ہیپٹائٹس بی وائرس ایچ بی ایس ایج ویلے پارٹکل کا ترقی

• 

  HBsAg VLP ترقی

  Yaohai ایمیون سسٹم کے جواب کو مزید مضبوط بنانے کے لئے HBsAg VLPs تیار کر رہا ہے۔ ایمیون سسٹم جسم کے اندر رہنے والے سپر ہیروں کا فوج ہے، بیکٹریوفیج Q VLP تخلیق جو بیماری کو روکنے کے لئے لڑتے ہیں۔ HBsAg VLPs ایمیون سسٹم کو پہچانا اور ویروس HBV کے خلاف حملہ کرنے کا طریقہ سکھانے کے لئے ایک بہت قوتور اوزار ہوسکتی ہیں۔ اور یہی وجہ ہے کہ Yaohai کو HBsAg VLPs کے ساتھ کام کرنے کی اہمیت محسوس ہوتی ہے۔

• 

  VLPs کے صلاحیتوں کو HBV تھeràپی میں استعمال کرنا

  دیگر بیماریوں کے لئے وی ایل پیز کا استعمال کرتے ہوئے موفقیت پذیر واکسائن ترقی کی گئی ہے۔ اب، یائوہائی کا سوال یہ ہے کہ کیا وہ وی ایل پیز کو اچی بھی مکمل کر سکتے ہیں۔ اچی بھی مکمل کرنے کے لئے وی ایل پیز کے بہترین صلاحیتوں کو ان کی جاری رہنے والی بہت ہی مہتمم تحقیق کے ذریعے ظاہر کیا جا رہا ہے۔ یہ مطالعہ وی ایل پیز کو بیماری کے علاج میں استعمال کے لئے راستہ بنانے کے لئے ایک معنوی قدم ہے۔

• 

  HBV HBsAg VLP ترقی میں ترقیات

  یائوہائی نے اچی بی ایس اییج وی ایل پیز کے بارے میں مزید دانش حاصل کرنے کے لئے مسلسل کام کیا ہے۔ وہ نئے طریقوں کو سیکھ رہے ہیں کہ یہ تکسیر کو بڑھا کر ان کو زیادہ موثر بنایا جاسکتا ہے۔ اس تحقیق میں، وی ایل پیز چیمرک VLP ویکسین تخلیق جانوروں اور انسانوں میں چیلنجر کے طور پر ان کی کارکردگی کو جائزہ لینے کے لئے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں۔ فیصلہ، ہر ترقی اس وائرس سے متاثرہ لوگوں کے لئے بہترین درمانوں اور حل کی امید لاتی ہے۔

Why choose یاؤہائی ہیپٹائٹس بی وائرس ایچ بی ایس ایج ویلے پارٹکل کا ترقی?

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما، جو بائیولاجیکل منsmall پrouducts کے تیزترین 10 پروڈیوسرز میں سے ایک ہے، مائیکروبیل فرمینٹیشن کے شعبے میں ماہر ہے۔ ہم نے ایک متقدم سہولت تعمیر کی ہے جو متقدم سہولتوں سے موزوں ہے اور مضبوط RD اور تخلیق کرنے کی صلاحیتوں سے موزوں ہے۔ پانچ ڈرگ سبسٹینس پروڈکشن لائنیں موجود ہیں جو مائیکروبیل پرایوٹیشن اور فرمینٹیشن کے لئے GMP استاندارڈز کے مطابق ہیں اور دو خودکار فل اور فنیشинг لائنیں وائلز، کارٹریجز اور سiringes پر فل آؤٹ کے لئے موجود ہیں۔ فرمینٹیشن کے لئے دستیاب مقیاسات 100L، 500L، 1000L اور 2000L ہیں۔ فل کی حجم کی رینج 1ml سے HBV HBsAg VLP Development تک ہے۔ سiringes یا کارٹریجز پر فل آؤٹ 1-3ml کے برابر ہے۔ ہماری cGMP-استاندارڈ پروڈکشن ورکشاپ کلینیکل سمپلز اور تجارتی پrouducts کی ثابت ترسیل کو یقینی بناتی ہے۔ ہمارے فیکٹری میں تیار کردہ bulk مolecules دنیا بھر میں شپ کیے جا سکتے ہیں۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  HBV HBsAg VLP Development مائیکرو بائیولوژکل CDMO کے شعبے میں ایک نمائندہ ہے۔ ہمارا توجہ مائیکرو آرگنسمز سے تیار ویکسینز اور درمانیات پر ہے جو انسانی، وٹرنری اور پت سلامت کے حکم کے لئے مناسب ہیں۔ ہمارے پاس سب سے نئے RD Platforms اور تیاری کی ٹیکنالوجی ہے جو پورے عمل کو چھپاتی ہے، مائیکرو آرگنسمز کی استخراج سے شروع ہو کر سیل بینکنگ، پروسیس اور طریقہ تیاری، تجارتی اور بالقوه تیاری تک جو نوآورانہ حل کی موفق تحویل کو یقینی بناتی ہے۔ وقت کے ساتھ، ہم نے مائیکرو آرگنسمز پر مبنی بائیو پروسیسنگ کے بارے میں وسیع علم جمع کیا ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں اور ہم اپنے مشتریوں کو US FDA اور EU EMA جیسے ضابطے پر مطابقت کے لئے مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ذریعے گذرنے میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہماری پیشہ ورانہ ماہریت اور وسیع تجربہ ہمیں بازار کی تقاضا پر فوری طور پر جواب دینے اور مخصوص CDMO خدمات فراہم کرنے کی صلاحیت دیتا ہے۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاوہائی بائیو فارما مائکروارگنسمز سے مشتق ہونے والے حیاتیاتی پیداوار کے تخلیق میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم کسٹマイزڈ RD حل اور تخلیق پر عرض کرتے ہیں جبکہ خطرے کو حد تک کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طریقوں کے ساتھ کام کیا ہے، جیسے کہ HBV HBsAg VLP واکسائن کی ترقی (پیپٹائیڈز شامل)، توانائی کارکین، هارمونز، اور سائٹوکائینز۔ ہم متعدد مائکروارگنسمز میزبانوں میں تخصص رکھتے ہیں، جن میں خمیر کے باہری اور اندری (پیداوار تک 15 گرام/لیٹر) بکٹیریا پریپلاسمک سیکrition، محلول اندری، اور شاملہ بدن (پیداوار تک 10 گرام/لیٹر) شامل ہیں۔ ہمیں بی سی ال-2 فرمینشن پلیٹ فارم بھی ہے جو بکٹیریل واکسائن بنانے کے لئے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس میں تحسین، پیداوار پیداوار کو بڑھانا، اور تخلیق کے خرچے کو کم کرنے میں تخصص رکھتے ہیں۔ ہمارے پاس وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ دلیوری کرنے کے لئے کارکفگار ٹیکنالوجی ٹیم ہے۔ یہ ہمیں آپ کے انحصاری پroucts کو مارکیٹ میں تیزی سے پہنچانے میں مدد کرتی ہے۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل CDMO میں سے ایک ہے جس میں HBV HBsAg VLP ترقی اور رگولیٹری امور شامل ہیں۔ ہمارے پاس کوالٹی مینجمنٹ سسٹم ہے جو موجودہ GMP استاندارڈز اور عالمی ضابطے کے مطابق ہے۔ ہماری رگولیٹری ماہرین کی ٹیم عالمی رگولیٹری فریم ورکس میں مہارت رکھتی ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جا سکے۔ ہم قابل تلاش تولید عملیات، کوالٹی مندرجات، اور US FDA اور EU EMA کے نئے قوانین کا پابند ہیں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی خوشگوار ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے یورپی یونین کے قائمہ شخص (QP) کی جانب سے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور ہمارے تولید کے مرکز کی سائٹ پر انڈسٹری کی جانچ کامیابی سے پاس کی ہے۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم، اور ISO45001 اoccupational Health اور Safety مینجمنٹ سسٹم کی پہلی سرٹیفکیشن جانچوں سے گزر چکے ہیں۔

Related product categories

• ہیپٹائٹس بی وائرس آنٹیجن تولید
• ہیپٹائٹس بی وائرس ایچ بی سی ایج ویلے پارٹکل کا ترقی

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.