تیسرے، بیماری کے دوران لوگوں کو بہتر محسوس کرنے میں مدد کرنے والی دوا استعمال کرنا -Yaohai انہوں نے تیار کیا سب سے مहتمل دوا کا نام ویکسین ہے۔ ویکسین خاص طور پر اچھی چیز ہے کیونکہ یہ آپ کے جسم کو اس بیماری سے لڑنے کی مدد کرتی ہے جو آپ کو بimar کر سکتی ہے۔ لیکن پھر آپ سوال کر سکتے ہیں: Yaohai کس طرح یقین کرتا ہے کہ ان کی ویکسین ہر کسی کے لیے سلامت ہیں؟
یاہائی اپنے ویکسین بنانے کا طریقہ خاص ہوتا ہے، GMP - Good Manufacturing Practice۔ یہ یقین دلتا ہے کہ دوا بہت ساف اور امن طریقہ سے تیار کی جا رہی ہے۔ اس طرح، یاہائی رینڈم پاؤڈر کو ہسپتال لے جانا ممکن ہے، اور ویکسین میں کوئی بد جراثیم یا باکٹیریا نہیں ہوتا جو ممکنہ طور پر نقصان دہ بیماری کا سبب بن سکتا ہے۔ یہ واقعی یہی معنی رکھتا ہے کہ ہم یقین کرنا چاہتے ہیں کہ ہم جو دوا استعمال کرتے ہیں وہ امن ہے۔
ایمٹس ایک الگ طرح کی دوا ہوتی ہے جو زندہ سیلز پر مبنی ہوتی ہے۔ ایمٹس کو منظوری دینے سے پہلے یہ یقینی بنانا ضروری ہے کہ وہ اپنا کام ذرا بھی نہیں کرتی ہے، اور یاوهائی انہیں عمومًا ٹیسٹ کرتی ہے۔ وہ یہ جاننا چاہتے ہیں کہ ایمٹس میں آپ کے جسم کے لئے جراثیم کے خلاف جدوجہد کرنے اور صحت مند رہنے کے لئے کافی درست ماحول ہیں۔ وہ بھی یقینی بناتے ہیں کہ ہر ایمٹ میں داخلہ کی ایک ہی مقدار ہوتی ہے، یہ یقینی بناتے ہیں کہ ہر کسی کو اس سے فائدہ ہو۔
کلینیکل ٹرائلز کو عام عوام کو فروخت سے پہلے کوئی بھی دوا کو کرنا ہوتا ہے۔ یہ ایک بہت حساس نقطہ ہے جہاں سائنسدان انسانوں پر دوا کا اجرب کرتے ہیں تو یہ یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ وہ کتنی اچھی طرح سے کام کرتی ہے اور کیا وہ استعمال کرنے لئے سافی ہے۔ اس کے لئے، ان کے پاس تمام موضوعات کو دینے کے لئے کافی مقدار کا مندرجہ بالا ہونا چاہئے۔ یہ وہ جگہ ہے جہاں ہی یاوهائی کا منفرد طریقہ کارفروغی کارآمد ہوتا ہے۔
اس طرح، وہ ایک بار میں زیادہ تعداد میں دوا پیدا کر سکتے ہیں، جو کلینیکل ٹرائلز کے لحاظ سے ضروری ہے۔ یہ مطالعات یہ یقینی بنانا چاہتی ہیں کہ ممکنہ دردمند کو علاج کرنے کے لیے کافی دوا موجود ہو۔ اس منفرد طریقے کو yaohai استعمال کرتا ہے تاکہ وہ ہر فáz کے لیے کافی دوا تیار کر سکے۔ اس کیلئے کہ وہ وہاں معلومات جمع کرسکیں جو انہیں بتائیں کہ واکسائن کام کرتی ہے اور سلامت ہے۔
بالصورت، دوا بنانے میں وقت لگتا ہے، جو بات افراد جو مدد کی ضرورت میں ہیں وہ کبھی کبھی کمپیٹنگ کرتے ہیں۔ لیکن Yaohai ہمیشہ سب سے موثر طریقوں کی تلاش کرتا ہے تاکہ دوا جلدی اور موثر طریقے سے وہاں تک پہنچ جائے جہاں اس کی ضرورت ہے۔ وہ خاص پروسسز پیش کرتے ہیں، جن کی بنا پر دوا بنانے کی رفتار بڑھ جاتی ہے اور موثر ہوتی ہے۔
خاص تکنالوجی زندگی بدل داروں کا بنانا، Yaohai کے ساتھ انہوں نے ویکسین بنائی ہیں جو کام کرتی ہیں اپنے آپ کو زخم نہیں پہنچاتی، اور اس طریقے سے انہوں نے لوگوں کے سختی سے صحت مند رہنے میں آسانی فراہم کی ہے اور بیماری کے ذریعے سے ٹکڑنا کم شانس ہے۔ اس کے علاوہ، انہوں نے ماخذ تحقیق کرنے والوں کی مدد کی ہے کہ نئے دواوں کو صفر سے تیار کیا جائے جو بیماریوں کی دردناکیں یا روکنے کے قابل ہوں۔
یاواہائی بائیو فارما، جو مائیکروবیئی کے لیے CDMOs میں قائد ہے، جیانگسو میں واقع ہے۔ ہم مائیکروباشیلی پیداوار تھیرپیوٹکس اور واکسینز پر مرکوز ہیں جو مینسل آنٹیجن GMP مینفیکچرنگ کے لیے انسانی، ویٹرینری اور پت ہیلتھ مینجمنٹ کے لیے ہیں۔ ہمارے پاس سب سے نئے RD پلیٹ فارمس اور مینفیکچرنگ ٹیکنالوجی ہیں جو پورے مینفیکچرنگ پروسس کو کوور کرتی ہیں، مائیکروباشیل سٹرین ڈیولپمنٹ، سیل بینکنگ، پروسس اور میتھڈ ڈیولپمنٹ سے کلینیکل اور کامرسیل مینفیکچرنگ تک جو کامیاب طور پر نئے حل کی تیاری کو یقینی بناتی ہیں۔ ہم نے مائیکروباشیل سیلز کے بائیو پروسس میں وسیع تجربہ حاصل کیا ہے۔ 200 سے زیادہ پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں، اور ہم اپنے کلائنٹس کو ریگیولیشنز کو چلنا میں سپورٹ کرتے ہیں، جیسے US FDA اور EU EMA کے۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA میں بھی سہارہ دیتے ہیں۔ ہماری تجربہ اور پیشہ ورانہ علم اور وسیع جانکاری ہمیں بازار کی ضروریات کو تیزی سے جواب دینے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے میں مدد دیتی ہے۔
یاوہائی بائیو فارما، جو زندگی کے مصنوعات کے تoppers 10 پروڈیوسرز میں سے ایک ہے، ماکریوبائل فریمینٹیشن کے شعبے میں تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ایک پیش رفت یافتہ صنعتی ادارہ قائم کیا ہے جس کی معاصر تسہیلات اور مضبوط RD تیاری کی صلاحیت ہے۔ ہمارے پاس ماکریوبائل فریمینٹیشن اور پرائیفیکیشن کے لئے GMP ضروریات کے مطابق پانچ ڈرگ سبستنس مینیفنگ لائنیں ہیں، اور دو خودکار فل فنیش لائنیں ہیں جو کارٹریجز، ویالس اور پر فلڈ سائرنگز کے لئے ہیں۔ فریمینٹیشن کیلے میں متغیر پیمانے 100L سے لے کر 500L، 1000L اور 2000L تک ہوتے ہیں۔ ویالس کے لئے ریکمبائنٹ اینٹیجن GMP تیاری 1ml سے لے کر 25ml تک ہے، جبکہ پر فلڈ سائرنگز اور کارٹریج فل کی مشخصات 1-3ml کو کسی بھی طرح سے کوvert نہیں کرتی ہیں۔ ہماری تیاری کا ورک شاپ cGMP کے مطابق ہے اور بالکل کلینیکل سمپلز اور تجارتی آئٹمز کی حوصلہ مند فراہمی کی گarranty ہے۔ ہماری پلانٹ بڑے مolecules تیار کرتی ہے جو دنیا بھر میں شپ کی جاتی ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما مائکرو آرگنسمز کے ذریعے حاصل ہونے والے زندہ جاندارات سے متعلق تجربہ رکھتا ہے۔ ہم خصوصی RD حلول اور تخلیق خدمات پیش کرتے ہیں جبکہ ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف وسائل جیسے سبسٹیٹ ویکسینز، دوبارہ تشکیل دی گئی پپٹائیڈز، هارمونز، سائٹوکائنز، گروتھ فیکٹرز، سینگل ڈومین انتی بอดیز، انزایمز، پلاسمڈ ڈی این اے، اور ایم ایچ ایس اور دوسرے کے ساتھ کام کیا ہے۔ ہم نے کئی مائکرو آرگنسمز جیسے ییسٹ، ایکسٹریسل اور انٹریسلر ریکمبائنٹ اینٹیجن کے لیے تخصص حاصل کیا ہے۔ GMP تخلیق (15 گرام/لیٹر تک پیداوار) اور انٹریسلر سولوبل باکٹیریا اور انکلوزن بডی (10 گرام/لیٹر تک پیداوار)۔ ہمیں BSL-2 فریمنٹیشن پلیٹ فارم بھی ہے جو باکٹیریل ویکسینز بنانے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسسز کو بہتر بنانے، پrouct پیداوار کو بڑھانے اور لاگت کو کم کرنے پر مرکوز رہتے ہیں۔ ہمارے پاس ایک کارآمد ٹیکنالوجی ٹیم ہے جو پروجیکٹس کو وقت پر اور بالقوه ترین طریقے سے دلیفٹ کرتی ہے۔ یہ ہمیں آپ کے منفرد پroucts کو بازار میں تیزی سے پہنچانے میں مدد کرتی ہے۔
یاہائی بائیو فارما، ایک ریکامبنٹ اینٹی جن گمپ مینفیکچریںگ مائیکروবیل کی دی ایم او، ریگولیٹوری افسر اور قوت منیجمنٹ کو انٹیگریٹ کرتی ہے۔ ہمارے پاس موجودہ گمپ استاندارڈز کے ساتھ مطابقت رکھنے والے اور دنیا بھر کے ناموں کے ساتھ مطابقت رکھنے والے ایک قوت سسٹم ہے۔ ہماری ریگولیٹوری ٹیم عالمی ریگولیٹوری فریم ورکس میں آگاہ ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جا سکے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ مصنوعاتی عمل کی تاریخ معلوم ہو، اعلی کوالٹی کی پrouducts اور امریکہ ایف ڈی اے اور یورپی یو ایم اے کے ناموں کے ساتھ مطابقت رکھتے ہیں۔ آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے کو بھی پورا کیا جاتا ہے۔ یاہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی یونین کے کوالیفائر پرسن (کیو پی) کی سائٹ پر ایڈیٹ کو پاس کیا ہے تاکہ ہمارا گمپ کوالٹی سسٹم اور مینفیکچریںگ سائٹ کو یقینی بنایا جائے۔ ہم نے ایس او 9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور ایس او 14001 Enviormental Management System کی شروعاتی سرٹیفیکیشن ایڈیٹس بھی پاس کی ہیں۔