Yaohai Bio-Pharma bied 'n volledig geïntegreerde stel kontrakvervaardigingsdienste en oplossings vir aseptiese vulling en afwerking van biologiese produkte. Elkeen van die GMP-vlak hoë-tegnologie outomatiese vul en afwerking lyne voldoen aan NMPA, FDA, en EMA GMP regulasies, en sluit in:
Sleutelwoorde: aseptiese geneesmiddelprodukproduksie, aseptiese medisyneproduksie, aseptiese verwerking, aseptiese farmaseutiese vervaardiging
Toepassing: biofarmaseutiese industrie, menslike medisyne, dieremedisyne, entstof, rekombinante grootmolekule biologiese middels, biologiese middels, biologiese reagens
Ons verskaf Fill & Finish-oplossings vir verskeie biologiese modaliteite en placebo's, wat voldoen aan die behoeftes vir ondersoekende nuwe dwelmaansoek (IND)/ kliniese proefaansoek (CTA) en biologiese lisensie-aansoek (BLA)/ bemarkingsmaagtigingsaansoek (MAA) indiening, kliniese proewe verskaffing en Bemarkingsmagtiginghouer (MAH) kommersialisering verskaf.
Ons vul en voltooi dienste is gebaseer op 'n wye reeks verpakkingstelsels, insluitend, maar nie beperk nie tot:
Line | Verpakkingstelsels | spesifikasies | Akkuraatheid | Batch vermoë | Jaarlikse vermoë |
Line 1 | Flessies (vloeistof) | 2 ~ 10ml | ± 0.25% | 60,000 | 10 miljoen |
Flessies (gevriesdroogde) | 2 ml, 4 ml | 37,800 | 5 miljoen | ||
7 ml, 10 ml | 20,043 | 5 miljoen | |||
Line 2 | Voorgevulde spuite (PFS) | 1 ml | ± 2% | 20,000 | 8 miljoen |
cartridges | 3 ml | 20,000 | 8 miljoen |
entstowwe-rekombinante subeenheid-entstowwe, virusagtige deeltjies (VLP's), peptied-gekonjugeerde entstowwe, bakterieë-onttrekte antigene, ens.
Nano-teenliggaampies (Nb)-monovalente, bivalente of driewaardige Nb/enkeldomein-teenliggaampies (sdAbs).
Teenliggaampies-fragment antigeenbinding (Fab), enkelketting fragment veranderlikes (scFv), veranderlike domein van swaar ketting teenliggaampies (VHH)/enkel domein teenliggaam (sdAb).
teenliggaampies–monoklonale teenliggaampies, bispesifieke teenliggaampies.
Peptiede / Hormone-Glukagon-agtige peptied (GLP-1) analoog, groeihormoon (GH), insulien, paratiroïedhormoon (PTH 1-34, teriparatide), ens.
Sitokiene-Interleukien-2 (IL-2), IL-15, IL-21, Interferon (IFN), Granulosiet Kolonie Stimulerende Faktor (G-CSF), Osteosiet Faktor (OF), ens.
Groeifaktore-Fibroblastgroeifaktor (FGF), epidermale groeifaktor (EGF), keratinosietgroeifaktor (KGF), bloedplaatjie-afgeleide groeifaktor (PDGF), ens.
Ensieme-Cas9-nuklease (geenredigeringsensiem), uraatoksidase, protease (IgG-protease, IgA-protease), endoglikosidase vir ADC-plekspesifieke vervoeging, ens.
Ander proteïene-PEG-gekonjugeerde proteïen, menslike serumalbumien (HSA) - samesmeltingsproteïene, Cas-proteïenfamilie, tuberkuloseallergeen (allergeen), antigeen, draerproteïen, Matrix Ekstrasellulêre Fosfoglikoproteïen (MEPE), proteïenA-affiniteitschromatografieligandproteïen.
Nukleïensure-mRNA, plasmied DNA (pDNA).
Beskrywing van flessies Flessie "Fogging" vind plaas na vriesdroging wanneer die geneesmiddelproduk teen die binneste flesoppervlak opbeweeg. Dit word dikwels as 'n kosmetiese probleem beskou, maar die mate van aanvaarbare misvorming kan volgens mark verskil. As die mistigheid egter na die fles se nekgebied strek, kan dit lei tot verlies van houer sluiting integriteit, wat dit 'n potensiële kritieke defek maak. |
Faktore wat lei tot misvorming van glasbottels Fogging van flessies hou verband met die eienskappe van die geneesmiddelformulering (aktiewe bestanddeel van geneesmiddel en hulpstowwe), soos oppervlakaktiwiteit, oppervlakspanning, viskositeit, ens.; die verskillende adsorpsie-eienskappe van verpakkingsmateriaal, soos die binneoppervlak van glasflessies, kan ook lei tot die Vial Fogging-verskynsel. |
Versagtingstrategieë vir flesmis Sonder om die komponente van die formulering te verander, word dit aanbeveel om na die glasbottel met laminering te verander om die adsorbeerbaarheid te verminder. |
Abdul-Fattah AM, et al. Ondersoek faktore wat lei tot die bewassing van glasbottels in gevriesdroogde geneesmiddelprodukte. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Okt;85(2):314-26. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.06.007.
Langer C, et al. Metode om misvorming van glasflessies in gevriesdroogde geneesmiddelprodukte te voorspel. J Pharm Sci. 2020 Jan;109(1):323-330. doi: 10.1016/j.xphs.2019.08.024.