یاوہائی بائیو فارما نے یو ایس کیو پی آڈٹ پاس کیا اور آئی ایس او تین گنا میتھاق حاصل کیا

اچھی خبر!

یاوہائی بائیو فارما نے اخیر میں یورپی اتحاد کے قابل شخص (QP) کی طرف سے GMP کوالٹی سسٹم اور تولید سائٹ پر موقعی جانچ پاس کی ہے۔ اس کے علاوہ، یہ کمپنی نے کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، آئی ایس او ٹرپل سرٹیفکیشن سرٹیفیکیٹ حاصل کرنے کے لیے شروعاتی سرٹیفکیشن جانچ بھی پاک کردی ہے۔ ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 محیطی مینجمنٹ سسٹم، اور ISO45001 Occupational health and safety management system کی سرٹیفکیشن حاصل کی، جس سے 'آئی ایس او ٹرپل سرٹیفکیشن' سرٹیفیکیٹ مل گیا۔

QP جانچ EU ریگیولیشنز Eudralex Vol 4، HMR2012، اور MHRA Data Integrity Guidelines کی روشنی میں کی گئی۔ یہ جانچ یاوہائی بائیو فارما کی GMP کی پابندی کو تفصیل سے جانچتی ہے، جس میں تولید مینجمنٹ، ڈویس، کوالٹی کنٹرول، اور یونٹی سسٹمز شامل ہیں۔ جانچ نے کمپنی کی تولید، ٹیسٹنگ، کوالٹی، اور یونٹیز میں یورپی GMP استاندارڈز کی پابندی کو تصدیق کیا۔

آئی ایس او جانچ نے یاوہائی بائیو فارما کے کوالٹی، ماحولیاتی، اور پیشہ ورانہ صحت اور سلامت کے منیجمنٹ سسٹم کو سائٹ پر جانچ کے ذریعے اور دستاویزات کی بررسی کے ذریعے مشقور طور پر تجزیہ کیا۔ جانچ کی کامیابی کمپنی کے منیجمنٹ سسٹم اور انٹیگریٹڈ خدمات کو مستقل طور پر بہتر بنانے کی کمپنی کی روانی کو ظاہر کرتی ہے۔

یاوہائی بائیو فارما چین بڑے ملک میں ماکروبلیک ایکسپریشن سسٹمز پر مرکوز پہلی اور سب سے بڑی بائیولوژیکل CRDMO ہے۔ ہمارے شاملہ خدمات DNA سنتھیسس سے لے کر مختلف مودالٹیز کے لیے GMP ڈرگ مینیفیکچرنگ تک ہیں، جو انسانی اور ویٹرینری استعمال کے لیے بائیولوژیکل ڈرگز، واکسنز اور ڈائنوسٹکس کے عالمی ضرورت کو پورا کرتے ہیں۔ کامیاب یو آر یو جانچ اور 'آئی ایس او ٹرپل سرٹیفیکیشن' ہمارے کوالٹی، کارکردگی اور مطابقت کے لیے غیر قابلِ شک عزم کو ظاہر کرتی ہیں۔ ہم مستقل ترقی، مشتری کی رضایت اور کلینیکل اور تجارتی ڈرگ پیداوار کے لیے FDA، EMA اور NMPA مطابق خدمات فراہم کرنے کیلئے وقف ہیں۔

ہم عالمی شرکاء یا انفرادی شرکاء تلاش کر رہے ہیں۔ ہم صنعت میں سب سے زیادہ رقابتی Compensations پیش کرتے ہیں۔ اگر آپ کو کوئی سوال ہے تو ہمارے ساتھ تماس کریں: [email protected]