تمام زمرے
mRNA کو-ٹرانسکرپشن کیپنگ

mRNA مشترکہ نقل کرنے والی حروفانگی

دو چارجہ انزایمیک حروفانگی کی مقابلے میں، ایک چارجہ مشترکہ نقل کرنے والی حروفانگی کی روش میں عملیاتی پروسیس کو معنوی طور پر کم کیا جا سکتا ہے۔ یہ روش نتیجہ محنت کی ہے اور اس میں آئی وی ٹی (in vitro transcription) واکنش میں حروفانگی کے اضلاع کو شامل کیا جاتا ہے۔ حروفانگی کے اضلاع کو نقل کرنے کے شروعاتی حصے میں داخل کیا جا سکتا ہے، اور نقل کے ختم ہونے پر حروفانگی کی ساخت کے ساتھ mRNA حاصل کیا جا سکتا ہے۔ موجودہ تیسری پیدائش کی حروفانگی عکس حروفانگی کو باطل کر سکتی ہے اور نقل کے پrouct کو Cap 1 ساخت مستقیم طور پر شامل کر سکتی ہے۔

MRNA کی in vivo immunogenicity اور ترجمانی کارآمدی کے لئے، IVT پروسس میں عام طور پر کچھ قسم کے modified NTPs کا استعمال ہوتا ہے، اور مشترکہ modified nucleotides pseudouridine (Ψ)، N1-methyl-pseudouridine (N1Ψ)، اور 5-methylcytosine (5mC) ہوتے ہیں۔

undefined

undefined

شکل: mRNA Co-transcriptional اور Capping Reaction کا رجحانیہ نقشہ

سروس تفصیلات

سروس

سروس تفصیلات

دلواری دوران (کام کرنے والے دن)

Co-transcriptional capping

In vitro transcriptional reaction (Clean Cap analog) 1-2
Nucleotide ترمیمیں (Ψ/N1Ψ/5mC)
ڈی این اے ٹیمپلیٹ کو ہٹانا (ڈینیز I)

IVT شرائط کی بہتری - اختیاری

Reaction components کا ڈیزائن اور بہتری 3-7
ہمارے خصوصیات
  • تعدیل شدہ نوکلیوٹائڈ ترمیم کے استریجیز

عديد اختیاری نوکلیوٹائڈ ترمیم کے استریجیز پروٹین اظہار میں بہتری لائیں سکتے ہیں۔

  • بہترین ریکشن سسٹم

اچھی طرح کے ٹرانسکرپشن نسبت اور عالی کیپنگ کارکردگی حاصل کریں۔

  • ثابت کیپنگ پروسیس

95 فیصد سے زیادہ کیپنگ شرح حاصل کریں۔

  • RNase کی مشدد کنٹرول

تجرباتی محیط اور استعمالیات میں RNase کی مشدد کنٹرول کے ذریعہ mRNA کی تحلیل سے روکنے کے لئے موثر طریقہ۔

کیس سٹڈی

Yaohai Bio-Pharma نے ایک پکا ساتھی ٹرانسکرپشن کیپنگ پروسیس پلیٹ فارم تیار کی ہے، جس میں صاف کیپ انالوگز کے استعمال سے Cap1 ساخت کو مستقیم طور پر شامل کرنے کے لئے معکوس کیپنگ سے بچایا جاتا ہے۔ معیاری نمونے پیش تراشی اور کیپیلری الیکٹروفوریسیس (CE) کا شناسہ کے بعد، میزبان سبز فلوئریسنت پروٹین (eGFP) mRNA کی کیپنگ شرح 95 فیصد سے زیادہ پہنچ جاتی ہے۔

图片图片

eGFP mRNA کی کیپنگ کارکردگی 95 فیصد سے زیادہ

EGFP mRNA اور mCherry mRNA کو کو-ترانسکرپشنل کیپنگ کے ذریعہ تیار کیا گیا ہے، جو 293T سیلز میں منتقل کیا جاتا ہے، اور 48 گھنٹوں کے بعد مANDOM fluorescent سัญا دیکھائی دیتا ہے، جو یہ بات ظاہر کرتی ہے کہ mRNA کفایت سے 293T سیلز میں عبارت ہوتا ہے۔

图片

293T سیل میں eGFP mRNA اور mCherry mRNA کی عبارت

ایک فری کوٹ اخذ کریں

Get in touch