VLP ڈسیمبل اور دوبارہ جوڑنا

• معین VLP ڈسیمبل اور دوبارہ جوڑنے کی اہمیت

  ایک VLP کو ہٹانا بہت صبر اور دباگی کا عمل ہے، در حقیقت آپ کو کسی بھی چیز کو زور دینے کی ضرورت نہیں ہے۔ اس لئے سائنسدانوں کو پہلے اس پر کام کرنے سے پہلے مناسب آلہ اور راسائیات سے تیار ہونا چاہیے۔ انہیں ٹیسٹ ٹیوب کو بہت خفیف طور پر چلانا ہوگا۔ اگر وہ یہ بہت زیادہ چلنے لگیں تو VLP ناپید ہو جاتا ہے اور اسے چھوٹے چھوٹے غیر معقول حصوں میں تقسیم ہو جاتا ہے اور پھر آپ کو یہ سمجھنا مشکل ہو جاتا ہے کہ یہ چیز کس طرح کام کرتی ہے۔

• چالیس اور ٹرکس میدانی VLP ڈسیمبل اور دوبارہ جوڑنے کے لئے

  جب کسی VLP کو دوبارہ جمع کیا جائے تو سائنسدان اپنے وقت کा استعمال کرتے ہیں اور ہر قدم پر چیک کرتے ہیں۔ وہ یقینانہ یہ کرنا چاہئیے کہ ان پاس شروعات سے پہلے ضروری تمام حصے موجود ہوں۔ آپ کو بھی صحیح ترتیب میں حصے جمع کرنے چاہیے۔ یا فرمایا جائے تو، سائنسدان دوبارہ سانس لینے کے لیے رک جائیں اور مقام تک پہنچنے کی حوصلہ مندی نہ کریں۔ اگر آپ اسے جلدی سے کرتے ہیں تو غلطیوں کی امکان ہوتی ہے اور غلط فیصلے بناتے ہیں۔ اس کے ساتھ اپنا وقت لیں!

• عمومی غلطیوں سے بچنے کے طریقے VLP ڈسیمبل اور دوبارہ جوڑنے میں

  اگر جمع کرنے کی ترتیب کو محفوظ نہیں رکھا جातا تو نئے VLP کو غلط طور پر جمع نہیں ہونا چاہیے۔ اگر سائنسدان اسے خاص ترتیب میں نہیں ترتیب دیتے ہیں تو VLPs مختلف طریقے سے رفتار کرتے ہیں۔ یہ GLP کے رفتار کے بارے میں غلط تشریح کی وجہ بنتی ہے۔ یہ کام ختم ہونے سے پہلے دو گنا چیک کریں، اور دوبارہ چیک کریں - تاکہ ان کی سائنس میں غلطی نہ ہو۔

Why choose یاؤہائی VLP ڈسیمبل اور دوبارہ جوڑنا?

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  VLP Disassembly and Reassembly عالمی ٹاپ 10 مائکروবیئل CDMO کے درمیان سے ہے جو کوالٹی کنٹرول اور ریگیولیٹری معاملات کو شامل کرتا ہے۔ ہم نے موجودہ GMP استاندارڈز اور دنیا بھر کے قوانین کے ساتھ مطابقت رکھنے والی مضبوط کوالٹی سسٹم تیار کی ہے۔ ہماری ریگیولیٹری ٹیم عالمی ریگیولیٹری فریم ورک پر خوبصورت طور پر آگاہ ہے تاکہ بيولوجي لانچ کو تیز کیا جاسکے۔ ہم ضمانت دیتے ہیں کہ تجویز شدہ پروڈکشن پروسسز اور برتر کوالٹی کی پیداوار قوانین US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے۔ Yaohai BioPharma کامیابی سے ایک یورپی یونین (QP) سے تعلق رکھنے والے ایک اخراج شدہ شخص کے ذریعے کی گئی ایک سائٹ پر ایڈیٹ پاس کر گئی جس نے ہمارے GMP سسٹم اور پروڈکشن فیکٹری کو جائزہ لیا۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم، اور ISO45001 اoccupational Health اور سیفٹی مینجمنٹ سسٹم کے پہلے سرٹیفکیشن ایڈیٹس پاس کر چکے ہیں۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما ٹاپ 10 بائیولاجیکل کمپنیوں میں سے ایک ہے جو VLP ڈسیمبلنگ اور ریاسیمبلنگ پر تخصص رکھتی ہے۔ ہم نے مضبوط RD صلاحیتوں اور حديث تخلیقی صنعتی امکانات کے ساتھ ایک حديث تخلیقی کارخانہ بنایا ہے۔ مائیکروبیل فرمینشن اور پرائیفیکیشن کے لئے GMP معیار کے مطابق پانچ ڈرگ سبستنس پروڈکشن لائنز، دو فل اور فائنل لائنیں ویلز اور کارٹریجز کے لئے اور پری-فیلڈ نیڈلز آسانی سے دستیاب ہیں۔ دستیاب فرمینشن کی ماپ 100L سے 2000L کے درمیان مختلف ہے۔ فل کی ماپ 1ml سے لے کر 25ml تک پھیلتی ہے۔ پری-فیلڈ سائرنجز یا کارٹریجز 3 سے 3.5ml تک پھیلی جاتی ہیں۔ ہمارا cGMP مطابق تخلیقی ورک شاپ بالکل طبیعی نمونوں اور تجارتی منصوبوں کی مستقل فراہمی کو یقینی بناتا ہے۔ ہماری صنعتی املاک بڑے مolecules پیدا کرتی ہے جو دنیا بھر میں عارضی ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  VLP Disassembly and Reassembly نے ماicroorganisms سے حاصل ہونے والے بیولوگکلز کی تخلیق میں تجربہ حاصل کیا ہے۔ ہم ریسک کم کرتے ہوئے مناسب RD اور تخلیق کی حلول فراہم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طریقوں پر تجربہ کیا ہے، جیسے ویکسینز کے بازی کال انٹرنل سبسٹائرز (جو پپائیڈز شامل ہیں)، گروتھ فیکٹرز، ہارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے چند ماicroorganisms پر تخصص حاصل کیا ہے، جیسے ییسٹ کے ایکstrasellur اور انٹرنل سیکریشن (ایل تک 15g) اور باکٹیریا کے انٹرنل سولوبل اور انکلشن بডیز (ایل تک 10g)۔ ہم پاس پر BSL-2 فرمینشن پلیٹ فارم بھی داریں ہیں جو باکٹیریل ویکسینز تیار کرنے کے لئے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس میں بہتری کرنے، پrouct yields میں اضافہ کرنے اور پروڈکشن کے خرج کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ایک مؤثر ٹیکنالوجی ٹیم کے ساتھ، ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ ڈلیوری کی ضمانت کرتے ہیں اور آپ کے پroucts کو مارکیٹ میں تیزی سے لاتے ہیں۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاہائی بائیو فارما چین کی ایک قابل ذکر ماicrobiological CDMO ہے۔ ہمارا کام مicrobial تجزیہ و جمع VLP اور انسانی، وٹرنری اور پتھaro صحت کے لئے ویکسائن پر مرکوز ہے۔ ہم آرڈ پلیٹ فارمس اور ضروری طریقہ کار کی حامل ہیں جو پورے عمل سے شروع ہوتے ہیں جبکہ مائیکروبيل سٹرین کی بنیادی تخلیق اور سیل بینکنگ سے شروع ہو کر پروسس اور طریقہ کار کی ترقی تک جاتے ہیں اور تجارتی اور بالکلین پروڈکشن اور نئی حلول کی دستاویز کرتے ہیں۔ سالوں سے ہم نے بائیو پروسیسنگ میں مائیکروبيل ذرائع استعمال کرنے کی وسیع توانائی حاصل کی ہے۔ ہم نے کامیابی سے عالم بھر میں 200 سے زائد پروجیکٹس دیے ہیں اور ہمارے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے انضمام کے قوانین کے ساتھ رہنے میں مدد دی ہے۔ ہماری توانائی اور علم کی وجہ سے ہم بازار کی ضروریات پر تیزی سے واپسی دے سکتے ہیں اور مخصوص CDMO خدمات پیش کرسکتے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔