ریکمبنٹ EGF کی تخلیق

• 

  ریکومبنٹ EGF مینیفیکچرинг کے ذریعہ طبی علاجات کو بہتر بنانا

  تو یہاں یہ ہے کہ ریکمبنٹ EGF کی تخلیق نے دوائیات کے کئی بنیادی عناصر کو کس طرح بدل دیا ہے۔ EGF کی معالجت ممکن ہو گئی ہے زیادہ مریضوں کے لئے کیونکہ اسے بنانے میں کم لاگت ہے۔ یہ بات سب کو فروغ دیتا ہے کہ زیادہ لوگ EGF کو استعمال کر سکتے ہیں جو اس کے ذریعے درد دوا دیتا ہے۔ پلس، EGF نے اس طریقے سے انتہائی صافی اور منظمی حاصل کی ہے۔ خیال یہی ہے کہ ایک معالجت ہو جو صرف کارآمد ہو بلکہ مریضوں کے لئے سلامت بھی ہو۔

• 

  ریکومبنٹ EGF پروڈکشن میں ترقیاں

  EGF معالجت کے ساتھ ایک بڑی کامیابی یہ ہے کہ اس کا استعمال کینسر کی معالجت میں کیا جا رہا ہے۔ EGF، جیسا کہ ہم جانتے ہیں، کینسر سلاؤں کو تحریک دے سکتا ہے، لیکن EGF کے پروbes نے بھی فائدہ اُٹھایا ہے کینسر سلاؤں پر EGF کے ریسپٹرز کو بلاک کرنے میں جو ریکمبنٹ EGF کے ذریعے کام کرتا ہے۔ یہ کینسر سلاؤں کے برآمد ہونے کو روکنے میں مدد کرتا ہے، تو EGF کینسر کی معالجت میں مفید ہوسکتا ہے۔

• 

  ریکومبنٹ EGF مینیفیکچرинг کا مستقبل

  ایجی ایف کا ٹسیو انجینئرنگ اور رگنریٹیو میڈیسن کے لیے استعمال کی امکانات نسبتاً نئی ہیں۔ تحقیق کے ذرائع نے ظاہر کیا ہے کہ ایجی ایف کو نئی خون کی سفینوں اور کالاجین کی ترقی کی حمایت کرنے کے لیے استعمال کیا جا رہا ہے، جو چاروں کی بہتر صحت اور درپردازی کے لیے ضروری ہیں۔ اس طرح کی چیز علاج کرنے کے لیے نئے دروازوں کو خولا دے سکتی ہے جیسے اسٹیو آرتھرٹس، سپائنل کورڈ کی زخمی ہوئیں اور اسی طرح کی بیماریاں جس سے ہمارے جسم کی درپردازی بہتر ہو سکے۔

Why choose یاؤہائی ریکمبنٹ EGF کی تخلیق?

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاوہائی بائیو فارم ایک سرگرم میکروবیل کے حیاتیات کے CDMO ہے۔ ہمارا عمدہ توجہ ریکامبنٹ EGF مینیفیکچرنگ اور تھراپیٹکس پر رہا ہے جو پیٹس، انسانی اور ویٹرینری صحت کو درمیان لیتے ہیں۔ ہم آئندہ کے RD پلیٹ فارمس اور مینیفیکچرنگ ٹیکنالوجی کے حامل ہیں جو پورے مینیفیکچرنگ پروسس کو کভر کرتے ہیں جو میکروبل سٹرینز کے سیل بینکنگ، پروسس اور طریقہ کار کی ترقی سے شروع ہوتے ہیں، تجارتی اور بالکلین مینیفیکچرنگ تک جاری رہتے ہیں جو نوآوری کے حل کی موفق تحویل کو یقینی بناتے ہیں۔ وقت کے ساتھ ہم نے میکروبل کے بیوسیسٹم پر وسیع علم حاصل کیا ہے۔ ہم نے کامیابی سے دنیا بھر میں 200 سے زائد پروجیکٹس مکمل کیے ہیں اور اپنے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے قوانین اور ضوابط کے ذریعے رہنمائی فراہم کی ہے۔ ہماری تجربہ اور ماہریت کی وجہ سے ہم بازار کی تقاضوں پر فوری طور پر واپسی دے سکتے ہیں اور مخصوص CDMO خدمات فراہم کرتے ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاوہائی بائیو فارما مائکروবائیل کے مشتق حیاتیاتی پrouducts کی ترقی میں تجربہ دار ہے۔ ہم خصوصی RD حلول اور تیاری کی پیشکش کرتے ہیں جبکہ مخاطر کو حد تک کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طرز شامل کیے ہیں جیسے ریکامبنٹ سبسیڈیز ویکسینز (پیپٹائیڈز شامل)، گروتھ فیکٹرز، هارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے کئی مائکروارگنسمز میں تخصص حاصل کی ہے جیسے کے ییسٹ انٹراسیلیئر اور ایکstrasیلیئر سیکریشن (ایک گرام تک 15g/L) اور باکٹیریا انٹراسیلیئر سولوبل اور انکلوجن بادی (زیادہ سے زیادہ 10g/L)۔ ہم نے ریکامبنٹ EGF تیاری کے لئے فرمینٹیشن سسٹم بھی تیار کیا ہے۔ ہم پروسسز کو بہتر بنانے، پیداوار کو بڑھانے اور تیاری کے خرچے کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ مضبوط ٹیکنالوجی ٹیم کے استعمال سے ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹس کو دلیفر کرتے ہیں تاکہ آپ کے خصوصی پrouducts کو بازار میں تیزی سے پہنچایا جاسکے۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما، جو ریکامبنٹ ایجی ایف جی کے تولید کے شعبے میں درمیان دس برتر تولید کنندگان میں سے ایک ہے، مائیکرو آرگنسمز کے فریمینٹیشن پر تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ایک ماڈرن فیکلٹی قائم کی ہے جس میں متقدم سہولتیں اور مضبوط RD تولید کی صلاحیت شامل ہے۔ پانچ تولید لائنیں ڈرگ سمپٹنس کے لئے GMP معیار کے تحت مائیکرو آرگنسمز کے فریمینٹیشن اور پرایوشن کے لئے دستیاب ہیں اور دو خودکار فل اینڈ فنیش لائنیں وائلز اور کارٹریجز اور پر فلڈ نیڈلز کے لئے دستیاب ہیں۔ فریمینٹیشن کی سکیل 100L سے 2000L کے درمیان ہوتی ہے۔ وائل فل کی مشخصات 1مل سے 25مل تک ہوتی ہیں، جبکہ پر فلڈ کارٹریج یا سائرن کی فل مشخصات 1-3مل کے درمیان ہوتی ہیں۔ تولید کارخانہ cGMP سرٹیفائزڈ ہے اور تجاری اور کلینیکل نمونوں کی ترسیل کرتا ہے۔ ہماری کارخانہ بڑے مolecules کی تولید کرتی ہے جو دنیا بھر میں عائد کی جاتی ہیں۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل CDMO میں انتظام کیسی کنٹرول اور ریگیولیٹری معاملات شامل ہیں۔ ہمارے پاس جاری GMP استاندارڈز اور بین الاقوامی انتظامات کے مطابق کوالٹی سسٹم ہے۔ ہماری ریگیولیٹری ٹیم عالمی ریگیولیٹری فریم ورکس میں آگاہ ہے تاکہ بائیولاجیکل لانچز کو تیز کرے۔ ہم قابل تعقیب مصنوعاتی عملیات اور بالکوالٹی منصوبے کی ضمانت دیتے ہیں جو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA اور Recombinant EGF Manufacturing کے مطلوبات کے مطابق ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور مصنوعاتی سائٹ کے لئے یورپی یونین کے قابل شخص (QP) کی سائٹ پر انداز کو کامیابی سے پاس کیا ہے۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم اور ISO45001 اشغالی صحت اور سلامتی مینجمنٹ سسٹم کے پہلے سرٹیفیکیشن اندازوں سے گزر چکے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

• بازیاں خوک کے انسولن بائیومینیفیکچر
• GMP ریکامبنٹ پپٹائیڈ تیار کرنے
• ریکامبنٹ ہیومن کالاجین پروڈکشن پروسس
• ریکامبنٹ IGF-1 تیار کرنے
• ریکامبنٹ لیپٹن تیار کرنے
• Recombinant Midkine Manufacturing
• دوبارہ پیداوار Parkin پروٹین بنانے
• تجدیدی تومر انتیجن کی تولید
• تجدیدی ٹائپ 17 کالاجین کی تولید
• تجدیدی ٹائپ آئی کالاجین کی تولید

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔