سمندری مخروطی گھونگھے کے زہر سے الگ تھلگ، جینس کونوس، کونوٹوکسین (CTX)، یا Conopeptide کہا جاتا ہے نیوروٹوکسک پیپٹائڈس کا ایک گروپ ہے۔ کونٹوکسین پیپٹائڈس 10-30 امینو ایسڈ کی باقیات پر مشتمل ہوتے ہیں، عام طور پر ایک یا زیادہ ڈسلفائیڈ بانڈز کے ساتھ۔
پانچ معروف کونوٹوکسین ہیں جن کی سرگرمیوں کا تعین کیا گیا ہے: α(الفا)-، δ(ڈیلٹا)-، κ(کپا)-، μ(mu)-، اور ω(اومیگا)- اقسام۔ conotoxins کی پانچ اقسام میں سے ہر ایک منفرد ہدف کو نشانہ بناتا ہے:
α-conotoxin اعصاب اور پٹھوں میں نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹرز کو دباتا ہے۔
δ-conotoxin وولٹیج پر منحصر سوڈیم چینلز کے تیزی سے غیر فعال ہونے کو دباتا ہے۔
κ-کونٹوکسین پوٹاشیم چینلز کو دباتا ہے۔
μ-conotoxin پٹھوں کے وولٹیج پر منحصر سوڈیم چینلز کو دباتا ہے۔
ω-کونٹوکسین وولٹیج پر منحصر N قسم کیلشیم چینلز کو دباتا ہے۔
ماضی میں، انسانی جسم پر زہر کے زہریلے اثرات کو سمجھنے کے لیے کونٹوکسین اور اس سے منسلک آئن چینلز کا مطالعہ کیا گیا ہے۔ ابھی حال ہی میں، دواؤں کے علاج اور کاسمیٹکس میں کونوٹوکسین کے استعمال پر توجہ دی گئی ہے۔
درد کے انتظام میں کونوٹوکسین
اصل میں دریافت شدہ دواسازی کی صلاحیت ناقابل برداشت درد کے معاملات میں رہی ہے۔ ω-conotoxin کا ینالجیسک اثر ہوتا ہے: ω-conotoxin M VII A کا اثر مورفین سے 100 سے 1000 گنا زیادہ ہے۔ فی الحال، C. magus سے ایک syntheticω-conotoxin کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے تجارتی نام Prialt کے تحت درد کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔ Prialt میں فعال جزو ω-conotoxin MVIIA (یا ziconotide) ہے، جو شاید آج تک دریافت ہونے والے کونوٹوکسین میں سب سے زیادہ جانا جاتا ہے۔
دیگر بیماریوں میں کونوٹوکسین
ω-MVIIA کی طبی نشوونما کے علاوہ، پارکنسنز کی بیماری، مرگی، دل کی بیماری اور ذیابیطس کے علاج کے لیے دیگر کونوٹوکسین کا مطالعہ کیا گیا ہے۔ Conotoxins میں نیوروموڈولیٹری اہداف کی وسیع رینج کی وجہ سے بیماریوں کے ایک وسیع گروپ کا علاج کرنے کی صلاحیت ہے۔
بوٹولینم ٹاکسن (بوٹوکس) کی طرح، کونوٹوکسین میں بھی مایورلیکسنٹ خصوصیات ہوتی ہیں اور اسے اینٹی رنکل کریم یا انجیکشن کے طور پر تیار کیا جا سکتا ہے۔ ایسا ہی ایک کونوٹوکسین μ-CIIIC ہے، جسے یورپی کمیشن کی مالی اعانت سے چلنے والے CONCO پروجیکٹ کے حصے کے طور پر، اصل میں مچھلی کا شکار کرنے والے مخروطی گھونگھے کونس کنسر سے الگ کیا گیا تھا۔ کنکال کے پٹھوں کا سوڈیم چینل، Nav1.4، اور نیورونل سوڈیم چینل Nav1.2 کو ترجیحی طور پر μ-CIIIC کے ذریعے روکا جاتا ہے۔ اور اس روک کی وجہ سے، Nav1.4 ایک myorelaxant کے طور پر کام کر سکتا ہے۔ ابتدائی طور پر، μ-CIIIC کو درد کے علاج کے لیے ایک دوا کے طور پر اور مقامی بے ہوشی کرنے والی دوا کے طور پر تیار کیا گیا تھا جسے اب "XEP™-018" کے نام سے ایک غیر نسخہ کاسمیٹک اینٹی رینک مصنوعات میں فعال جزو کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے۔
کیمیائی ترکیب کے متبادل کے طور پر، کونوٹوکسینز (کونوپیپٹائڈس) کے بائیو سنتھیس کے لیے دوبارہ پیدا ہونے والے ڈی این اے اور مصنوعی حیاتیات کی ٹیکنالوجیز کی کھوج کی گئی ہے۔
ہم Recombinant Conopeptide/ Conotoxin کو ایک فعال مادہ یا ایکٹو فارماسیوٹیکل اجزاء (API) کے طور پر تیار کر رہے ہیں۔ پروڈکٹ جلد ہی مارکیٹ میں آ رہی ہے۔