Yaohai Bio-Farma نے EU QP آڈٹ پاس کیا اور ISO ٹرپل سرٹیفیکیشن حاصل کیا۔

اچھی خبر!

Yaohai Bio-Pharma نے حال ہی میں GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کے لیے یورپی یونین کوالیفائیڈ پرسن (QP) کے ذریعہ آن سائٹ آڈٹ پاس کیا ہے۔ مزید برآں، اس نے ابتدائی سرٹیفیکیشن آڈٹس کو صاف کر دیا ہے۔ ISO9001 انتظام معیارات کا نظام، ISO14001 ماحولیاتی انتظام کے نظام، اور ISO45001 پیشہ ورانہ صحت اور حفاظت کے انتظام کا نظام، "ISO ٹرپل سرٹیفیکیشن" سرٹیفکیٹ کو محفوظ کرتا ہے۔

QP آڈٹ نے EU کے ضوابط Eudralex Vol 4, HMR2012، اور MHRA ڈیٹا انٹیگریٹی گائیڈلائنز کا حوالہ دیا۔ اس نے Yaohai Bio-Pharma کے GMP کی تعمیل کا بخوبی معائنہ کیا، بشمول پروڈکشن مینجمنٹ، آلات، کوالٹی کنٹرول، اور یوٹیلیٹی سسٹم۔ آڈٹ نے کمپنی کی پیداوار، جانچ، معیار اور افادیت میں یورپی GMP معیارات پر عمل کرنے کی تصدیق کی۔

ISO آڈٹ نے Yaohai Bio-Farma کے معیار، ماحولیاتی، اور پیشہ ورانہ صحت اور حفاظت کے انتظام کے نظام کا سائٹ پر چیک اور دستاویزات کے جائزوں کے ذریعے سختی سے جائزہ لیا۔ آڈٹ کی کامیاب تکمیل کمپنی کے اپنے انتظامی نظام اور مربوط خدمات میں مسلسل اضافہ کی نشاندہی کرتی ہے۔

Yaohai Bio-Farma گریٹر چین میں مائکروبیل ایکسپریشن سسٹم پر توجہ مرکوز کرنے والا پہلا اور سب سے بڑا بائیولوجکس CRDMO ہے۔ ہماری جامع خدمات، مختلف طریقوں کے لیے ڈی این اے کی ترکیب سے لے کر جی ایم پی ڈرگ مینوفیکچرنگ تک، انسانی اور ویٹرنری دونوں کے استعمال کے لیے حیاتیاتی ادویات، ویکسینز اور تشخیص میں عالمی ضروریات کو پورا کرتی ہیں۔ کامیاب EU QP آڈٹ اور "ISO ٹرپل سرٹیفیکیشن" معیار، کارکردگی اور تعمیل کے لیے ہماری غیر متزلزل عزم کو ظاہر کرتا ہے۔ ہم مسلسل بہتری، گاہک کی اطمینان، اور طبی اور تجارتی ادویات کی تیاری کے لیے FDA، EMA، اور NMPA کے مطابق خدمات فراہم کرنے کے لیے وقف ہیں۔

ہم ادارہ جاتی یا انفرادی عالمی شراکت داروں کی بھی سرگرمی سے تلاش کر رہے ہیں۔ ہم صنعت میں سب سے زیادہ مسابقتی معاوضہ پیش کرتے ہیں۔ اگر آپ کے کوئی سوالات ہیں، تو براہ مہربانی بلا جھجھک ہم سے رابطہ کریں: [email protected]