GMP GLP-1 تیاری

• گیمپ گلیپ-1 تصنیع کے بنیادی عناصر

  پاک کمرہوں کے علاوہ، ہم اپنے دواوں پر بھی ٹیسٹ کر رہے ہیں تاکہ یقینی بنایا جا سکے کہ وہ خوراکی طور پر سلامت ہیں اور ان کا کام وہی کرتا ہے جو ان کے لئے منصوبہ بنا گیا ہے۔ ہم اپنے مصنوعات کے تیاری کے مختلف Chowkastroes پر ان کی ٹیسٹنگ کرتے ہیں۔ یہ ہمیں یقینی بنانے میں مدد کرتی ہے کہ ہر دوا کی ڈالی کو ہم نے اپنے لئے سیٹ کردہ اعلی معیاروں کے مطابق تیار کیا ہے۔

  
  

• گیمپ معیاروں کے ذریعے گلیپ-1 تصنیع میں ثبات اور دقت کا حاصل کرنے

  ہم ہمیشہ یہ قدم بڑھاتے ہیں تاکہ ہمارے دوا کے تیاری کے عمل میں کوالٹی کو حفظ رکھا جا سکے۔ یہ عمل دوا کی کوالٹی اور ثبات کو یقینی بناتا ہے۔ یائوہائی GMP Semaglutide API دوائی کی تیاری کے مختلف Chowkastroes پر ٹیسٹنگ کی جاتی ہے۔ اس طرح اگر کسی غلطی کا باعث ہونے کی صورت میں، وہ فوری طور پر درست کی جاسکتی ہے۔ یہ ہمیں یقینی بنانے میں مدد کرتا ہے کہ دوا ہمارے مریضین کے لئے سلامت اور مؤثر ہو۔

  
  

• بیماروں کے لئے سلامت و کارآمد درمانوں کی تیاری میں گیمپ گلیپ-1 تصنیع کا کردار

  گوڈ مینیفیکچر پریکٹس (GMP) امنہ، قوتور ڈاکائیں تک پہنچانے کے عمل کا ایک اہم حصہ ہے۔ مریضین ہماری طرف سے اپنی دواوں کی تیاری کی بات چیت کر رہے ہیں، اور ہم اس ذمہ داری کو خفیف نہیں لیتے۔ چھوٹے، GMP رہنماوں کو وفا بازی سے لاگو کرتے ہوئے ہم یقین دلاتے ہیں کہ ہماری دواوں کی حالت جتنی بہتر ہوسکتی ہے وہی ہو، اپنے آپ کو شانتی دل کی دہی ہے۔

  
  

Why choose یاؤہائی GMP GLP-1 تیاری?

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما، جو زندگی کے مصنوعات کے تولید کے شعبے میں دس بڑے پیدا کنندگان میں سے ایک ہے، ماکرو آرگنسمز کی ماکرو آرگنسمز کی فریمینٹیشن میں تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ایک پیشرفته تسہیلات کے ساتھ اور مضبوط RD اور تولید کی صلاحیت کے ساتھ ایک پیشرفہ عمارت بنائی ہے۔ پانچ ڈرگ سبستنس پروڈکشن لائنیں موجود ہیں جو GMP استاندارڈز کے مطابق ہیں، ماکرو آرگنسمز کی فریمینٹیشن اور پرایفیکشن کے لئے، اور دو خودکار فل اور فنیش لائنیں وائلز، کارٹریجز اور پر فل سوزیس کے لئے۔ فریمینٹیشن کے لئے دستیاب مقیاسات 100L، 500L، 1000L اور 2000L ہیں۔ فل کی حجم محدودہ 1ml سے GMP GLP-1 تولید تک ہے۔ پر فل سوزیس یا کارٹریجز 1-3ml کے برابر پر بھرے جاتے ہیں۔ ہماری cGMP مطابق تولید ورکشاپ کلینیکل سمپلز اور تجارتی منصوبوں کی ثابت ترسیل کو یقینی بناتی ہے۔ ہمارے کارخانے میں تولید کیے جانے والے بک ان مolecules دنیا بھر میں شپ کیے جا سکتے ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاوہائی بائیو فارما مائیکرو آرگنسمز کے ذریعے حاصل ہونے والے بيولوژیکلز میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم خصوصی RD حل اور ضابطہ خدمات پیش کرتے ہیں جبکہ ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف وسائل میں شریک رہے ہیں جیسے سبسٹائرٹ ویکسن، ریکومبنٹ پپٹائیڈز، هارمونز، سائیٹوکائنز، گروتھ فیکٹرز، سنگل ڈومین انتی بডیز، انزایمز، پلاس مڈ ڈی این اے، ایم ایچ ایس اور دوسرے۔ ہم نے کئی مائیکرو آرگنسمز میں تخصص حاصل کیا ہے جیسے ییسٹ، ایکسٹر سیلولر اور انٹر سیلولر GMP GLP-1 ضابطہ (15 گرام/لیٹر تک)، اور انٹر سیلولر سولوبل باکٹیریا اور انکلوزن بادی (10 گرام/لیٹر تک)۔ ہمیں BSL-2 فریمنٹیشن پلیٹ فارم بھی ہے جو باکٹیریل ویکسن بنانے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس کو بہتر بنانے، پrouct yields کو بڑھانے اور لاگت کو کم کرنے پر مرکوز ہیں۔ ہمارا موثر ٹیکنالوجی ٹیم منصوبوں کو وقت پر اور بالقوه طور پر دلیفٹ کرتی ہے۔ یہ ہماری مدد کرتی ہے کہ آپ کے منفرد منصوبے کو بازار تک تیزی سے پہنچایا جاسکے۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاہائی بائیو فارما، جسٹریل مائیکروবائیولجیکل CDMOs میں ایک سرگرم رہنے والی کمپنی ہے، جس کا مرکز جیانگسو میں ہے۔ ہم نے مائیکروبیلی پیداوار کردہ تھیراپیوٹکس اور ویکسینز پر دباؤ دیا ہے جو انسانی، ویٹرنری اور GMP GLP-1 مینیفیکچر کے لئے مناسب ہیں۔ ہمارے پاس سب سے زیادہ پیش روئی R&D اور مینیفیکچرинг ٹیکنالوجی پلیٹ فارم ہیں، جو مائیکروبیل سٹرین انجینئرنگ، سیل بینکنگ، پروسس اور طریقہ ترقی سے تجاری اور سریری مینیفیکچر تک کلیں پروسس کو کوور کرتی ہیں، جو سب سے نئے حل کی موفق تسلیم کو یقینی بناتی ہیں۔ ہم نے مائیکروبیل سیلز کے بائیو پروسس میں بہت ساری تجربہ جات جمع کی ہیں۔ ہم نے عالم بھر میں 200 سے زائد پروجیکٹس کو حملہ دیا ہے اور اپنے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے قوانین اور ضابطے کے ذریعے ناوبری کرنے میں مدد دی ہے۔ ہماری ماہر تجربات اور وسیع تجربہ ہمیں بازار کی ضروریات کو تیزی سے متقبل بنانے اور سفارشی CDMO خدمات پیش کرنے کے قابل بناتا ہے۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاوہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل سیڈی ایم او ہے جس میں کوالٹی کنٹرول اور گیم پی ایچ گی ایل پی-1 مینیفیکچرنگ شامل ہے۔ ہم نے ایک مضبوط کوالٹی سسٹم تیار کیا ہے جو موجودہ گیم پی ایچ معیاروں اور دنیا بھر کے ریگولیٹری متطلبات کو پالنہ آرہا ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم عالمی ریگولیٹری فریم ورکز پر معلوماتدار ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جاسکے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ پروڈکشن پروسسز ٹریسبل ہیں اور کوالٹی پروڈکٹس کے ساتھ ساتھ یو ایس ایف ڈی اے اور یو یو ایم پی اے کے قوانین کو بھی پالنہ آرہے ہیں۔ آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے بھی پالنہ آرہے ہیں۔ یاوہائی بائیو فارما کامیابی سے ایک یورپین یونین (كيو پی) کے کوالیفائر پرسن کے ذریعہ کی گئی اون سائٹ اڈیٹ میں گذرا، جو ہمارے گیم پی ایچ پروسس اور مینیفیکچرنگ فیسٹیلیٹ کو جائزہ لیا۔ ہم نے ISO9001 کوالٹی مینیجمنٹ سسٹم اور ISO14001 Enviormental مینیجمنٹ سسٹم کے شروعاتی سرٹیفیکیشن اڈیٹس بھی کامیابی سے گذرے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

• GMP GLP-1 تیاری
• GMP GLP-1GIP Tirzepatide API
• GMP Semaglutide Manufacturing

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔