بشری اور ویٹرنری واکسن میں VLPs کا استعمال

گزشتہ ہفتے، ہم نے وی ایل پیز (VLPs) (وائرس جیسے ذرات) کے خصوصیات، عمل کی مکانیسم (MoA)، اور عبارتی نظام کا جوڑا سرگرمی سے تعارف دیا۔ VLPs وائرال ساختی پروٹین ہوتے ہیں جو وائرس کے ژنیٹک مواد کو نہیں رکھتے۔ ان کے فائدے یہ بھی ہیں کہ وہ نانوسکیل پر خودکار جمعیت کرتے ہیں، تکراری سطحی اپیٹوپس رکھتے ہیں، ژنیٹک اور شیمیائی تبدیلی کرنے میں آسانی ہوتی ہے، اور ان کی خودسرانہ ایمنیجنوسٹی ہوتی ہے۔ اس لیے، VLPs ویکسائن ترقی میں ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں۔

اس مضمون میں، ہم ویکسائن میں VLPs کے استعمال پر تفصیل سے بات کریں گے۔ VLP ویکسائنوں کا ڈیزائن انھیں زیادہ کارآمد اور امن طور پر تیار کرنے کے لئے ضروری ہے۔ Yaohai Bio-Pharma نے دنیا بھر کے مشتریوں کے لئے انسانی اور جانوروں کی صحت کے شعبوں میں کئی VLP ویکسائین تیار کیں اور سو سے زائد CMC ریکامبنٹ پروٹین پروجیکٹس مکمل کیے ہیں۔ Yaohai کے وسیع تجربے کو استعمال کرتے ہوئے، ہم نے VLP ویکسائن ڈیزائن میں کلیدی غور و فکر کو خلاصہ کیا ہے، تاکہ تیاری کے دوران ہر عامل پر مضبوط نگرانی رہے۔ یہ کلیدی جسامت شامل ہیں: سائز اور شکل، سطحی حمل، آنتیجن اظہار، اندری سطح، اور VLP کی ژنیتیکی اور کیمیائی ترمیمیں۔

1. سائز اور شکل

VLPs کی سائز اور شکل ان کے免疫 اثرات کا مہم فactor ہیں۔ ایدیل VLPs کو natural وائرس کے مشابہ ابعاد، شکلیں اور receptor binding patterns حاصل ہونی چاہئیں تاکہ انہیں immune system کے ذریعے شناخت کیا جاسکے اور پھرکھا جاسکے، جو بہتر طور پر immune cells کو activate کرتا ہے۔ حالیہ وقت میں، اکثر VLPs کی سائز 10 سے 200 nm کے درمیان ہوتی ہے۔ یہ ایدیل سائز range VLPs کو lymphatic vessel wall کے ذریعے free diffusion کرنے اور antigen-presenting cells جیسے dendritic cells اور macrophages کے ذریعے آسانی سے internalization کرنے میں مدد دیتی ہے، جس سے immune responses کوffective طور پر induce کیا جاسکتا ہے۔ علاوہ ازیں، VLPs کی سائز یہ بھی determine کرتی ہے کہ کیا انہیں antigen-presenting cells کے ذریعے مثبٰت طور پر ingest اور process کیا جاسکتا ہے۔

2. سطحی Charge

VLPs کا سطحی برقی شارج ممکنہ طور پر ایمیون کوٹس میں VLP ذرات کے اندر داخل ہونے پر تاثیر ورنگ ڈالتا ہے اور ایمیون ریپنز میں تبدیلی کرتا ہے۔ منفی برقی شارج یا نیutral VLPs کی مقابلے میں، مثبت برقی شارج والے VLPs زیادہ سلولی اندر داخل ہونے کی وجہ بن سکتے ہیں، جو VLPs اور سیل ممبرین کے آنیونک فوسفولیپڈ بائی لیئر کے درمیان الیکٹروستیٹک تعامل کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔ مثبت سطحی شارج والے VLPs اپنے منفی برقی شارج والے مواد کو چھپاتے ہیں، جس سے ان کو سیلز کے ذریعے خوراکی کیا جانا آسان ہوتا ہے۔ تاہم، بہت زیادہ سطحی شارج غیر مخصوص جڑنا اور ممکنہ طور پر مضر تاثرات پیدا کر سکتا ہے۔ لہذا، سطحی شارج کو بہتر ایمیون اثرات اور حفاظت کے لیے دبarkan ضبط کیا جانا چاہئے۔

3. آنتی جین کا اظہار

مirus کے antigen کا انتخاب جو بالا immunogenicity رکھتے ہیں اور ان کی proper expression VLPs کی surface پر یقینی بنانے کے لئے effective vaccines کے design کے لئے بہت ہی حیاتی ہے۔ T-cell epitopes پیش کرنے والے VLPs کے لئے، antigen کو outer surface پر exposed ہونے کی ضرورت نہیں ہے کیونکہ VLPs antigen-presenting cells کے lysosome-endocytic system میں degrade ہو جائیں گے، اور نتیجہ سے حاصل ہونے والے epitope peptides T-cell receptors کو present ہوں گے۔ لہذا، antigen کو VLP کے inside میں hidden position میں insert کیا جा سکتا ہے۔ Optimal insertion site کو determine کرنے کے لئے structural analysis کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ VLP کی structural integrity کو affect نہ ہو اور اس کی immunogenicity کو alter نہ ہو۔

مقابلہ کے طور پر، B-سیل ریسپٹرز اور B-سیل اپتائپز کے درمیان مستقیم تعامل کو بی سیل ریسپٹر کراس لینکنگ اور آنتی بডی تولید کرنے کے لئے ضروری ہے۔ لہذا، B-سیل اپتائپز کو VLPs کے سطح پر نظر آنے والے موقعوں پر ہونا چاہئے، اس سے زیادہ فضلاً ایمنودومینیٹ علاقوں میں۔ اضافے سے، VLPs کے سطحی لوپس یا باہری N-ترمینل/C-ترمینل مقامات ایدل داخلی مواقع ہیں، کیونکہ یہ مقامات بڑے حجم کے آنتی جنز کو سازگار بنانا ممکن ہیں۔

4. محتویات کا انتخاب

VLPs کے اندری حصے کا استعمال اکثر ویروسی تکثیر اور ساختی ثبات کے لئے ضروری ژنیٹک مادے کو ذخیرہ کرنے کے لئے کیا جاتا ہے۔ نانو ریکٹرز یا دوبارہ ترتیب دینے والے طریقوں کے ذریعے، منفی بار دار نیوکلیک اسید یا دوسرے ایمیون ایڈجیوں کو بھی VLPs کے اندری حصے میں لوڈ کیا جاسکتا ہے۔ VLPs کا اندری سطح دریچہ پروٹیزی تحلیل سے محفوظ کرتا ہے، یہ مادے کو ہدف سیلوں کی جانب بلند کرتا ہے، اور ایمیون ایڈجیوں کو ریلیز کرتا ہے تاکہ VLPs کی ایمیونجنوسٹی کو مजبوت بنایا جائے۔ مختصر، یہ ترمیمیں ایمیون ریپنز کو محفوظ کرتی ہیں، VLPs کی شناخت کو بدن میں ٹریک کرتی ہیں، اور VLPs کی ریلیز اور دلیوی کو کنٹرول کرتی ہیں۔

5. کیمیکل اور ژنیٹک ترمیمیں

ژنی ترمیم کے ذریعے، غیر ملکی اینٹی جینز کو VLPs میں داخل کیا جा سکتا ہے۔ ژنی ترمیم کے عام عمل میں اینٹی جین اور VLP ژن کا کوڈون اپٹیمائزیشن یوکارائیوٹک یا پروکارائیوٹک اظہار نظام کی ضرورتیں مبنی ہوتا ہے، اس کے بعد فیوزن ژن کی مصنوعی تخلیق اور ریکامبنٹ چائمیرک پروٹین کی تولید ہوتی ہے۔

ریاضیاتی ترمیم میں اہم طور پر VLPs اور اینٹی جینز کے درمیان کووالینٹ لنکیجز پر استناد ہوتی ہے۔ کووالینٹ لنکیجز معمولاً VLPs کے سطحی فنکشنل گروپس سے حاصل کیے جاتے ہیں، جو VLP سطح سے منشأ لیتے ہیں یا مصنوعی طور پر تخلیق کیے جاتے ہیں۔ ریاضیاتی ترمیم میں زیادہ انعطاف پذیری دی جاتی ہے، لیکن اس کے تفاعلی عمل کو ژنی ترمیم کے مقابلے میں کنٹرول اور دہنی کرنے میں مشکل ہوتی ہے۔

نتیجہ

وی ایل پی واکسائن کے تولید کے بارے میں، یاؤہائی بایو فارم ایک وفادار منصوبہ بنایا ہے جس کا عام تجربہ اور سخت تولید کے عمل ہیں۔ اپنے وی ایل پی واکسائن ڈیزائن میں یہ اہم مسائل سمجھنے کے بعد، یاؤہائی بایو فارم یقین دلتی ہے کہ وی ایل پی واکسائن کو مشترکین کی ضرورت کو پورا کرنے کے لئے ماکسیمم کارکردگی اور حفاظت کے ساتھ تیار کیا جائے۔ یاؤہائی بایو فارم تولید کے ہر قدم میں معیاریت کو ہدف بناتی ہے، اس کے وی ایل پی واکسائن کی معیاریت اور حفاظت کو یقینی بناتی ہے، اس لئے انہیں مشترکین کے لئے انتخاب شدہ چیز بنادیتا ہے۔

یاؤہائی بایو فارم عالمی شراکت داروں کی طرف سے بھی فعال طور پر تلاش کرتی ہے۔ اور صنعت میں سب سے زیادہ مقابلہ کرتی ہے۔ اگر آپ کو کسی سوال یا مسئلے کی ضرورت ہو تو مکمل طور پر رابطہ کریں: [email protected]