی پیداوار میں اضافہ اور اخراجات کو کم کرنے کے عمل کو بہتر بنانا ہمارے پاس ایک موثر ٹیکنالوجی ٹیم ہے جو منصوبوں کی بروقت اور اعلیٰ معیار کی فراہمی کی ضمانت دیتی ہے اس سے ہمیں آپ کی منفرد مصنوعات کو تیزی سے مارکیٹ میں لانے میں مدد ملتی ہے۔
Yaohai BioPharma، ایک Recombinant Antigen GMP مینوفیکچرنگ مائکروبیل CDMO، ریگولیٹری امور اور کوالٹی مینجمنٹ کو مربوط کرتا ہے۔ ہمارے پاس ایک معیاری نظام ہے جو موجودہ GMP معیارات کے ساتھ ساتھ پوری دنیا کے ضوابط کے مطابق ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم حیاتیاتی لانچوں کو تیز کرنے کے لیے عالمی ریگولیٹری فریم ورک سے واقف ہے۔ ہم اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ پیداواری عمل قابل شناخت، اعلیٰ معیار کی مصنوعات، اور امریکی FDA اور EU EMA کے قوانین کی تعمیل کرتے ہیں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی پورا کیا جاتا ہے. Yaohai BioPharma نے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کو یقینی بنانے کے لیے یورپی یونین کے اہل شخص (QP) کی سائٹ کا آڈٹ کامیابی سے پاس کر لیا ہے۔ ہم نے ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم اور ISO14001 انوائرمینٹل مینجمنٹ سسٹم کے ابتدائی سرٹیفیکیشن آڈٹ بھی پاس کر لیے ہیں۔